Neurom
Einführung
Einführung in das Neurom Neurofibrome sind auch als Meningeome, Neurome, perineurale Myome, Schwann-Zelltumore und perineurale Fibroblastome bekannt. Die Krankheit hat eine Vielzahl von Namen, die unterschiedliche Auffassungen über ihre Ursache widerspiegeln und in folgende Kategorien unterteilt werden können: die erste Kategorie: Neurom oder Schwannom, die zweite Kategorie: Neurofibromatose oder Perihematoblastom, Es bezieht sich auf Bindegewebe, in dem Tumorzellen aus dem inneren Mesoderm vertieft sind. Neurofibrome können von peripheren Nerven, Hirnnerven und sympathischen Nerven ausgehen. Das kutane Neurofibrom wird vom peripheren Nerv und seinem Interstitium einschließlich der Neuromembranzellen abgeleitet. Elektronenmikroskopische Untersuchungen zeigten eine Schwannsche Zellverzweigung im Kollagen-Interstitialgewebe. In Kaffeeflecken und klinisch normalen Hautbereichen sind in den Epidermiszellen große Pigmentpartikel sichtbar, die bei der normalen Haut des Albright-Syndroms noch nie beobachtet wurden. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,01% - 0,03% Anfällige Personen: keine besonderen Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: intrakranielle Tumorepilepsie
Erreger
Neurom-Ätiologie
Ursache:
Die Krankheit ist auch als vonRecklinghausen-Krankheit, autosomal-dominante Vererbung, neuroektodermale Anomalien, die durch verzerrte dominante Gene verursacht werden, allgemein unvollständiger und einfacher Typ bekannt. Das kutane Neurofibrom wird vom peripheren Nerv und seinem Interstitium einschließlich der Neuromembranzellen abgeleitet. Elektronenmikroskopische Untersuchungen zeigten eine Schwannsche Zellverzweigung im Kollagen-Interstitialgewebe. In Kaffeeflecken und klinisch normalen Hautbereichen sind in den Epidermiszellen große Pigmentpartikel sichtbar, die bei der normalen Haut des Albright-Syndroms noch nie beobachtet wurden.
Verhütung
Prävention von Neuromen
Früherkennung, frühzeitige Diagnose, frühzeitige Behandlung. Eine vernünftige Ernährung im Leben kann mehr ballaststoffreiches und frisches Gemüse und Obst, ausgewogene Ernährung, einschließlich essentieller Nährstoffe wie Eiweiß, Zucker, Fett, Vitamine, Spurenelemente und Ballaststoffe, mit einer Kombination aus vegetarischen und vegetarischen Lebensmitteln zu sich nehmen. Schenken Sie der komplementären Rolle von Nährstoffen in Lebensmitteln volle Aufmerksamkeit.
Komplikation
Komplikationen bei Neuromen Komplikationen intrakranielle Tumorepilepsie
Die Krankheit kann sich verschlimmern. Während der Tumor wächst, treten abhängig von der Position des Tumors entsprechende Komplikationen auf.
Symptom
Symptome eines Neuroms Häufige Symptome Allergische Zehenlücken taube Gliedmaßen haben oft Taubheit, Gliedmaßen, Taubheit, frontale Masse, intermittierende Muskelkontraktion, Taubheit der Gliedmaßen
1. Es befindet sich in der Extremitätenmasse und ist fusiform. Seine Nerven haben häufig Taubheit, Schmerzen und Hyperästhesie auf der anderen Seite der inneren Extremität.
2. Die Kompression des Tumors kann auch Taubheitsgefühl verursachen.
Untersuchen
Neuromuntersuchung
1. Da sich der Tumor hauptsächlich in der Extremität, der Achselhöhle, befindet, kann er sich auch am Schlüsselbein, am Hals und an anderen Teilen befinden. Daher ist es bei der Untersuchung des Patienten erforderlich, zu berühren, festzustellen, ob der Tumor leicht zu bewegen ist oder sich der Stiel bewegt, ob die Textur hart ist und die Farbe des Tumors zu beobachten, und der Tumor an der Extremität ist alle fusiform, und die Extremität des Nervenstamms ist häufig distal. Taubheitsgefühl, Schmerzen, Allergien und andere Symptome.
2, müssen eine pathologische Untersuchung machen, um die Diagnose zu bestätigen.
Diagnose
Diagnose und Differenzierung von Neuromen
Diagnosebasis
1. Die meisten Tumoren befinden sich in den Gliedmaßen, Achselhöhlen und können sich auch am Schlüsselbein, am Hals und an anderen Stellen befinden.
2. Der Tumor an der Extremität ist vollständig fusiform, und die vom Nervenstamm innervierten Extremitäten weisen häufig Taubheitsgefühl, Schmerzen und Hyperästhesie auf.
3. Die Kompression des Tumors kann auch Taubheitsgefühl verursachen.
Tumoren des Gesichtsnervs weisen aufgrund ihrer unterschiedlichen Wachstumsstellen unterschiedliche klinische Manifestationen auf. Frühe Symptome werden verborgen und können klinisch leicht falsch diagnostiziert werden. Die klinischen Manifestationen des Kleinhirn-Pontin-Winkels scheinen dem akustischen Neurom ähnlich zu sein, sie treten im Humerus auf und es scheint sich um Bellsche Lähmung mit plötzlicher Gesichtslähmung zu handeln. Das häufigste Symptom eines Tumors der Gesichtsnervenscheide ist eine fortschreitende Funktionsstörung des Gesichtsnervs, und ein Gesichtsmuskelkrampf kann das erste Symptom sein. Es sollte von einem primären Gesichtsmuskelkrampf unterschieden werden. Ein primärer Gesichtsmuskelkrampf wird selten von einer Gesichtslähmung begleitet. Viele Wissenschaftler haben vorgeschlagen, dass Tumore und andere Möglichkeiten in Betracht gezogen werden sollten, wenn die konservative Behandlung für 16 bis 20 Wochen nicht verbessert wird. Bell-Lähmung kann auch ausgeschlossen werden, wenn die Gesichtslähmung mehr als 6 bis 12 Wochen vom Beginn bis zum vollständigen Auswurf beträgt. Sensorineurale Taubheit, Schwindel und einseitiger Tinnitus können klinische Symptome des Tumors im Kleinhirnbrückenwinkel und im inneren Gehörgang sein. Bei Patienten mit den oben genannten klinischen Symptomen sollten eine Ohrneurologie, ein elektrophysiologischer Test für Gesichtsnerven und eine Lokalisierung der Gesichtsnervenfunktion durchgeführt werden.
