CD30-positives kutanes T-Zell-Lymphom
Einführung
Einführung in das CD30-positive Haut-T-Zell-Lymphom CD30-positives kutanes T-Zell-Lymphom (CD30) wird auch als primäres CD30-positives kutanes T-Zell-Lymphom bezeichnet und ist eine einzelne oder lokalisierte Hautläsion, die zu Ulzerationen (50%) und natürlicher Rückbildung (25%) neigt und bei Kindern selten ist. Mehr Männer als Frauen. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: Diese Krankheit ist selten, die Inzidenz liegt bei 0,004% -0,006% Anfällige Personen: bei Kindern gesehen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen:
Erreger
CD30-positive Haut-T-Zell-Lymphom-Ätiologie
Die Ursache ist nicht klar.
Verhütung
CD30-positive Haut-T-Zell-Lymphom-Prävention
Es gibt keine wirksame vorbeugende Maßnahme für diese Krankheit. Früherkennung und Früherkennung sind der Schlüssel zur Vorbeugung und Behandlung dieser Krankheit.
Komplikation
CD30-positive Haut-T-Zell-Lymphom-Komplikationen Komplikation
Ein Subtyp des kutanen CD30 + T-Zelltumors ist ein ulzerativer Hautknoten mit Rezidiv und Regression, ähnlich der gangränösen Pyodermie oder dem Sicheltumor. Dieser Typ, der früher als degenerative atypische Histiozytose bekannt war, wird heute als kutanes T-Zell-Lymphom angesehen. Etwa 30% der Fälle können sich zu extrakutanen Tumoren entwickeln.
Symptom
CD30-positive Haut-T-Zell-Lymphom-Symptome Häufige Symptome Histiozytose-Knötchen
Die Schädigung ist in der Regel solide, rot bis lila Tumoren, bis zu 10 cm Durchmesser, keine Vorliebe, häufig wiederkehrend auf der Haut, aber selten in der Haut oder den Lymphknoten, lokale Lymphknotenbefall zeigt keine schlechte Prognose, CD30 + Haut-T-Zellen Ein Subtyp des Tumors, ein rezidivierender und rückläufiger ulzerativer Hautknoten, ähnlich dem gangränösen Pyoderma- oder Sputum-Tumor, einer Form, die früher als degenerative atypische Histiozytose bekannt war, wird nun als Haut-T bezeichnet Zelllymphom.
Untersuchen
Untersuchung des CD30-positiven Haut-T-Zell-Lymphoms
Histopathologie: Dichte nicht-epidermale dermale Infiltration, atypische Kerne, 1 bis mehrere verschiedene Nukleolen, reich an Zytoplasma. Diese malignen Zellen können weiter in anaplastische, polymorphe und immunoblastische unterteilt werden Diese Unterscheidung kann jedoch schwierig sein und der Wert in der Behandlung und Prognose ist unbestimmt.
Diagnose
Diagnose und Diagnose von CD30-positiven Haut-T-Zell-Lymphomen
Entsprechend den klinischen Manifestationen können die Merkmale von Hautläsionen und histopathologischen Merkmalen diagnostiziert werden.
