Lungenfibrose
Einführung
Einführung in die Lungenfibrose Lungenfibrose, dh das Interstitialgewebe der Lunge, besteht aus Kollagen, Elastin und Proteinsacchariden.Wenn der Fibroblast chemisch oder physikalisch geschädigt ist, wird Kollagen ausgeschieden, um das Interstitialgewebe der Lunge zu reparieren, wodurch Lungenfasern entstehen. Das Ergebnis der Reparatur des menschlichen Körpers nach einer Verletzung der Lunge. Lungenfibrose tritt hauptsächlich in der Altersgruppe von 40 bis 50 Jahren auf, und Männer sind häufiger bei Frauen. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,01% Anfällige Personen: über 40-50 Jahre, Männer überwiegend Frauen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: pulmonale Herzkrankheit pulmonale Hypertonie
Erreger
Ursache für Lungenfibrose
Umweltfaktoren (25%):
Dies ist einer der wichtigsten Faktoren, die zur Entstehung einer Lungenfibrose führen: Die derzeitige Umweltverschmutzung ist besonders in den Städten der ersten Klasse gravierend, es ist sogar Smog, der die Atemwege der Menschen an dicken Schadstoffen haften lässt und schließlich in der Lunge verbleibt Immer mehr ungünstige Substanzen bilden schließlich eine Lungenkrankheit. Lungenfibrose ist häufiger.
Rauchen (20%):
Nach klinischen Erkenntnissen besteht bei Rauchern ein hohes Risiko für Lungenfibrose, und das Risiko für Lungenfibrose bei Rauchern ist um ein Vielfaches höher als bei normalen Menschen. Wir müssen also vorsichtig sein und uns von Zigaretten und Passivrauch fernhalten.
Physikalische Faktoren (25%):
Asbest, Mineralstaub, Drogen, Strahlenschäden, Einatmen schädlicher Gase usw. (bei Umweltverschmutzung sollten Masken getragen werden), Exposition gegenüber exogener allergischer Alveolitis durch Taubendung, Tierhaut, schimmeliges Heu usw. Verursacht Lungenfibrose.
Sonstiges (15%):
Berufliche, genetische, umweltbedingte, physikalische und chemische Faktoren können ebenfalls Lungenfibrose verursachen.
Verhütung
Prävention von Lungenfibrose
1, um eine Infektion zu vermeiden: Infektion wird die Symptome und Bedingungen der idiopathischen Lungenfibrose erhöhen, leicht zu ignorieren, die kleinen Veränderungen in der Atmung und verschlimmerten Husten, rechtzeitig die neuen Symptome an den Arzt zu melden, um die Behandlung so bald wie möglich zu nehmen.
2. Entspannen lernen und üben: Entspannen lernen hilft, die Angst vor Atemnot zu lindern, übermäßiger Sauerstoffverbrauch durch Muskelverspannungen und körperliche und geistige Entspannung können vermieden werden.
3. Aufhören mit dem Rauchen: Das Wichtigste ist, mit dem Rauchen aufzuhören. Der beste Weg, um weitere Schädigungen der Lunge zu verhindern, besteht darin, die Stimulation zu stoppen. Wer Schwierigkeiten hat, mit dem Rauchen aufzuhören, sollte sich an seinen Arzt wenden.
4. Wissenschaftliche Haltung: Behalten Sie eine positive und friedliche Haltung bei, um der Krankheit entgegenzutreten. Es ist eine kluge Entscheidung, sich aktiv am gesamten Prozess der Krankheitsbehandlung zu beteiligen.
5, halten Sie das richtige Gewicht und eine gute Ernährung: Übergewicht erhöhen die Belastung der kardiopulmonalen Sauerstoffversorgung des gesamten Körpers, sondern auch zu Atemnot führen, Übergewicht erhöhen auch den Druck des Zwerchfells und machen die Atmung unzureichend.
6, regelmäßige Follow-up: rechtzeitige Erkennung von Nebenwirkungen und Veränderungen im Zustand des Arzneimittels, passen Sie den Behandlungsplan.
7, regelmäßige Bewegung, halten Sie die Körperform: Durch regelmäßiges Training, machen Sie die Muskeln stärker, mehr in der Lage, Müdigkeit zu bekämpfen.
Komplikation
Komplikationen bei Lungenfibrose Komplikationen pulmonale Herzkrankheit pulmonale Hypertonie
1. Lungeninfektion, Ateminsuffizienz: Lungenfibrosepatienten haben eine verminderte Lungenfunktion aufgrund einer geschwächten Lungenfunktion. In der westlichen Medizin werden in den meisten Fällen Glukokortikoide und Immunsuppressiva eingesetzt, um die Inzidenz von Lungeninfektionen zu erhöhen. Bewerten. Wenn die Lungeninfektion nicht gut kontrolliert wird, kann ein Atemversagen induziert werden.
2, pulmonale Herzkrankheit, Herzinsuffizienz: chronische Hypoxie, pulmonale Hypertonie bei Patienten mit Lungenfibrose, oft kombiniert mit rechtsventrikulärer Hypertrophie und pulmonaler Herzkrankheit. Linksherzinsuffizienz ist ebenfalls häufig und geht mit einer ischämischen Herzerkrankung einher.
3, pulmonale Hypertonie: Patienten mit Lungenfibrose mit chronischer Hypoxie und Kohlendioxidretention, die durch eine weitgehende Verengung der Lungenarteriolen, einen erhöhten Lungenzirkulationswiderstand und damit eine pulmonale Hypertonie verursacht werden. Pulmonale Hypertonie ist einer der wichtigsten Faktoren, die die Lungenfibrose beeinflussen. Daher hat die Früherkennung der Krankheit und die rechtzeitige Intervention einen wichtigen Einfluss auf die Prognoseverbesserung und die Lebensqualität des Patienten.
