D-Dimer

Plasmin zersetzt Fibrinogen und Fibrin, die Schlüsselenzyme bei der Fibrinolyse sind. Daher ist die Bestimmung von Fibrinogen und Fibrinabbauprodukten ein wegweisender Indikator für eine erhöhte Fibrinolyse (hohe Fibrinolyse). Üblicherweise vernetzt Fibrin an der Gefäßwand unter Einwirkung von Faktor XIIIa. Dieses vernetzte Fibrin erzeugt bei Spaltung ein spezifisches D-Dimer. Grundlegende Informationen Fachklassifikation: Wachstums- und Entwicklungsuntersuchung Klassifikation: Blutuntersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Analyseergebnisse: Unter dem normalen Wert: Keine relevanten Informationen. Normalwert: Plasma D-Dimer: 20-400 μl Überdurchschnittlich: Möglicherweise liegt eine Thrombose vor. Negativ: Eine mögliche Thrombose kann ausgeschlossen werden. Positiv: Es gibt ein Blutgerinnsel. Tipps: Behalten Sie eine normale Denkweise. Normalwert Die FDP im Serum betrug <1 mg / l. D-Dimer im Plasma beträgt 20 bis 400 μl. Dieser Wert dient nur als Referenz und die Spezifität jedes Kits muss berücksichtigt werden. Klinische Bedeutung Das (ursprüngliche) Fibrin-Abbauprodukt ist das Produkt von Fibrinogen und Fibrin, das sich unter Plasmin-Zersetzung befindet. Als eine Art Reparatursystem ist es ein Indikator für die Aktivität des fibrinolytischen Systems und hat die Funktion, die Blutgefäße des Körpers und die Drainageleitung frei zu halten. Im pathologischen Zustand der primären Fibrinolyse sind Fibrinogen-Abbauprodukte gefährliche Blutungszeichen. Fibrinabbauprodukte produzieren keine Fibrinabbauprodukte, es sei denn, die Aktivierung von Plasmin geht Thrombin voraus. Im Gegensatz zu (ursprünglichen) Fibrinzersetzungsprodukten sind sie sekundäre, reaktive Fibrinolyseprodukte, wie die Bildung von D-Dimeren, was auf die Bildung von Blutgerinnseln hindeutet. In dem Gerinnsel ist die dem Fibrinmolekül benachbarte D-funktionelle Region ligiert, und diese funktionelle Region bleibt intakt, selbst nachdem Plasmin zur Aktivierung induziert wurde. In den meisten Fällen können D-Trimere, D-Tetramere auch unter Bildung von D-Dimeren gebildet werden. Primäre Fibrinolyse und FDP können mit dem chirurgischen Eingriff zusammenhängen, insbesondere bei Kontakt mit körperfremden Körpern, somatischem Bypass, extrakorporaler Zirkulation, nekrotischem Gewebe und Organen mit hoher Prothrombinaktivität (Pankreas, Lunge, Prostata, Uterus). Vasoaktive Medikamente (Katecholamin, Nikaminsäure, Vasopressin-Induktor) und F. sere. Fibrinogen-Zersetzungsprodukte sind wichtige Indikatoren für ein erhöhtes Blutungsrisiko. Zusammen mit Fibrin-Zersetzungsprodukten deutet dies jedoch auch darauf hin, dass die konsumierende Agglutination zu DIC weiterentwickelt wird. Die sekundäre (reaktive) Fibrinolyse ist kein Indikator für eine Primärerkrankung, und bei Infektionen wie Glomerulonephritis oder Blasentumoren können erhöhte FDP-Werte im Urin auftreten. Die FDP trat mehr als 2 Wochen nach der Nierentransplantation auf und deutete stark auf Komplikationen hin. Die Konzentration von D-Dimer bei thrombotischen Erkrankungen einschließlich Mikrothrombusbildung bei DIC ist erhöht. Der D-Dimer-Assay steht in direktem Zusammenhang mit der Auflösung des Gerinnsels, und diese Ergebnisse werden durch die Fibrinolyse des Systems, das möglicherweise vorhanden ist, nicht beeinflusst. Wenn der D-Dimer-Assay zur Diagnose dient, muss jedes Ergebnis aufgezeichnet werden.Zusätzlich kann das D-Dimer bei Vorhandensein eines Thrombus unabhängig von der Wundheilungsreaktion reagieren. D-Dimer ist kein einzigartiger thrombogener Marker und D-Dimer-Negativ schließt eine mögliche Thrombose aufgrund des hohen negativen Vorhersagewerts aus. Hohe Ergebnisse können Krankheiten sein: pädiatrische Nierenvenenthrombose, pädiatrische Lungenembolie, disseminierte intravaskuläre Gerinnung bei Kindern, disseminierte intravaskuläre Gerinnung, geburtshilfliche disseminierte intravaskuläre Gerinnung, tiefe Venenthrombose der unteren Extremitäten, Vorsichtsmaßnahmen gegen Lungenembolie bei älteren Menschen (1) D-Dimer kann primäre Fibrinolyse und sekundäre Fibrinolyse identifizieren, und primäres fibrinolytisches D-Dimer steigt nicht an. (2) Unter normalen Umständen ist die D-Dimer-Bestimmung bei älteren Menschen höher als bei jungen Menschen. Inspektionsprozess Es gibt eine Vielzahl von monoklonalen Antikörpern und Operationsmethoden, wie die länger dauernde, aber empfindlichere ELISA-Methode und die ungenauere, aber schnellere manuelle Latex-Agglutination. Die schnelle und empfindliche immunoturbidimetrische Methode wurde angewendet. . Bei enzymgebundenen Immunoassays können mit der Festphasenmethode auch einzelne Proben nachgewiesen werden. Nicht für die Menge geeignet Menschen mit reduzierter hämatopoetischer Funktion wie Leukämie, verschiedener Anämie, myelodysplastischem Syndrom oder Menschen mit Thrombozytopenie sollten auf die Blutabnahme achten und nicht mehr oder mehr Blut abnehmen. Nebenwirkungen und Risiken 1. Drücken Sie nach der Blutentnahme nicht auf das Nadelloch, um ein subkutanes Hämatom zu vermeiden. Wenn sich ein kleines Stück Bluterguss im Blut befindet, ist es leicht zart. Bitte keine Panik. Sie können nach 24 Stunden eine heiße Kompression durchführen, um die Absorption von Blut zu fördern. Die allgemeine geringe Menge an Stau wird nach 3 bis 5 Tagen allmählich absorbiert und die Farbe wird heller und normaler. 2. Nach der Blutabnahme sollten Symptome wie Schwindel, Schwindel, Müdigkeit usw. sofort auf dem Rücken liegen, eine kleine Menge Sirup trinken und sich dann einer körperlichen Untersuchung unterziehen, nachdem die Symptome gelindert sind.