muskelhypertrofi
Introduktion
Introduktion Muskelhypertrofi, stor fisk, quadriceps, gastrocnemius osv. Kan forårsage stivhed af snigermuskler. Myotonisk myyomyopati (myotonicmyopatier) henviser til en gruppe muskelsygdomme, hvor de berørte knoglemuskler ikke er lette at slappe af efter sammentrækning, reducere eller forsvinde efter kontinuerlig sammentrækning, og kulde kan forværre symptomerne. Inklusive myotonisk dystrofi, medfødt myotoni og myotoni af tilbehør. Mest myotonisk myopati er en arvelig sygdom. Myotonisk dystrofi er en autosomal dominerende arv. Medfødt myotoni er også autosomalt dominerende.
Patogen
Årsag til sygdom
Mest myotonisk myopati er en arvelig sygdom. Myotonisk dystrofi er en autosomal dominerende arv. Medfødt myotoni er også autosomalt dominerende. Medfødt tilbehør myotoni er forårsaget af en autosomal mutation. Diæt kan regulere myotonisk myopati: diæt og myotonisk myopati, udviklingen af sygdommen, rehabilitering, er relateret til forekomsten af ankyloserende spondylitis og tarminfektioner, overspisning, spiser urent Øg chancen for at udvikle tarmsygdomme, så kosten skal være regelmæssig og være opmærksom på hygiejne for at forhindre tarminfektioner.
Undersøge
Inspektion
Relateret inspektion
Elektromyografi af knogler og led i ekstremiteterne
I henhold til kraftkontraktionen er det ikke let at slappe af. Muskelkugle- og EMG-undersøgelser af snigskyttemuskler viser tegn på store handlingspotentialer og motorcykellignende brølende.Det er ikke svært at diagnosticere muskelstivhed. Forskellige typer myotonicopathy kan skelnes afhængigt af om muskelatrofi er forbundet med eller ikke. Periodisk lammelse, polymyositis og andre kommercielle afdelinger kan være forbundet med muskelstivhed, nogle rygmarv og perifer neuropati kan også vise symptomer på myotoni, kaldet symptomatisk myotoni, bør differentieres fra myotonisk myopati.
Diagnose
Differentialdiagnose
Brug for at blive identificeret med følgende symptomer:
Muskelpseudohypertrofi: en type muskeldystrofi. Muskeldystrofi er hovedsageligt forårsaget af genetiske faktorer, og ud over genetiske faktorer kan patientens egen genetiske mutation også forårsage sygdommen. Klinisk er progressiv muskelatrofi den vigtigste kliniske manifestation. Selvom mange forskere har undersøgt etiologien og patogenesen af muskeldystrofi, er det stadig uklart.
Muskeldysplasi: Medfødt mavevægtsdysplasi henviser til en dysplasi af den forreste abdominalvægsmuskulatur er en sjælden medfødt misdannelse. Allerede i 1839 har Frolicll rapporteret, at det mest fremtrædende træk ved sygdommen er, at huden med et rynket stort underliv ofte har medfødte misdannelser i kønsorganet. I 1895 begyndte Parker at kalde mavemuskeldysplasi, kryptorchidisme og medfødt kæmpeblære som "tredobbelt misdannelse". På grund af manglen på mavemuskler eller dysplasi var abdominalvæggen slak, og huden dannede rynker, og billedet var blomme, så det blev kaldt blomme for tør mave. Osler (1901) vil blive kombineret med blæredilatationshypertrofi, hydronephrosis, ureteral dilatation og testikulær undvigende deformitet, og billedet kaldes Prune-Belly syndrom (PBS). Det er også blevet kaldt Eagle-Barrett syntese. Tegn eller mangel på omfattende mavevæg, kedelbuksyndrom.
