Anti-Neutrophilen-Zytoplasma

Der anti-neutrophile cytoplasmatische Antikörper (ANCA) ist ein im Blut vorhandener Autoantikörper, bei dem nach Stimulierung der Neutrophilen durch Antigen α-Partikel in der Cytosol-Freisetzung Protease-3, Myeloperoxidase und Es wurde bestätigt, dass die Produktion von Leukozytenantigenen, die den Körper zur Produktion von ANCA anregt, eine Gruppe von Serummarkern der systemischen nekrotisierenden Vaskulitis darstellt und für die Diagnose, Klassifizierung, Differenzialdiagnose und Prognosebewertung der Vaskulitis von großer Bedeutung ist. Grundlegende Informationen Fachklassifikation: kardiovaskuläre Untersuchung Klassifikation: Blutuntersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Analyseergebnisse: Unter dem normalen Wert: Normalwert: Nein Überdurchschnittlich: Negativ: Normal. Positiv: Anormal. Tipps: Nach 20 Uhr am Tag vor der ärztlichen Untersuchung sollten Sie 12 Stunden mit dem Fasten beginnen. Normalwert Normales Humanserum ist negativ. Klinische Bedeutung Abnormale Ergebnisse ANCA wurde durch klassische indirekte Immunfluoreszenztechnik (IIF) nachgewiesen.Das Modell für die positive Fluoreszenzfärbung wurde in zwei cytoplasmatische Typen (cANCA) und perinukleäre Typen (pANCA) unterteilt. Ein spezielles Fluoreszenzspektrum wurde kürzlich als atypische ANCA (xANCA) bezeichnet. ANCA ist häufig mit der Aktivität der Krankheit verbunden und der Titer nimmt während der Remissionsperiode ab oder verschwindet. Das cANCA-Antigen ist hauptsächlich Protease-3 (PR3-Proteinase). cANCA tritt hauptsächlich bei Wegener-Granulomatose auf (die positive Rate macht 80% aus und ist mit der Dauer, dem Schweregrad und der Mobilität der Erkrankung verbunden). Ein spezifischer Antikörper gegen Wegener (WG) Granulomatose. C-ANCA hat eine Affinität zu den Atemwegen, was zu Nekrose und Granulombildung der oberen und unteren Atemwege führt. Eine C-ANCA-Positivität kann auch bei einigen mikroskopisch kleinen Polyarteritiden (MPA), Churg-Strauss-Syndromen (CSS), knotigen Polyarteritiden (PAN), einigen Riesenzellarteritiden, allergischer Purpura und Haut mit weißen Blutkörperchen festgestellt werden Vaskulitis und Morbus Behcet. Das pANCA-Antigen ist hauptsächlich Myeloperoxidase (MPO). pANCA ist nicht so diagnostikspezifisch wie cANCA. Positives pANC wird hauptsächlich bei idiopathischer nekrotisierender sichelförmiger Glomerulonephritis (NCGN) und mikroskopischer Polyarteritis (MPA) beobachtet. Auch bei Churg-Strauss-Syndrom (CSS), knotiger Polyarteriitis (PAN), SLE, RA, SS, SSc. Die positiven Raten von pANCA und cANCA waren bei NCGN und MPA nahezu gleich. Relativ gesehen weisen Patienten mit pANCA schwere Vaskulitis-Läsionen auf und weisen häufig mehrere systemische Schäden auf. Atypische ANCA (xANCA) Es handelt sich um eine Mischung aus pANCA und cANCA. Positiv für Colitis ulcerosa, C und chronisch entzündliche Erkrankungen. Notwendigkeit, die Hautblutungen, Blutungen, Symptome wie Hämaturie, Proteinurie und andere Symptome zu überprüfen. Positive Ergebnisse können Krankheiten sein: gutartige lymphatische Vaskulitis und granulomatöse Erkrankung, knotige Polyarteritis, Wegener-Granulomatose, juvenile rheumatoide Arthritis, allergische Vaskulitis und Granulomatose, Erythem Lupus, benigne lymphatische Vaskulitis und Granulomatose, Hornhautdegeneration Terrien, Wegner-Granulomatose im Zusammenhang mit Uveitis-Überlegungen Unangemessene Personen: im Allgemeinen keine besondere Bevölkerung. Kontraindikationen vor der Untersuchung: Nach 20 Uhr am Tag vor der ärztlichen Untersuchung sollte 12 Stunden lang mit dem Fasten begonnen werden, um die Testergebnisse nicht zu beeinträchtigen. Untersuchungsvoraussetzungen: Neutrophile cytoplasmatische toxische Partikel weisen auf Neutrophilenschäden, schwere Entzündungsreaktionen, schwere Erkrankungen, häufiger bei Patienten mit Blutkrankheiten, ausgedehnten Verbrennungen und schweren Infektionen hin. Patienten sollten auf den Arzt achten, um gute Arbeit zu leisten. Inspektionsprozess Indirekte Immunfluoreszenz: Fluorescein ist am entsprechenden [de] Antikörper markiert und reagiert direkt mit dem entsprechenden Antigen. Im ersten Schritt wird ein unbekannter unmarkierter [de] Antikörper (zu testende Probe) zu einer bekannten Antigenprobe gegeben und 30 Minuten bei 37 ° C in einer Nassbox inkubiert, um den Antigenantikörper vollständig zu binden, gefolgt von Waschen, um ungebundenen [de] Antikörper zu entfernen. . Im zweiten Schritt wird ein fluoreszenzmarkierter [de] Antiglobulin-Antikörper oder ein Anti-IgG-IgM-Antikörper hinzugefügt. Wenn im ersten Schritt eine Antigen-Antikörper-Reaktion auftritt, wird der markierte Anti-Globulin-Antikörper weiter an den gebundenen Antigen-Antikörper gebunden, wodurch ein unbekannter Antikörper identifiziert wird. Nicht für die Menge geeignet Es gibt keine besonderen Tabus. Nebenwirkungen und Risiken Es gibt keine damit verbundenen Komplikationen und Gefahren.