Purpura simplex
Einführung
Einführung in die einfache Purpura Einfache Purpura ist eine häufige, ungeklärte vaskuläre hämorrhagische Erkrankung. Die klinischen Merkmale sind kleine Hautdefekte und unterschiedlich große Ekchymosen der unteren Extremitäten und Arme. Wiederholte Anfälle, selbstauflösende, längere Dauer, häufiger bei Frauen. Die Pathogenese dieser Krankheit kann mit Kapillarwandanomalien und Thrombozytenfunktionsstörungen zusammenhängen.Einige Patienten können abnormale ADP- und Adrenalin-induzierte Thrombozytenaggregationsreaktionen aufweisen, und einige können eine Thrombozyten-zu-Glas-Adhäsionsrate und einen Anti-Thrombozyten-Antikörper-Positiv aufweisen. Einige Patienten können auch durch eine autosomal dominante Vererbung verursacht werden, die als familiäre einfache Purpura bezeichnet wird. Die Krankheit ist nicht destruktiv und erfordert im Allgemeinen keine spezielle Behandlung. Orale Dosen von Vitamin C, Vitamin P (Trox Rutin), Carbachol usw. können die Durchlässigkeit der Blutgefäßwand verbessern, Symptome und Häufigkeit des Auftretens verringern. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,022% Anfällige Personen: häufiger bei Frauen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: akute Nephritis, Magen-Darm-Blutungen, Asthma
Erreger
Einfache Purpura
Ursache der Krankheit
Die Ursache ist unbekannt und der Beginn kann mit den folgenden Faktoren zusammenhängen:
1. Kann eine Blutungsstörung sein, die durch eine abnormale Kapillarwand verursacht wird.
2. Häufiger bei jungen Frauen und Kindern, die zu Regelblutungen neigen, wurde spekuliert, ob dies mit einer erhöhten Östrogen- und Kapillarpermeabilität zusammenhängt.
3. Eine Thrombozytenfunktionsstörung kann eine der Ursachen sein.
4. Etwa ein Drittel der Patienten weist ein Anti-Thrombozyten-Antikörper-Positiv auf und kann mit einer Autoimmunität assoziiert sein.
Pathogenese:
Kann mit Kapillarwandanomalien und Thrombozytenfunktionsstörungen verbunden sein.
Pathophysiologie
Die Pathogenese dieser Krankheit kann mit Kapillarwandanomalien und Thrombozytenfunktionsstörungen zusammenhängen.Einige Patienten können abnormale ADP- und Adrenalin-induzierte Thrombozytenaggregationsreaktionen aufweisen, und einige können eine Thrombozyten-zu-Glas-Adhäsionsrate und einen Anti-Thrombozyten-Antikörper-Positiv aufweisen. Einige Patienten können auch durch eine autosomal dominante Vererbung verursacht werden, die als familiäre einfache Purpura bezeichnet wird.
Theorie der chinesischen Medizin
Die Krankheit wird hauptsächlich durch Blutungssymptome verursacht, insbesondere durch Hautblutungen und Blutungsflecken. Sie gehört daher zum Bereich der "violetten Flecken". In der medizinischen Zeitschrift "Nei Jing" hat er ein tieferes Verständnis für die Physiologie und Pathologie des Blutes, wie Su Wen. "Paradox" sagte: "Das Bataillon, die Essenz des Wassertals, wird ebenfalls auf die fünf inneren Organe übertragen, in die sechs Hexagramme streuen Chen, aber auch die Menschen in den Venen, also den Puls auf und ab, durch die inneren Organe." Das "Bataillon" bezieht sich auf "Blut". "Ji Zong Jin Jian. In der Zusammenfassung des Blutverlusts heißt es: "Blutungen und Sehnenkrämpfe."
