löslicher Interleukin-2-Rezeptor

Der lösliche Interleukin-2-Rezeptor (SIL-2R) ist ein komplexes Mucin mit Informationen zur Bindung an den monoklonalen Anti-Tac-Antikörper und Interleukin-2 und bindet nicht an Interleukin-2. Benötigt einen Cofaktor, löslicher Interleukin-2-Rezeptor ist ein wichtiges Immunsuppressivum, das Interleukin-2 um aktivierte T-Zellen neutralisiert, die endokrinen Wirkungen des Körpers abschwächt und die Klonierung aktivierter T-Zellen hemmt. Verstärkung. Löslicher Interleukin-2-Rezeptor bindet an Interleukin-2 und ist im Blut vorhanden, was die Halbwertszeit von Interleukin-2 in vivo verlängert und Interleukin-2 zu entfernten Interleukin-Produktionsstellen transportiert. Organisation. Der lösliche Interleukin-2-Rezeptor setzt Interleukin-2 frei, um an den hochaffinen löslichen Interleukin-Rezeptor zu binden, wodurch positive und negative immunmodulatorische Wirkungen erzielt werden. Grundlegende Informationen Facharztklassifikation: Untersuchungsklassifikation: Blutuntersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Analyseergebnisse: Unter dem normalen Wert: Nr Normalwert: Normalwert: 206-386 U / ml Überdurchschnittlich: Der Gehalt an löslichem Interleukin-2 in normalem Humanserum ist niedriger, und seine abnormalen Veränderungen äußern sich hauptsächlich in einem Anstieg. Negativ: Positiv: Tipps: Tragen Sie keine Kleidung, die zu klein oder zu eng ist, um zu vermeiden, dass die Ärmel beim Abziehen von Blut zu eng sind oder die Ärmel nach dem Abziehen von Blut zu eng sind, was zu Blutgefäßen in den Armen führt. Normalwert Der normale Referenzwert für die Bestimmung von SIL-2R im Serum nach der Doppelantikörpersandwichmethode betrug (296 ± 90) U / ml. Klinische Bedeutung Abnormale Ergebnisse Die Serumspiegel löslicher Interleukin-2-Rezeptoren bei normalen Menschen sind niedrig, und die abnormen Veränderungen äußern sich hauptsächlich in der Zunahme. Die Untersuchung der Veränderungen löslicher Interleukin-2-Rezeptoren kann zur Diagnose und Identifizierung bestimmter Krankheiten verwendet werden. Stellen Sie eine Prognosebasis zur Verfügung. (1) Zellen mit Interleukin-2-Rezeptor werden im Gehirngewebe von Patienten mit löslichem Interleukin-2-Rezeptor und Multipler Sklerose, Multipler Sklerose, gefunden. Die Konzentration des löslichen Interleukin-2-Rezeptors im Serum von Patienten mit Multipler Sklerose war signifikant erhöht. Bei Patienten mit Multipler Sklerose ist die Serum-Interleukin-2-Rezeptorkonzentration hoch, während die stabile Phase reduziert ist. Die Beziehung zwischen dem Gehalt an löslichem Interleukin-2-Rezeptor in der zerebrospinalen Flüssigkeit von Patienten mit Multipler Sklerose und der Diagnose von Multipler Sklerose, der Schwere der Erkrankung und dem Aktivitätsgrad von Multipler Sklerose ist jedoch unklar. (2) Löslicher Interleukin-2-Rezeptor und Leukämie und lymphoide maligne Erkrankungen Bei den obigen Erkrankungen ist der serumlösliche Interleukin-2-Rezeptor signifikant erhöht, und der Gehalt an löslichem Interleukin-2-Rezeptor ist verringert, wenn der Zustand gelindert wird. (3) Löslicher Interleukin-2-Rezeptor und AIDS (AIDS) und AIDS-assoziiertes Syndrom (ARC) weisen bei dieser Krankheit erhöhte Konzentrationen an löslichem Interleukin-2-Rezeptor und löslichem Interleukin-2-Rezeptor auf Es gab eine negative Korrelation mit der Anzahl der CD4-Zellen. (4) Lösliche Interleukin-2-Rezeptor- und