Angeborenes Röteln-Syndrom
Einführung
Einführung in das angeborene Rötelnsyndrom Das angeborene Rötelnsyndrom wird durch Röteln im ersten Trimester verursacht, und das Rötelnvirus infiziert den Fötus über die Plazenta, was zu angeborenen Fehlbildungen des Fötus führt. Neugeborene können unreif sein, angeborene Herzkrankheiten, Katarakt, Taubheit, Entwicklungsstörungen usw., die als angeborene Röteln oder angeborenes Rötelsyndrom bezeichnet werden, Schäden, die durch das angeborene Rötelsyndrom verursacht werden, mit Ausnahme einiger vorübergehender Erkrankungen Darüber hinaus handelt es sich bei den meisten von ihnen um progressive oder dauerhafte Läsionen, und es gibt keine spezielle Behandlung. Das Rötelnvirus ist eine Art Atemwegsvirus mit schwacher Resistenz gegen die Außenwelt, das hauptsächlich durch Lufttröpfchen übertragen wird. Röteln können das ganze Jahr über auftreten, mit einer hohen Inzidenz im Frühjahr. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: Die Inzidenzrate liegt bei 0,005% -0,007% Anfällige Bevölkerung: Neugeborene Art der Infektion: vertikale Infektion von Mutter und Kind Komplikationen: Angeborene Grauen Star Neurologische Taubheit Angeborene Herzkrankheit Myokarditis Arrhythmie
Erreger
Ursachen des angeborenen Rötelnsyndroms
Virusinfektion (30%):
Das Rötelnvirus ist eine Togavirus-Gruppe im Arthropodenvirus, einem pathogenen Rötelnvirus. Es wurde von Thweller und Faneva (1962) und PDParkman et al. (1962) aus den pharyngealen Waschungen von Patienten mit Röteln isoliert. Die Virionen sind pleomorph, 50-85 nm, beschichtet. Die Partikel enthalten rna (infektiöse Nukleinsäure) mit einem Molekulargewicht von 2,6 bis 4,0 × 10 6. Ether und 0,1% Desoxycholat können bei Hitze passiviert und geschwächt werden.
Das Rötelnvirus ist ein RNA-Virus und das Togavirus ist ein Virus, das auf den Menschen beschränkt ist. Unter dem Elektronenmikroskop ist der Kern kugelförmig mit einem Durchmesser von 50 bis 70 nm. Die antigene Struktur des Rötelnvirus ist ziemlich stabil. Es ist bekannt, dass es nur einen antigenen Typ gibt.
Ansteckungsfaktor (25%):
Das Rötelnvirus wird hauptsächlich durch Lufttröpfchen verbreitet. Das Virus kommt in den Atemwegen von Kindern und Drogenkonsumenten vor, produziert Tröpfchen durch Husten, Niesen, Sprechen usw. und wird von anfälligen Personen eingeatmet und infiziert. Anfällige Personen können auch durch Kontakt mit dem Stuhl von Kindern mit Röteln, mit Urin kontaminierten Lebensmitteln, Kleidung und anderen Hilfsmitteln dem Kontakt ausgesetzt sein.
Genetische Faktoren (10%):
Das Rötelnvirus kann auch über die Plazenta auf den Fötus übertragen werden. Dies ist ein wichtiger Weg, um CRS zu verursachen. RV kann in der Plazenta und im Fötus für eine lange Zeit überleben und sich vermehren, was zu mehreren chronisch fortschreitenden Infektionssystemen führt.
Pathogenese:
Nachdem das Rötelnvirus in die oberen Atemwege eingedrungen ist, repliziert es zunächst in die lokale Schleimhaut und in die zervikalen Lymphknoten und dringt dann in den Blutkreislauf ein, um die erste Virämie zu verursachen. Symptome, der Ausschlag wird hauptsächlich durch das Rötelnvirus verursacht, das durch kapillare Entzündung der oberen Dermis verursacht wird, die durch kapillare Verstopfung und milde Entzündung gekennzeichnet ist.