4, die Auswirkungen auf die Atemwege: Wenn der arterielle Sauerstoffpartialdruck unter 60 mmHg fällt, stimuliert Hypoxämie die peripheren Rezeptoren, die Ventilation erhöht sich und erreicht einen Höchstwert, wenn der Sauerstoffpartialdruck 30 ~ 40 mmHg beträgt. Die Reaktion des Atmungszentrums auf Hypoxie ist viel geringer als die von Kohlendioxid, was auf die geringe Empfindlichkeit der Chemorezeptoren gegen Hypoxie zurückzuführen ist. Bei chronischer Hypoxie erhöhte sich die Ventilation. Wenn der arterielle Sauerstoffpartialdruck signifikant verringert wird, hat dies eine hemmende Wirkung auf das Atmungszentrum. Schwerwiegende Hypoxie kann zu unregelmäßiger Atmung und Atemnot führen. Je schwerer die Hypoxie, desto früher tritt die pulmonale Herzkrankheit auf. Langzeithypoxie kann die Immunität des Körpers beeinträchtigen und zu akuten Infektionen der Atemwege führen.
5, die Auswirkungen auf das Kreislaufsystem: Hypoxämie stimuliert den sympathischen Nerv durch Chemorezeptoren.Im Frühstadium der akuten Hypoxie wird aufgrund der direkten Reaktion der Blutgefäße und des Einflusses des Nervenreflexes die Herzfrequenz erhöht, der Blutdruck erhöht und das Herzzeitvolumen erhöht. Eine Erhöhung des Herzzeitvolumens tritt unmittelbar nach der Erhöhung der Katecholamine durch eine sofortige Reaktion der Chemorezeptoren auf. Wenn sich die Hypoxämie verschlimmert, kommt es zu Arrhythmien und dann zu einem Blutdruckabfall, einer Verlangsamung der Herzfrequenz und einer Abnahme des Herzzeitvolumens. Bei chronischer Hypoxie ändert sich das Herzzeitvolumen nicht signifikant mit der Umgebung, aber der Lungengefäßwiderstand steigt an, was langfristig zu einer Verschlechterung der rechten Herzlast und einer chronischen Lungenherzerkrankung führt.
Symptom
Lungenfibrosesymptome Häufige Symptome Zyanose trockener Husten und Schleim Atemversagen Hypoxämie
Der Beginn ist verborgen und verschlechtert sich zunehmend. Es ist gekennzeichnet durch fortschreitende Atemnot, trockenen Husten mit weniger Auswurf oder einer kleinen Menge von weißem klebrigem Auswurf und Atemstillstand im späten Stadium aufgrund von Hypoxämie. Die körperliche Untersuchung ergab, dass die Brustatmungsbewegung geschwächt war und die Lunge die feinen feuchten Rassen oder das Schnarchen riechen konnte. Es gibt unterschiedliche Grade von Purpura und Clubbing. Im fortgeschrittenen Stadium können Anzeichen einer Rechtsherzinsuffizienz auftreten.
Untersuchen
Lungenfibrose-Untersuchung
Hämatologische Untersuchung: ESR erhöht, Immunglobulin erhöht, keine unterschiedliche Signifikanz. Die Untersuchung verschiedener immunologischer Indikatoren für eine Kollagen-Gefäßerkrankung ist jedoch förderlich für ihre Diagnose und Differenzialdiagnose.
Röntgenfilm aus der Brust: Frühere IPF-Patienten können die Unschärfe des doppelten Lungenfeldes zeigen, wie z. B. die erhöhte Dichte von gemahlenem Glas, was auf die pathologische Grundlage von Infiltrationsläsionen in der Alveole und die Röntgenmerkmale von Alveolitis hindeutet. Mit fortschreitender Krankheit bildet sich im Lungenfeld eine lineare streifenförmige Textur, die einem feinen Netz ähnelt, das als Maschenschatten bezeichnet wird. Im späten Stadium bilden sich dicke Linien und grobe Netze. Wenn der Alveolarverschluss abgeschlossen ist, werden die Bronchiolen kompensiert und zu einer sackartigen Form expandiert. Wenn sie von einer großen Menge fibrösem Bindegewebe umgeben sind, erscheint die Wabenlunge auf dem Röntgenbild der Brust. Die meisten von ihnen haben kein Mediastinum, keine Lymphknoten im Hilusbereich, und die Pleura ist nicht befallen, aber Pneumothorax tritt häufig aufgrund eines Lungenbruchs auf.
Lungenfunktionstest: Es kann festgestellt werden, dass die allgemeine Routinebeatmungsfunktion mit einer eingeschränkten Beatmungsstörung zusammenhängt, und eine Atemwegsobstruktion ist hilfreich bei der Erkennung von Atemwegsobstruktionserkrankungen. IPF-Lungenfunktionstests sind durch restriktive Atemwegserkrankungen gekennzeichnet.
Diagnose
Diagnose und Diagnose von Lungenfibrose
1. Fortschreitende Dringlichkeit, Husten, Lungenentzündung oder Sputum-Aussprache.
2. Röntgenuntersuchung: frühe glasartige, typische Veränderungen der diffusen Linie, knotige, wolkenartige, retikuläre Schatten, Verringerung des Lungenvolumens.
3. Laboruntersuchung: Es ist ersichtlich, dass ESR und LDH zunehmen, in der Regel ohne besondere Bedeutung.
4. Lungenfunktionstest: sichtbare Lungenvolumenreduktion, diffuse Funktionsreduktion und Hypoxämie.
5. Die Biopsie des Lungengewebes liefert eine pathologische Grundlage. Diese Krankheit sollte von asthmatischer Bronchitis unterschieden werden.