Organtransplantat-Abstoßung Zu diesem Zeitpunkt können die serumlöslichen Interleukin-2-Rezeptor-Spiegel dynamisch auf Transplantate und andere Autoimmunerkrankungen wie aktiven SLE und serumlöslichen Leukozyten ansprechen Der Rezeptor-2-Rezeptor ist signifikant erhöht. (5) Beziehung zwischen löslichem Interleukin-2-Rezeptor und Interleukin-2 bei Multipler Sklerose Die Expansion von Antigen-aktivierten T-Zell-Teilmengen bei Multipler Sklerose erfordert die Synthese und Sekretion von Interleukin-2 mit hoher Löslichkeit. Expression des Interleukin-2-Rezeptors. Aktivierte B-Zellen, natürliche Killerzellen und Monozyten weisen eine Interleukin-2-Rezeptorexpression auf, und der serumlösliche Interleukin-2-Rezeptor und Interleukin-2 sind eng verwandt und können zu einem gewissen Grad umgesetzt werden. Der Grad der zellulären Immunität eines Patienten spiegelt nicht die Schwere des klinischen Zustands des Patienten wider. Notwendigkeit, die Bevölkerung zu überprüfen, bei der der Verdacht auf die oben genannten Bedingungen besteht. Hohe Ergebnisse können Krankheiten sein: Vorsichtsmaßnahmen gegen Zirrhose Unangemessene Personen: im Allgemeinen keine besondere Bevölkerung. Tabu vor der Untersuchung: Es ist notwendig, mit dem Arzt zusammenzuarbeiten, um den richtigen Namen sauber und ordentlich zu schreiben, um Verwechslungen durch den gleichen Namen oder ähnliche Namen zu vermeiden. Vor diesem Hintergrund ist die Blutabnahme bequemer und schneller, und Sie können sich Zeit für die Diagnose sparen. Anforderungen für die Inspektion: Tragen Sie keine Kleidung, die zu klein oder zu eng an den Manschetten ist, um zu vermeiden, dass die Ärmel beim Abziehen von Blut zu eng sind oder die Ärmel nach dem Abziehen von Blut zu eng sind, was zu Blutgefäßen in den Armen führt. Verschiedene Laborartikel sollten vom Arzt angefragt und unterschiedlich behandelt werden. Inspektionsprozess Die Doppelantikörpersandwichmethode ist die am häufigsten verwendete Methode zum Nachweis von Antigenen. 1. Befestigen Sie einen spezifischen Antikörper an einem Festphasenträger, um einen Festphasenantikörper zu bilden: Waschen Sie ihn, um ungebundenen Antikörper und Verunreinigungen zu entfernen. Zweitens fügen Sie die Testprobe hinzu: Lassen Sie sie eine Zeit lang mit dem Festphasenantikörper reagieren, und lassen Sie das Antigen in der Probe an den Antikörper auf dem Festphasenträger binden, um einen Festphasenantigenkomplex zu bilden. Waschen, um ungebundenes Material zu entfernen. 3. Enzymmarkierter Antikörper: Das Antigen auf dem Festphasen-Immunkomplex ist an den enzymmarkierten Antikörper gebunden. Ungebundener enzymmarkierter Antikörper wurde gründlich gewaschen. Zu diesem Zeitpunkt korreliert die Menge an Enzym, die auf dem Festphasenträger getragen wird, positiv mit der Menge der zu testenden Substanz in der Probe. 4. Zugabe von Substrat: Das enzymkatalysierte Substrat im Sandwichverbund wird zu einem gefärbten Produkt. Die qualitative oder quantitative Bestimmung des Antigens basiert auf dem Ausmaß der Farbreaktion. Nach dem gleichen Prinzip wird das Makromolekülantigen getrennt in ein Festphasenantigen und ein enzymmarkiertes Antigenkonjugat hergestellt, und der Antikörper in der Probe kann durch ein Doppelantigen-Sandwich-Verfahren bestimmt werden. Nicht für die Menge geeignet Es gibt keine besonderen Tabus. Nebenwirkungen und Risiken Es gibt keine damit verbundenen Komplikationen und Gefahren.