forsinket knoglealder
Introduktion
Introduktion Menneskelig vækst og udvikling kan udtrykkes ved to "aldre", nemlig livets alder (kalenderalder) og biologisk alder (knoglealder). Benalder er en forkortelse for knogalder og bestemmes ved hjælp af et specifikt billede af knoglen ved røntgenafbildning. Når man forstå en persons knogalder, er det normalt nødvendigt at tage en røntgenfilm af personens venstre håndled. Lægen observerer udviklingsgraden af osifikationscentret i venstre phalanx, håndledsbenet og den nedre ende af ulna ved røntgenfilm for at bestemme knogalderen. Den biologiske alder (knogalder) - forskellen i levende alder inden for ± 1 år kaldes normal udvikling. Biologisk alder (knoglealder) - forskellen i levende alder> 1 år kaldes udviklingsfremmende fremskridt (forkortelse: ægte). Biologisk alder (knogalder) - forskellen i levende alder <1 år gammel kaldes udviklingsmæssig tilbagegang (forkortelse: sen modenhed).
Patogen
Årsag til sygdom
Unormal knoglealder er ofte et aspekt af visse endokrine sygdomme i pediatri. Mange sygdomme vil have indflydelse på knogleudvikling eller fremskridt eller få den til at falde bagefter. Røntgenfilm bruges til at observere udviklingen af osificeringscentret i venstre hånd phalanx karpalt knogler og den nedre ende af ulna, såsom adrenal hyperplasi eller tumor, Alreb-ert syndrom, Ærlig pubertet, hypertyreoidisme, granuloseceller i æggestokkene osv. Vil føre til tidlig knoglealder, og ovariehypoplasi (Turnersyndrom), achondroplasi, hypothyreoidisme osv. Vil føre til betydelig bagudbenet alder.
Undersøge
Inspektion
Relateret inspektion
Væksthormon generel filmundersøgelse
For det første er barnet en kort status, knoglealderen og livets alder er de samme, hvilket også betragtes som normal udvikling; for det andet er barnets knogalder mindre end livets alder, hvilket er barnets vækst- og udviklingsafvik, og der er mange grunde til denne abnormitet. Efter at have fastlagt årsagen, kan du behandle symptomet. Den vigtigste præstation er kort statur, primær kort statur, familie arvelig kort statur, intrauterin væksthæmning og konstitutionel pubertetsdysplasi. Klinisk identifikation har visse vanskeligheder. Måling af knoglealder, forudsigelse af voksenhøjde og kombination med medicinsk historie kan hjælpe Diagnose; primær kort statur, familie arvelig kort status, normal knoglealder, forudsigelse af lavere voksenhøjde, men den forudsagte højde på voksenhøjde hos børn med arvelig kort status er inden for det genetiske højdeområde; intrauterin væksthæmning er lav knoglealder. Voksenhøjde er også kort, kombineret med en medicinsk historie, kan diagnosticeres i den tidlige barndom, forfatningsmæssig pubertethæmning af knogalder er bagud, knoglealderen er dybest set den samme som højden, og den forudsagte højde på voksenhøjden er ikke lav.
Diagnose
Differentialdiagnose
Forsinkede symptomer på knogalder bør differentieres fra unormalt korte symptomer.
Unormalt kort: I livet er hver persons højde forskellig, nogle er høje, andre er korte, men uanset højden, så længe kropsformen er symmetrisk, det vil sige strukturen i hver del af kroppen er velproportioneret, skal den betragtes som normal. Hvis abnormiteten er lang eller unormal, eller familien er høj, er alle høje, kun du kan betragtes som syg.
For det første er barnet en kort status, knoglealderen og livets alder er de samme, hvilket også betragtes som normal udvikling; for det andet er barnets knogalder mindre end livets alder, hvilket er barnets vækst- og udviklingsafvik, og der er mange grunde til denne abnormitet. Efter at have fastlagt årsagen, kan du behandle symptomet. Den vigtigste præstation er kort statur, primær kort statur, familie arvelig kort statur, intrauterin væksthæmning og konstitutionel pubertetsdysplasi. Klinisk identifikation har visse vanskeligheder. Måling af knoglealder, forudsigelse af voksenhøjde og kombination med medicinsk historie kan hjælpe Diagnose; primær kort statur, familie arvelig kort status, normal knoglealder, forudsigelse af lavere voksenhøjde, men den forudsagte højde på voksenhøjde hos børn med arvelig kort status er inden for det genetiske højdeområde; intrauterin væksthæmning er lav knoglealder. Voksenhøjde er også kort, kombineret med en medicinsk historie, kan diagnosticeres i den tidlige barndom, forfatningsmæssig pubertethæmning af knogalder er bagud, knoglealderen er dybest set den samme som højden, og den forudsagte højde på voksenhøjden er ikke lav.