Das Rötelnvirus kann den Fötus über die Plazenta infizieren, hauptsächlich, weil sich die Plazentaschranke noch nicht entwickelt hat. Das Virus kann eine anhaltende Infektion über den Plazentachorion hervorrufen. Erstens wird die Plazenta zu Beginn der Schwangerschaft gebildet und ihre Abwehrsperrfunktion ist nicht perfekt. Das Virus kann auf die Plazenta übertragen werden. Fötus; Zweitens, schwangere Frauen mit Röteln infiziert, innerhalb von 3 Monaten nach der Schwangerschaft, ist die drei fetale Keimschicht Differenzierung, die wichtige Phase der Bildung von verschiedenen Organen, die Zelldifferenzierung ist gehemmt, die Bildung von Organen ist betroffen, was zu einer Vielzahl von angeborenen Fehlbildungen, Schwangerschaft 3 Monate vor dem Embryo hat der Fötus keine Fähigkeit, dem Virus zu widerstehen, und jedes Organ befindet sich im Knospenzustand, so dass es anfällig für die Invasion und Schädigung des Rötelnvirus ist.Nach der frühen Schwangerschaft werden die drei Keimschichten durch das Virus infiziert. Besonders hervorzuheben ist die Keimschicht: Die durch das Rötelnvirus verursachte asexuelle Vermehrungszelllinie des betroffenen Gewebes, die einen Wachstumsstillstand verursacht, kann an die Nachkommenzellen vererbt werden, und die Zelldifferenzierung wird gehemmt. Entzündung, Taubheit, angeborene Herzkrankheit, Mikrozephalie und geistige Behinderung sind diese Krankheiten Es ist bei der Geburt nicht offensichtlich, aber es kann sich für einige Wochen, Monate oder sogar Jahre nach der Geburt deutlich manifestieren. Allmählich treten Taubheit und Retinopathie allmählich auf, mit zunehmendem Alter treten Lernschwierigkeiten, abnormales Verhalten und schwache Muskelkraft auf. Es können Symptome wie Bewegungsstörungen und sensorische Störungen auftreten: Die deformierten Kinder werden bereits zur vollen Entbindung mit geringem Gewicht geboren, und 10% bis 20% von ihnen sterben innerhalb eines Jahres nach der Geburt Schwangere werden morgens und abends mit dem Rötelnvirus infiziert, wobei das Risiko einer Erstinfektion im Frühstadium der Schwangerschaft im Allgemeinen hoch ist und mit zunehmendem Gestationsalter allmählich abnimmt.
Verhütung
Prävention des angeborenen Rötelnsyndroms
Die Behandlung ist äußerst schwierig, es handelt sich also hauptsächlich um Prävention.
Passive Immunisierung
Vermeiden Sie in den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft den Kontakt mit Rötelnpatientinnen: Schwangere Frauen hatten beispielsweise keine Röteln, waren Röteln ausgesetzt und wurden nicht gegen Röteln geimpft. Wenn sie in engem Kontakt mit Rötelnpatienten stehen, können sie passiv immunisiert werden, dh nach Kontakt. Intramuskuläre Injektion von hochwirksamen Immunglobulin 20 ml oder Plazentaglobulin 20 ml innerhalb von 3 Tagen, dies kann angeborene Röteln im Fötus verhindern, kann eine gewisse Schutzwirkung haben.
2. Impfung
Die Impfung ist eine aktive Impfung, die die Anfälligkeit der Bevölkerung verringern und die Epidemie kontrollieren kann.Um angeborenen Röteln vorzubeugen, sollten einige Mädchen im Land gegen Röteln geimpft werden.Das beste Impfziel sind Mädchen im schulpflichtigen Alter und Frauen, die heiraten möchten. Hatten noch nie Röteln und wurden noch nicht gegen Röteln geimpft. Der Serum-Urtikaria-Antikörper sollte zuerst gemessen werden. Wenn er negativ ist, sollte ein Röteln-Impfstoff injiziert werden. Der Impfstoff ist ein abgeschwächter Röteln-Lebendimpfstoff. Kann auch den Fötus schädigen. Schwangere Frauen. Weitere sollten nicht geimpft werden, es gibt derzeit Masern-Röteln-Mumps, Masern-Röteln, Röteln-Mumps und andere kombinierte Impfstoffe.China hat 1989, 95% nach der Impfung, Röteln-Mumps-Impfstoff angewendet Es gibt keine signifikante nachteilige Reaktion auf den Antikörper.
3. Testen schwangerer Frauen
Schwangerschaftstests für schwangere Frauen mit Rötelnvirus sollten bei frühschwangeren Frauen mit bestätigter Rötelnvirusinfektion abgebrochen werden, um die Geburt von CRS-Säuglingen zu verhindern.
