Neurofibrome des Knochens
Einführung
Einführung in das Skelettnerv-Fibrom Das Neurofibrom ist ein gutartiger Tumor, der von Fibroblasten dominiert wird, die im Nervenstamm wachsen und ein komplexer Tumor der Haut, der tiefen Weichteile, der Nerven und der Knochen ist. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,001% Anfällige Menschen: gut für Erwachsene Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Skoliose Angeborene sakrale Pseudoarthrose Angeborene Pseudoarthrose des Schlüsselbeins
Erreger
Ursache der Skelettneurofibromatose
(1) Krankheitsursachen
Es ist ein gutartiger Tumor, der hauptsächlich aus Fibroblasten besteht, die im Nervenstamm wachsen.
(zwei) Pathogenese
1. Allgemein gesehen: Neurofibrome sind nicht alle mit dem großen Nervenstamm verbunden, sondern auch aus kleinen unmyelinisierten Fasern, lockerer und durchscheinender dünner Hülle, ohne Licht oder reaktiven Bereich außerhalb, invasiven Fasern Eine Tumorerkrankung kann das umgebende normale Gewebe infiltrieren, und eine stumpfe Dissektion ist schwierig, um eine extrakapsuläre Entfernung der Kapselmasse zu erreichen. Beispielsweise ist der Tumor mit dem Hauptnervenstamm verbunden und dringt häufig in das Nervengewebe ein. Im Gegensatz zu Schwannomen, die nicht in die Nervenfasern eindringen, ist es schwierig, die Nerven zu entfernen, ohne die Nerven zu beschädigen. Bei den meisten großen Tumoren handelt es sich um Stadium-III-Läsionen, und es kommt auch häufig vor, dass sich der Tumor in eine Zystenhöhle mit gelber Flüssigkeit zurückzieht.
2. Mikroskopische Morphologie: Die Hauptmanifestation besteht darin, dass die losen Spindelzellen eine feine faserige Eosin-Matrix bilden, die wellig und regelmäßig ist, mit Phagozytenzellen, die Lipide und Hämosiderin enthalten, sowie Verocay small Körper, Gefäßproliferation, reifes Fett, reife fibröse Knötchen usw., bekannt als gemischtes Neurofibrom.
Verhütung
Osteofibromprävention
Es gibt keine wirksame vorbeugende Maßnahme für diese Krankheit. Früherkennung und Früherkennung sind der Schlüssel zur Vorbeugung und Behandlung dieser Krankheit.
Komplikation
Osteofibrom-Komplikationen Komplikationen Skoliose Angeborene sakrale Pseudoarthrose Angeborene Pseudoarthrose des Schlüsselbeins
Kann durch Skoliose, angeborene sakrale Pseudoarthrose und angeborene klavikuläre Pseudoarthrose kompliziert werden, wenn der Tumor den N. peroneus communis zusammendrückt, was zu einem Fußabfall führen kann.
Symptom
Symptome des Skelettneurofibroms Häufige Symptome Unterhautknoten wachsen langsam Gliedmaßenhypertrophie
Die meisten Patienten sind Erwachsene, die Inzidenz von Männern und Frauen ist gleich hoch, sie kann einfach oder mehrfach sein, der benachbarte Knochen kann den Knochen komprimieren und die Skelettdeformitäten wie Skoliose, angeborenes Sprunggelenk und Extremitätenhypertrophie können mehrfach auftreten Neurofibromatose weist viele Hautknoten auf. Das isolierte tiefe Neurofibrom wächst langsam. Es ist auf eine Asymmetrie oder Kompression der Nerven zurückzuführen. Das Wachstum am proximalen Ende des Humerus kann den gemeinsamen Nervus peroneus komprimieren und Fußtropfen verursachen. Schmerzen, aber es ist nicht ungewöhnlich, auf ein Fibrosarkom umzusteigen.
Neurofibrome können drei gutartige Stadien haben, dh verzögert, aktiv und invasiv, können aber auch in Sarkome umgewandelt werden.
Untersuchen
Untersuchung des Skelettnervenfibroms
Neurofibrome im Knochen können auf Röntgenfilmen eine lange Streifenmorphologie aufweisen, bei Röntgenuntersuchungen sind jedoch häufig keine positiven Ergebnisse zu verzeichnen.
Die benigne Neurofibromatose stellt eine aktive Erkrankung des Stadiums II dar. Die Absorption durch Radionuklidscanning nimmt nicht zu. Beispielsweise ist ein moderater Anstieg des Kompressionsknochens zu beobachten. In der späten venösen Phase ist kein Gefäßbereich im Tumor vorhanden. Die Position zeigt an, dass der Tumor durch die Kompression des Gefäßnervenbündels entstanden ist und die CT nicht viel half.
Diagnose
Diagnose und Diagnose der Skelettneurofibromatose
Die Diagnose basiert auf Anamnese, klinischen Manifestationen, Röntgenuntersuchung, Radionuklidabtastung und Angiographie und beruht letztendlich auf der pathologischen Diagnose.
