gutartiges Lipoblastom
Einführung
Einführung in das gutartige Lipoblastom Das Benignlipoblastom ist ein seltener, isolierter Tumor, der hauptsächlich bei Säuglingen auftritt, von denen 80% vor dem 3. Lebensjahr auftreten. Daher wird es auch als embryonales Lipom (Embryonallipom) bezeichnet, das dem fetalen Fettgewebe ähnelt. Lokaler (Fettzelltumor) oder diffuser (Fatoma) Tumor. Tumoren treten am häufigsten vor dem 3. Lebensjahr auf. Tritt gelegentlich bei Neugeborenen oder älteren Kindern auf, und die Inzidenz ist männlich. Die Extremitäten sind die am häufigsten betroffenen Stellen sowie Berichte über mediastinale, retroperitoneale, Rumpf-, Kopf- und Halsorgane und verschiedene Organe (Lunge, Herz, Parotis). Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,003% Anfällige Personen: keine besonderen Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Kopfschmerzen
Erreger
Die Ursache des gutartigen Lipoblastoms
(1) Krankheitsursachen
Die Ursache ist noch unbekannt und kann mit der Genetik zusammenhängen: Das Fettblastom weist einen einfachen pseudo-diploiden Karyotyp mit Chromosomenaberrationen auf und es wurde berichtet, dass die Chromosomenumlagerung beim Lipoblastom zu zwei verschiedenen Fusionsgenen führen kann.
(zwei) Pathogenese
Die Pathogenese ist noch unklar.
Verhütung
Vorbeugung von gutartigen Fettzelltumoren
Das Vorsorgeprinzip ist die Früherkennung und Frühbehandlung. Sie sollten sich zunächst auf diejenigen Faktoren konzentrieren und diese verbessern, die in engem Zusammenhang mit unserem Leben stehen, z. B. das Rauchen aufzugeben, richtig zu essen, regelmäßig Sport zu treiben und Gewicht zu verlieren. Angemessene Bewegung, Steigerung der körperlichen Fitness und Verbesserung Ihrer Krankheitsresistenz. Jeder, der diesen einfachen und vernünftigen Lebensstilen folgt, kann sein Risiko verringern, ein gutartiges Lipom zu entwickeln.
Komplikation
Komplikationen bei gutartigen Fettzelltumoren Komplikationen
Das Hämangioblastom ist ein gutartiger Tumor mit hoher Gefäßdifferenzierung, der von den Hirn- und Wirbelsäulennerven hervorgerufen wird. Die meisten Hämangioblastome werden von einer einzelnen Läsion hervorgerufen. Bei einem Patienten mit der sogenannten "vonHippelLindau" -Erkrankung (VHL) ist das Hämangioblastom jedoch eine Manifestation dieses genetischen Syndroms.
Kann durch retinales Hämangiom, splanchnische Zyste oder Hämangiom, Polyzythämie kompliziert werden. Während das Hämangioblastom wächst, dringt eine zunehmende Anzahl von Tumoren in das Gehirn ein und verursacht einige neurologische Symptome wie Kopfschmerzen, Gliedmaßenschwäche, Sensibilitätsverlust, Gleichgewichts- und Koordinationsprobleme oder Hydrozephalus.
Symptom
Benigne Fettblastom-Symptome Häufige Symptome verlangsamen das Wachstum
Tritt in den unteren Extremitäten, meist auf die Haut beschränkt, ist kugelförmig oder gelappt, langsam wachsend, die Läsion ist relativ klein, der Durchmesser beträgt oft 3 ~ 5 cm, der Tumor hat ein fettartiges Aussehen, eine lokale gelartige Fläche, weiche Textur Die meisten Läsionen weisen eine langsam ansteigende Weichgewebemasse auf, und die Grenze ist klar. Die tiefe Grenze ist unklar. Je nach Lage kann der Tumor nahegelegene Gewebe wie die Luftröhre komprimieren. Die bildgebende Untersuchung zeigt, dass der Tumor die gleiche Dichte wie das Fettgewebe aufweist und nicht mit dem Lipom assoziiert werden kann. Es unterscheidet sich von Liposarkom.
Untersuchen
Untersuchung des gutartigen Lipoblastoms
Histopathologie: Das Fettblastom hat ein geläpptes Aussehen, vermischt mit reifen und unreifen Fettzellen. Die Tumorstelle kann oberflächlich sein und auch tief in das Muskelgewebe vordringen, das aus unreifen embryonalen Adipozyten und muzinösem Interstitialfett besteht Mutterzellen variieren in Größe und Form. Sie enthalten einzelne oder mehrere Vakuolen unterschiedlicher Größe. Die Vakuolen sind kleiner als reife Adipozyten und zwingen den Zellkern, sich an die Kapsel, die muzinösen interstitiellen plexiformen Kapillaren und die feinen zu klammern Intravenös reichhaltig, enthält nicht kavitierende fusiforme oder sternförmige naive mesenchymale Zellen.
Diagnose
Diagnose und Differenzierung von gutartigen Lipoblastomen
Mucin-ähnliches Liposarkom tritt bei atypischen Fettzellen, mitotischen Figuren und tiefen Kernfärbungen auf, die bei Säuglingen und Kleinkindern selten sind.