Komplikation
Komplikationen beim angeborenen Rötelnsyndrom Komplikationen Angeborene Katarakt Neurologische Taubheit Angeborene Herzkrankheit Myokarditis Arrhythmie
Schwangere Frauen, die mit dem Rötelnvirus infiziert sind, können in den Fötus eindringen, Totgeburten, Fehlgeburten oder eine Reihe von Fehlbildungen verursachen, die zu fetalen Komplikationen, häufigem angeborenem Star, neurologischer Taubheit, Enzephalitis, angeborener Herzkrankheit, geistiger Behinderung und sogar zum Tod führen.
1. Enzephalitis Enzephalitis ist die häufigste Komplikation der Röteln, die 1 bis 7 Tage nach dem Ausschlag auftritt und in schweren Fällen stunden- bis tagelang im Koma liegen kann. Entzündung.
2. Myokarditis kann Tachykardie, Arrhythmie und abnorme Elektrokardiogramme und Myokard-Zymogramme aufweisen, die normalerweise innerhalb von 4 bis 8 Wochen wiederhergestellt werden.
3. Hepatische Transaminase Anomalien, mehr als 10 Tage, um sich zu erholen.
4. Arthritis kann in den Knien, Ellbogen, Knöcheln, Handgelenken, Fingern und anderen Arthritis 2 bis 3 Tage nach Ausbruch der Krankheit auftreten und kann gleichzeitig lokale Rötungen, Schmerzen und Fieber aufweisen und innerhalb von 5 bis 10 Tagen spontan abklingen.
5. Blutungen neigen dazu, durch Röteln verursachte Thrombozytopenie zu verursachen, relativ selten, oft 3 bis 4 Tage nach dem Ausschlag, Hautschleimhautflecken, Ekchymose, Zahnfleischbluten, Hämämie, Blut im Stuhl usw., 3 bis 7 Tage nach der Selbstremission können einzelne Patienten Tod durch massive Blutungen.
Symptom
Symptome des angeborenen Rötelnsyndroms Häufige Symptome Lymphknotenvergrößerung nach dem Ohr Hautmakulopapulöse hämolytische Anämie Arteriolärer duktaler Ausschlag Hepatosplenomegalie Rhabarber arb
Schwangere mit Röteln können asymptomatisch sein oder nur Symptome von Infektionen der oberen Atemwege, wie Fieber, geschwollene Lymphknoten (insbesondere okzipitale Lymphknoten und vergrößerte Lymphknoten) und makulopapulöser Ausschlag, Infektion mit Röteln in der frühen Schwangerschaft Frauen, deren fetale Abtreibung, Totgeburt mehr als normale Schwangerschaft, angeborene Röteln Säuglinge nach dem Tod der Geburt, es gibt normale Neugeborene bei der Geburt, es gibt auch Entwicklungsstörungen, es gibt offensichtliche klinische Manifestationen auch okkulte Infektionen, aber Fetale Infektion In der frühen Schwangerschaft können fast alle Organe vorübergehend oder dauerhaft fortschreitend geschädigt sein und schwere Fälle von Leber-, Splenomegalie-, Ikterus-, Zyanose-, Sputumvorder- oder vermehrten Liquorzellen aufweisen. Es wurde festgestellt, dass angeborene Herzkrankheiten, Katarakt, Taubheit, Mikrozephalie usw. ihre Prognose schlecht ist, wie Röteln, Virushepatitis, alkalische Phosphatase und Transaminase im Blut, erhöht und kombiniert mit erhöhtem Bilirubin, wie interstitielle Pneumonie Atemnot kann auftreten.
1. Einteilung des angeborenen Rötelnsyndroms nach der Zeit, unterteilt in 3 Kategorien nach der Zeit:
(1) Neugeborenes angeborenes Rötelnsyndrom: einschließlich offensichtlicher Schäden in der Neugeborenenperiode.
(2) Verzögertes angeborenes Rötelnsyndrom: einschließlich Schäden, die in der Neugeborenenperiode nicht offensichtlich und dann signifikant sind.
(3) Späte Manifestationen von angeborenen Röteln: Einschließlich neuer Schäden können sich die oben genannten Kategorien überschneiden.
2. Klinische Manifestationen Die klinischen Manifestationen des angeborenen Rötelnsyndroms sind komplex und betreffen das gesamte Körpersystem.
