erbliche symmetrische Pigmentstörung
Einführung
Einführung in erbliche symmetrische Pigmentstörungen Die hereditäre symmetrische Dysplasie (hereditäre symmetrische Dyschromatose) ist auch bekannt als symmetrische apikale Pigmentierung (acropigmentatiosymmetrica), symmetrische Apex- und retikuläre Leukoplakie (leucopathiapunctataetreticularissymmetrica), symmetrische Dohi-Akromose (acroigmentationsymmetricaofDohi). In jungen Jahren sind die klinischen Manifestationen punktuelle Pigmentflecken in den Händen, im Rücken der Füße und der Gliedmaßen. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,003% Anfällige Personen: keine besonderen Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Pigmentflecken
Erreger
Ursachen für erbliche symmetrische Pigmentstörungen
(1) Krankheitsursachen
Es ist eine seltene autosomal dominante Erbschaft, die hauptsächlich bei Asiaten vorkommt und mehrere erbliche Typen haben kann, die mit der Heirat enger Verwandter zusammenhängen.
(zwei) Pathogenese
Die Pathogenese ist noch unklar.
Verhütung
Verhinderung von erblichen symmetrischen Pigmentstörungen
Die Krankheit gehört zu den angeborenen Chromosomenanomalien. Zweitens kann die Krankheit eine gewisse Korrelation mit Umweltfaktoren, genetischen Faktoren, Ernährungsfaktoren, Stimmung und Ernährung während der Schwangerschaft aufweisen, so dass die Krankheit nicht direkt verhindert werden kann. Früherkennung, Früherkennung und frühzeitige Behandlung sind wichtig, um diese Krankheit zu verhindern. Regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen während der Schwangerschaft sollten durchgeführt werden, um eine ausreichende Menge an Folsäure und anderen Vitaminen zu ergänzen, was die Inzidenz dieser Krankheit in gewissem Maße verringern kann.
Komplikation
Erbliche Symmetrie-Dysepsie-Komplikationen Komplikationen
Die Krankheit induziert im Allgemeinen andere Krankheiten nicht direkt. Aufgrund der Erkrankung ändert sich jedoch die Farbe und Form der Haut. Daher kann bei Patienten mit psychischer Depression die Erkrankung durch die Integrität der Hautfarbe zerstört werden, so dass eine Depression induziert werden kann. Die Krankheit ist eine Erbkrankheit und kann daher mit anderen angeborenen Krankheiten wie angeborener Glykogenose kombiniert werden.
Symptom
Hereditäre symmetrische Pigment-Symptome Symptome Häufige Symptome Pigment abnormale Pigmentierung Sommersprossen-Pigmentierungsgrad Handfalten (durch die Hand)
Tritt am Ende der Extremitäten auf, ist der Ausschlag ein brauner Fleck von der Spitze bis zu den Linsen, der sich nicht wie Sommersprossen vermischt, die Farbe ist nach Sonneneinstrahlung im Sommer vertieft, das Licht ist auf Hände und Füße, den Rücken begrenzt, das Schwere kann auf Gesicht, Unterarm, Brust und Rücken auftreten , Bauch, Mundschleimhaut kann auch Hautausschlag, keine Symptome, retikuläre Leukoplakie und Pigmentflecken zwischen Handrücken und Fuß, die Krankheit mehr Männer als Frauen, Kleinkinder, der gleiche Patient in der gleichen Familie und einige Kinder können leben Die Depigmentierung erfolgt an der hinteren Nagelfalte oder am distalen Ende des Fingers.
Untersuchen
Untersuchung erblicher symmetrischer Pigmentstörungen
Histopathologie: Das Pigmentierungsgranulat in der Grundschicht der Epidermis im Pigmentierungsbereich nahm zu, die Phagozytenzellen in der Dermis nahmen zu und die hypopigmentierten Bereiche waren geringer.
Diagnose
Diagnose und Identifizierung von erblichen symmetrischen Pigmentstörungen
Entsprechend den klinischen Manifestationen können die Merkmale von Hautläsionen und histopathologischen Merkmalen diagnostiziert werden.
Es sollte von der retikulären Akralpigmentierung in Kitamura und der pigmentierten trockenen Haut unterschieden werden.
