Schwannom des Pharynx
Einführung
Einführung in den Pharyngealnervenscheidentumor Die pharyngealen Schwannome gehen vom peripheren Hirnnerv, dem Sympathikus und seinen Asttumoren aus, die in der posterioren Pharyngealwand und der lateralen Wand auftreten. Die Tumoren der histologischen Nervenscheide können in Neurofibrome und Schwannome (Schnee) unterteilt werden Wang-Krankheit). Die Krankheit ist eine autosomal dominante Erbkrankheit. Die Krankheit ist langsam, wenn sie klein ist, asymptomatisch ist, versehentlich gefunden wurde oder ein Fremdkörpergefühl hat, offensichtliche Beschwerden, gefolgt von Dysphagie und Stimmveränderungen, größere Tumoren können Atembeschwerden haben, Kompressionsnerven können Schmerzen haben, können sich im Nasopharyngeal befinden Hörverlust. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,001% Anfällige Personen: keine besonderen Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Magen-Darm-Blutungen
Erreger
Ursache des Pharyngealnervenscheidentumors
Hauptsächlich autosomal dominante Erbkrankheit. Das pathogene Gen von NF1 befindet sich auf dem Autosom 17q11.2. Im Krankheitsfall wird dieser chromosomale Locus gelöscht, so dass der Patient das entsprechende Protein-Neurofibrom-Protein nicht produzieren kann. Neurofibromatose-Protein ist ein Tumorsuppressor, der die Zellproliferation verlangsamt, indem er die Aktivität zur Reduktion des Protoonkogens p21-ras beschleunigt, das eine wichtige Rolle im Signaltransduktionssystem der intrazellulären Mitose spielt.
Verhütung
Pharyngealnervscheidentumorprävention
Es gibt keine wirksame vorbeugende Maßnahme für diese Krankheit, und die auf pflanzlichen Lebensmitteln basierende Ernährungsstruktur wird ausgewählt: In der Regel werden Gemüse, Obst, Bohnen und Grundnahrungsmittel gegessen, die nicht nur zur Vorbeugung von Herz-Kreislauf- und zerebrovaskulären Erkrankungen, sondern auch zur Vorbeugung von Krebs beitragen. .
Komplikation
Komplikationen bei Tumoren der Pharynxnervenscheide Komplikationen, Magen-Darm-Blutungen
Es gibt Schluckstörungen und Stimmveränderungen, größere Tumoren können Atembeschwerden haben, Kompressionsnerven können Schmerzen haben, und diejenigen, die sich im Nasopharyngeal befinden, können einen Hörverlust haben. Knochenschäden: Eine kleine Anzahl von Patienten entwickelt bei der Geburt eine Skelettdysplasie oder Anomalien, die durch die Kompression des Knochens während des Tumorwachstums verursacht werden. Viszeraler Schaden: Neurofibrome, die in der Brust, im Mediastinum, in der Bauchhöhle oder in der Beckenhöhle wachsen, können viszerale Symptome hervorrufen, die gastrointestinale Blutungen oder Verstopfungen verursachen und auch endokrine Anomalien verursachen können.
Symptom
Symptome von Rachenschwannomen Häufige Symptome Knöchelperforation Pharyngeal Fremdkörpergefühl Dysphagie Hörverlust Dysphagie Halsschmerzen
Die Krankheit wächst langsam, kann asymptomatisch sein, wenn sie klein ist, versehentlich gefunden wurde oder ein Fremdkörpergefühl hat, offensichtliche Beschwerden, gefolgt von Dysphagie und Sprachveränderungen, größere Tumoren können Atembeschwerden haben, Kompressionsnerven können Schmerzen haben, können sich im Nasopharyngeal befinden Hörverlust. In der Untersuchung ist die hintere Rachenwand zu sehen, die Seitenwand ist gerundet und die Oberfläche schleimhautförmig, der Tumor ist größer als die weiche Sakralwölbung oder übersteigt die Mittellinie des Pharynx, der Jochbogen, die Mandel hat eine Verschiebung usw. Die Palpation kann manchmal eine harte Masse erreichen Es stimmt mit der Richtung des Gehens des Hirnnervs überein und weist Zeichen einer Nervenbeteiligung auf.
Untersuchen
Untersuchung des Pharyngealnervenscheidentumors
Postoperative Biopsie: Die Histologie lässt sich in Neurofibromatose und Schwannome unterteilen, die Neurofibromatose besteht hauptsächlich aus Schwann-Zellen, die Interstitialzellen bestehen jedoch aus Kollagenfasern und Schleim Zutaten, der Tumor ist in offensichtlichen Film wirksam, es ist schwierig, seinen Ursprungsnerv zu finden, die Textur ist hart, die Schnittfläche ist hellgrau, die Tumorzellen sind unter dem Mikroskop fusiform verdreht, die fusiform Form ist in einem dünnen Bündel angeordnet, und es gibt viele Kollagenfasern zwischen den Zellen. Die glasartige und mukoidartige Matrix ist eine Färbereaktion von Mukopolysaccharid, das aus den Schwannschen Zellen der Nervenfasern stammt und eine Kapsel aus der Außenmembran aufweist.Der Ursprungsnerv kann an der Außenmembran oder unter der Membran befestigt sein. Der Tumor ist jedoch weich oder hart und kann eine schwankende Empfindung haben. Er ist gelblich-braun oder grau-rot. Es gibt einen Blutungspunkt. Die mikroskopischen Zellen sind auf die gleiche nuklear-nukleare Weise angeordnet, fest eingezäunt oder locker angeordnet. Es ist retikulär und hat eine wässrige Matrix.
Diagnose
Diagnose und Diagnose des Pharyngealnervenscheidentumors
Die Diagnose kann auf Anamnese, klinischen Symptomen und Labortests beruhen.
Sollte auf die Unterscheidung von Neurofibromatose, gutartigem Mischtumor, Teratom und bösartigem Tumor geachtet werden, können Krankheitsprogression und pathologische Untersuchung identifiziert werden.