(1) Leistung bei der Geburt: Säuglinge, die zur Lebendgeburt geboren wurden, können einige akute Läsionen aufweisen, wie z. B. neonatale thrombozytopenische Purpura, die zum Zeitpunkt der Geburt verstreut sind und häufig andere vorübergehende Läsionen aufweisen Lange Knochen haben eine schlechte Verkalkung des Sprunggelenks, Hepatosplenomegalie, Hepatitis, hämolytische Anämie und Fülle des vorderen Sputums oder vermehrte Zellen der zerebrospinalen Flüssigkeit. Diese Zustände sind schwere Manifestationen einer angeborenen Infektion, niedriges Geburtsgewicht bei der Geburt, häufig angeborene Röteln Verursacht eine Verzögerung des intrauterinen Wachstums, die häufig unter dem Schwangerschaftsalter bei der Geburt liegt. Es wird berichtet, dass 60% des Geburtsgewichts einer angeborenen Infektion unter dem 10. Perzentil, 90% unter dem 15. Perzentil und etwa die Hälfte des Geburtsgewichts unter 2500 g liegen. Andere Symptome sind angeborene Herzkrankheiten, Katarakt, Taubheit und Mikrozephalie Die Prognose ist schlecht Laut den Ergebnissen einer Nachuntersuchung von 58 Säuglingen mit Purpura über 1 Jahr liegt die Sterblichkeitsrate bei bis zu 35%. Röteln-Virus-Hepatitis kann auch in der Neugeborenen-Periode auftreten. Und interstitielle Lungenentzündung.
(2) Taubheit: 66%, meistens bilaterale sensorineurale Taubheit oder Leitungsstörung, der Grad der Schädigung ist auf beiden Seiten im Wesentlichen gleich, die Inzidenz der Taubheit angeborener Röteln steigt mit dem Erkennungsalter. Der Grad der Taubheit kann leicht oder schwer sein, was wiederum zu Sprachentwicklungsstörungen führt. Taubheit wird durch die Degeneration der Cochlea und des Corti-Geräts verursacht. Das Gehör kann nach dem ersten Geburtsjahr progressiv beeinträchtigt werden und sich plötzlich zu einem Hörverlust entwickeln.
(3) Augenschädigung: 78%, meistens beidseitig, mit der höchsten Inzidenz von Katarakt. Der Katarakt kann bei der Geburt gering oder nicht nachweisbar sein. Er muss sorgfältig mit einem Ophthalmoskop untersucht werden, gefolgt von einem angeborenen Glaukom, das sich in einer Hornhautvergrößerung manifestiert , Trübung, Vertiefung der Vorderkammer, hoher Augeninnendruck, Glaukom der angeborenen Röteln müssen operiert werden, normale Neugeborene können eine vorübergehende Hornhauttrübung aufweisen, können aber unabhängig von Röteln von selbst verschwinden, kleine Augäpfel koexistieren häufig mit Katarakt, Netzhautmelanin Bei angeborenen Röteln ist der Fleck häufig und stellt möglicherweise die einzige Manifestation einer Augenschädigung dar. Die Retina-Melanin-Plaque ist auf einer Seite häufiger und weist unterschiedliche Fleckgrößen und -formen auf. Diese Veränderung beeinträchtigt das Sehvermögen nicht und trägt zur Diagnose angeborener Röteln bei. .
(4) Herz-Kreislauf-Missbildungen: Etwa 58% der Kinder mit angeborenem Röteln-Syndrom mit Röteln-Virus in den ersten zwei Monaten der Schwangerschaft haben Herzschäden, der häufigste ist der Ductus arteriosus, und einige Menschen sind positiv auf Röteln-Viren an der Wand des Ductus. Darüber hinaus weisen die Lungenarterie und ihre Aststenose, der Vorhofseptumdefekt, die Lungenstenose, die Fallot-Tetralogie usw. bei der Geburt im Allgemeinen keine schwerwiegenden Herzschäden auf, es liegt jedoch auch eine Herzinsuffizienz innerhalb eines Monats nach der Geburt vor.
