Sarkom Hautmetastasen
Einführung
Einführung in die Sarkomhautmetastasierung Hautmetastasierte Sarkome stellen 3% bzw. 2% der Hautmetastasen bei Männern und Frauen dar. Zu den Ursachen für kutanes Sarkom gehören Leiomyosarkom, Rhabdomyosarkom, Fibrosarkom, Chondroblastom, Ewing-Sarkom und osteogenes Sarkom. Undifferenziertes Sarkom, distales Hautmetastasensarkom, kann auch von der Dermis, dem subkutanen Gewebe oder dem darunter liegenden Weichgewebe als Epithelzellsarkom und malignes fibröses Histiozytom abgeleitet werden. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: Die Inzidenz liegt bei 0,001% Anfällige Personen: keine besonderen Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Leberkrebs
Erreger
Sarkoide Hautmetastasen
(1) Krankheitsursachen
Die Krankheit ist eine bösartige Tumorerkrankung, die Ursache ist nicht klar und kann in gewissem Zusammenhang mit Umweltfaktoren, genetischen Faktoren, Ernährungsfaktoren sowie Stimmung und Ernährung während der Schwangerschaft stehen. Die Krankheit weist primäre Tumorläsionen auf, daher sollte die körperliche Untersuchung durchgeführt werden, um den Ort und die Art des primären Tumors zu bestimmen.
(zwei) Pathogenese
Die Pathogenese ist noch unklar Pathologische Untersuchung: Das hautmetastatische Leiomyosarkom ist ein Knoten, der sich aus einem fusiformen Zellbündel mit klaren oder invasiven Grenzen in der Dermis oder im subkutanen Gewebe zusammensetzt Atypisches, hautmetastatisches Rhabdomyosarkom, meist ein schlecht differenzierter Tumor.
Verhütung
Prävention von Sarkomhautmetastasen
1. Passen Sie das tägliche Leben und die Arbeitsbelastung an und führen Sie regelmäßig Aktivitäten und Übungen durch, um Müdigkeit zu vermeiden.
2. Sorgen Sie für emotionale Stabilität und vermeiden Sie emotionale Aufregung und Anspannung. 3. Halten Sie den Stuhl glatt, vermeiden Sie die Verwendung von Stühlen, essen Sie mehr Obst und ballaststoffreiche Lebensmittel. 4. Vermeiden Sie kalte Reizungen und halten Sie sich warm.Komplikation
Komplikationen bei Sarkomhautmetastasen Komplikationen
Das Sarkom ist eine bösartige neoplastische Erkrankung, bei der aufgrund der Hyperplasie des Tumorgewebes eine ischämische Gewebsnekrose durch unzureichende Blutversorgung verursacht werden kann. Die Hautmetastasierung des Sarkoms ist in der Regel ein Teil der Metastasierung und kann auch die inneren Organe und Knochen metastasieren, um metastasierten Leberkrebs, Osteosarkom und andere Krankheiten zu bilden.Die Krankheit ist extrem bösartig und der Behandlungseffekt ist nicht zufriedenstellend.
Symptom
Sarkomhautmetastasierungssymptome Häufige Symptome Noduläre Endometriose Implantierte Noduläre Hautmetastasierung
Hautmetastasierende Sarkome treten an Kopf, Rumpf und Extremitäten auf und haben eine feste Hautfarbe oder rotviolette Knötchen, die zu Geschwüren und / oder Schmerzen führen können.
Untersuchen
Sarkoide Hautmetastasenuntersuchung
Histopathologie: Das hautmetastatische Leiomyosarkom ist ein Knoten, der sich aus einem fusiformen Zellbündel mit klaren oder invasiven Grenzen in der Dermis oder im Unterhautgewebe zusammensetzt Rhabdomyosarkom, normalerweise ein schlecht differenzierter Tumor, mit atypischen zytoplasmatischen eosinophilen atypischen Zellen und mehrkernigen Riesenzellen oder Zellen mit kleinem Zytoplasma und geringer Färbung, nur einige Tumoren haben langbandige Eosinophile. Das als gestreifte Muskelzellen mit zytoplasmatischen Querstreifen erkannte hautmetastatische Fibrosarkom ist durch Spindelzellbündel in Tintenfischknochen unterteilt, es gibt nur wenige pleomorphe Zellen und Riesenzellen, und gut differenzierte Tumoren haben mehr Spindelzellen. Und Kollagenfasern, während schlecht differenzierte Tumoren anaplastische Zellen und mitotische Figuren aufweisen. Das maligne fibröse Histiozytom weist verschiedene Subtypen auf, einschließlich sessilen Polymorphismus, xanthomatös, entzündlich, schleimig, hämangiomartig und riesig Zelltyp.
Diagnose
Diagnose und Differenzierung von Sarkomhautmetastasen
Diagnose
Entsprechend den klinischen Manifestationen können die Merkmale von Hautläsionen und histopathologischen Merkmalen diagnostiziert werden. Die folgenden Punkte sollten beachtet werden:
1. Klinisch kurzzeitiges (6 bis 12 Monate) schnelles Wachstum von Tumorknoten, die in der Nähe des primären Tumoroperationsbereichs oder des entsprechenden Lymphdrainagebereichs verteilt sind, und seine histopathologische Morphologie ähnelt insbesondere dem primären Tumor Wenn es durch multiple oder multifokale Tumoren gekennzeichnet ist, sollte es als metastasierender Hautkrebs betrachtet werden.
2. Tumorstopfen finden sich in der Haut oder in den subkutanen Fett- oder Lymphgefäßen. Die Verteilungskonfiguration des Krebses ist eng und trapezförmig am Boden, im Allgemeinen nicht mit der Epidermis verbunden, es gibt nur eine sehr geringe entzündliche Zellinfiltration um die Tumorzellen und keine Keratinmembran der Schweißdrüsen Differenzierung usw. sind häufig charakteristisch für metastasierende Hauttumoren.
3. Die Unterscheidung anhand von immunhistochemischen Markern ist hilfreich: Beispielsweise ist der vom Tumor der Schweißdrüse stammende Tumor positiv für GCDFP-15, während die auf die Haut metastasierten Tumoren der Prostata und der Schilddrüse positiv für PSA bzw. TG sind Knötchen müssen von Endometriose oder implantierten Knötchen ausgeschlossen werden und sollten auch von Dottersack- oder Harnwegsembryonenresten unterschieden werden.
Differentialdiagnose
Das Ewing-Sarkom sollte vom Fibrosarkom oder dem malignen fibrösen Histiozytom unterschieden werden.