(5) Läsionen des Zentralnervensystems: 62%, hauptsächlich manifestiert als geistige Behinderung, Mikrozephalie, schwere motorische Beeinträchtigung und typische spasmodische bilaterale Hernien, leichte Meningitis trat einige Wochen nach der Geburt auf, Enzephalitis Es wurde berichtet, dass bereits vorhandene Fettleibigkeit, Reizbarkeit, Lethargie, Dystonie, Lähmungserscheinungen, eine erhöhte Anzahl von Zellen in der Zerebrospinalflüssigkeit und ein erhöhter Eiweißgehalt bei Licht, chronischer Enzephalitis, 50% der Zerebrospinalflüssigkeit oder anderen Teilen davon aus dem Rötelnvirus isoliert werden können. Die positive Rate schwerer Virusisolierungen liegt bei 70% oder mehr, und einige können sich als chronisch fortschreitende vollständige Enzephalitis manifestieren. Die psychischen, Verhaltens- und motorischen Störungen des kranken Kindes sind das Ergebnis einer angeborenen Rötelnzephalitis und können zu bleibenden Schäden werden.
(6) Andere: wie Thrombozytopenie, neonatale thrombozytopenische Purpura, die Inzidenzrate von 15% bis 58%. Die meisten verschwanden 1 Monat nach der Geburt, hämolytische Anämie, systemischer Lymphknotentumor, Hepatosplenomegalie, Hepatitis, Astragalus, Knochenschäden, Knorpelkapillaren wachsen nicht, Röntgenaufnahme des distalen Femurs und des proximalen Endes der Hohlraumknochendichteabnahme, ähnlich wie bei angeborenen Syphilisveränderungen, ebenso wie beim kostalen Knorpelende, Hautausschlag, abnormen Hautfalten, Leistengegend Hey, Rötelnpneumonie und andere schwere Missbildungen.
Untersuchen
Untersuchung des angeborenen Rötelnsyndroms
1. Blut: Die Gesamtzahl der weißen Blutkörperchen ist verringert, und die Anzahl der Lymphozyten in der Klassifizierung ist relativ erhöht, und es können atypische Lymphozyten auftreten.
2. Nachweis von Serumantikörpern: Einschließlich Hämagglutinationshemmungstest, Immunfluoreszenztest, Radioimmunoassay und enzymgebundenem Immunosorbens-Assay zum Nachweis spezifischer IgM- und IgG-Antikörper im Serum von Kindern.
(1) Bestimmung von Rötelnvirus-IgG: Es kann durch verschiedene Verfahren bestimmt werden: Nachdem die Mutter mit Röteln infiziert wurde, ist die akute Phase von Röteln-spezifischem Antikörper-IgG viermal oder länger als die Erholungsperiode und der Röteln-spezifische Antikörper-IgG ist 6-12 Monate nach der Geburt. Anhaltend positiv, was auf eine angeborene Infektion hindeutet. Da IgG-Antikörper die Plazenta passieren können, die fetalen Antikörper jedoch 2 bis 3 Monate lang verschwinden, ist es unmöglich, die Infektion des Babys zu bestimmen, selbst wenn der IgG-Antikörper 3 Monate lang positiv ist. , ausgelöst durch eine angeborene Rötelninfektion.
(2) Bestimmung des Rötelnvirus-IgM-Antikörpers: Erhöhtes Röteln-spezifisches Antikörper-IgM weist auch auf eine Rötelninfektion bei schwangeren Müttern oder Säuglingen hin, bei schwangeren Frauen, bei denen der Verdacht auf eine Rötelninfektion besteht, wie z. Beispielsweise kann in der frühen Schwangerschaft eine künstliche Abtreibung in Betracht gezogen werden, beispielsweise die Messung des spezifischen Antikörpers IgM des Rötelnvirus im fetalen Blut, und der IgM-Antikörper des Rötelnvirus, der vom Neugeborenen oder dem Nabelschnurblut nachgewiesen wird, kann als eine angeborene Rötelnvirusinfektion diagnostiziert werden.
(3) Schnelle Diagnose: Mit der direkten Fluoreszenztestmethode kann das Antigen des Rötelnvirus in Rachensekreten nachgewiesen werden.
3. Isolierung des Virus: 7 Tage vor und nach dem Ausschlag und 5 Tage nach dem Ausschlag wird das Rötelnvirus aus den nasopharyngealen Sekreten, Blut, Liquor, Kot und Urin oder anderen pathologischen Geweben des Kindes isoliert, und die schwangere Frau kann aus dem Zottengewebe oder dem Fruchtwasser stammen. Nachweis des Rötelnvirus durch Abtrennung des Rötelnvirus vom Fruchtwasser oder molekularbiologische Verfahren zur perinatalen Diagnose von Chorionbiopsien Zusätzlich können monoklonale Antikörper und PCR-Verfahren zum Nachweis von Viren, angeborenen Röteln, eingesetzt werden. Die langfristige Entgiftung von Kindern nach der Entbindung kann mehrere Wochen bis zu mehreren Monaten dauern, wobei die positive Rate der Virusisolierung im Allgemeinen höher ist und die positive Rate der Virusisolierung mit zunehmendem Geburtsalter abnimmt, mit Ausnahme einiger weniger Kinder, die in der Regel 1 Jahr alt sind. Das Virus kann in Zukunft nicht mehr abgetrennt werden.
1. Röntgenuntersuchung: Verständnis der Herz- und Lungenläsionen, kann in interstitiellen Lungenentzündungen und angeborenen Herzerkrankungen gefunden werden, lange Knochen Röntgen sichtbare Femur distal und Femur proximal Ende der Knochendichte verringert.
2. Elektrokardiogramm: Es hängt von der Herzschädigung ab.
3. B-Ultraschall: Identifizieren Sie verschiedene angeborene Herzfehlbildungen, Hepatosplenomegalie und so weiter.
4. Gehirn-CT-Scan: Die Ventrikelvergrößerung ist zu sehen, insbesondere die durch Kleinhirnatrophie verursachte Vergrößerung des vierten Ventrikels.
Diagnose
Diagnose und Diagnose des angeborenen Rötelnsyndroms
Diagnosekriterien
1. Epidemiologische Daten: Schwangere haben in der Anamnese oder im Frühstadium der Schwangerschaft eine Rötelnexposition und im Labor wurde bestätigt, dass die Mutter mit Röteln infiziert war.
2. Abnormale Leistung nach der Geburt: Kinder haben eine oder mehrere Erscheinungsformen von Geburtsfehlern.
3. Nachweis spezifischer IgM-Antikörper: Im Frühstadium von Säuglingen sind spezifische Röteln-IgM-Antikörper in Serum- oder Liquorproben vorhanden, die als angeborene Röteln diagnostiziert werden können.
4. Kontinuierlicher IgG-Antikörper: Wenn der passive elterliche Antikörper 8 bis 12 Monate nach der Geburt fehlt, ist in den kontinuierlichen Serumproben weiterhin ein beträchtlicher Anteil an Röteln-IgG-Antikörpern vorhanden, was für die Diagnose angeborener Röteln hilfreich ist.
Die Diagnose angeborener Röteln beruht auf virologischen und serologischen Tests, um die Diagnose des Rötelnvirus bei Kindern mit angeborenen Röteln, Rachensekreten, Urin, Liquor cerebrospinalis oder anderen pathologischen Geweben zu bestätigen.
Differentialdiagnose
1. Enzephalitis meningitis: 62% der Kinder mit angeborenen Röteln, Läsionen des Zentralnervensystems, Meningitis, Enzephalitis und progressiver Rötelnenzephalitis sind progressive Neuropathien bei Kindern mit angeborenen Röteln Die Identifizierung von Enzephalitis durch andere Ursachen ist hauptsächlich: Angeborene Röteln gehen häufig mit angeborenen Defekten (wie Taubheit, Katarakt, Mikrozephalie und angeborene Herzkrankheit) einher, die sich in progressiver Paralyse, Ataxie manifestieren , intelligenter Schaden und Entsetzen.
Wenn ein Kind mit angeborenen Röteln fortschreitende neurologische Symptome entwickelt, die von Zellzahlen der Gehirnflüssigkeit, einem erhöhten Gesamtproteingehalt und Gammaglobulingehalt, einem erhöhten Serumantikörpertiter in Gehirnflüssigkeit und Serum und einem im Gehirngewebe gefundenen Rötelnvirus begleitet werden, Kann diagnostiziert werden.
2. Andere intrauterine Virusinfektionen: Gemeinsame Merkmale anderer intrauteriner Infektionen wie Cytomegalievirus-Infektion, Herpes-simplex-Virus, Toxoplasmose-Infektion usw. sind: Feten haben häufig Mikrozephalie, kleine Augenfehlbildungen und Retinopathie, meistens bei der Geburt Kinder mit geringem Gewicht leiden aufgrund einer Vielzahl von Läsionen häufig an Hepatosplenomegalie und Gelbsucht in der Neugeborenenperiode, Spätfolgen mit Taubheit, geistiger Behinderung, organischen Veränderungen im Zentralnervensystem usw. Die Identifizierung hängt hauptsächlich von Labortests ab.