Für die Pathogenese dieser Krankheit "chirurgisch authentisch. Die Traubenpest sagte: "Spürt man die viermalige ungesunde Wut, zerstreut sich die Stagnation der Haut nicht und bildet einen großen bläulichen Fleck, die Farbe der Traube ...". Zhu Danxi glaubt, dass Haarflecken hauptsächlich durch Hitze verursacht werden ", so Danxi Handspiegel. Haarflecken sagen: "Haarflecken, heiße Flamme." Wie für den Ort der Krankheit, "Jian Zong Jin Jian. Chirurgische Methode. In der Traubenpest gibt es ein klares Verständnis für den Ort der Krankheit: "Es ist überall auf dem Körper, aber die Beine sind meistens."
Verhütung
Einfache Purpura-Prävention
Die Krankheit ist häufiger bei Frauen, in der Regel keine signifikanten Gesundheitsschäden und eine gute Prognose. Es gehört zur Kategorie des "Blutblutungssyndroms" der chinesischen Medizin.
Gemäß der Pathogenese der chinesischen Medizin bei dieser Krankheit sollte die Prävention zur Verbesserung der körperlichen Fitness, des täglichen Lebens und der hastigen Überarbeitung angewendet werden, um nach dem Ausbruch der Krankheit auf Ruhe zu achten.
Komplikation
Einfache Purpura-Komplikationen Komplikationen akute Nephritis Magen-Darm-Blutungen Asthma
Moderate lymphatische Infiltration und Hämosiderinablagerung im oberen Teil der Dermis, kleine Blutgefäße erweitert.
Symptom
Einfache Purpura Symptome häufige Symptome Haut Purpura Hautflecken Sommersprossen
Häufiger bei Frauen, die klinischen Merkmale von kleinen Hautfehlern und Ekchymosen unterschiedlicher Größe, gemeinsame in den unteren Gliedmaßen und Gesäß, wiederholte Anfälle, leicht zu befallen und Regelblutung, können einige Patienten mit Strahlarmtest positiv sein.
Die meiste Zeit der Menstruation von Mädchen und Jugendlichen, die meisten Blutungen in den unteren Gliedmaßen, am Gesäß oder an den Blutungsflecken treten nicht auf der Lederoberfläche auf, der Druck lässt nicht nach. Nach einigen Tagen oder Wochen lässt die Purpura nach und hinterlässt einen cyan- oder gelbbraunen Pigmentfleck, der allmählich verschwindet. Haut Purpura kann wieder auftauchen und wieder auftreten. Gelegentlich sieht man auch einfache Purpura in den oberen Gliedmaßen, aber nicht im Rumpf. Einige Patienten haben lokale Hautschmerzen, wenn die Haut Purpura erscheint, in der Regel nicht sehr intensiv. Einige Patienten können auch durch eine autosomal dominante Vererbung, die häufiger bei Frauen auftritt, mit einer positiven Familienanamnese, die als familiäre einfache Purpura bezeichnet wird, verursacht werden.
Untersuchen
Einfache Purpura-Untersuchung
Der Beam-Arm-Test kann positiv sein, der hämostatische Funktionstest ist normal, der Kapillar-Fragilitätstest ist positiv, einige Patienten können ADP-, Adrenalin-induzierte Thrombozytenaggregationsstörungen aufweisen, und einige können eine Verringerung der Thrombozyten-zu-Glas-Adhäsionsrate aufweisen. Thrombozytenantikörper positiv.
Diagnose
Diagnose und Identifizierung von einfachen Purpura
1. Aspirinähnliche Defekte in der Haut sind ungleichmäßig verteilt, Schleimhautblutungen sind offensichtlich und Blutungen in der Unfallchirurgie sollten wichtiger sein. Die Krankheit ist eine autosomal dominante genetische Erkrankung, die Thrombozytenfreisetzung ist gestört, die Patienten sind besonders empfindlich gegenüber Aspirin, die Thrombozytenzahl und der Thrombozytenwert ADP und andere Aggregationsmittel sind normal, aber Thrombozytenfaktor 3 (PF3) ist nicht wirksam.
2. 1-3 Wochen vor dem Ausbruch der allergischen Purpura gibt es niedriges Fieber, Halsschmerzen, allgemeine Schwäche oder die Vorgeschichte einer Infektion der oberen Atemwege, Haut Purpura, beschränkt auf die Gliedmaßen, insbesondere die unteren Gliedmaßen und das Gesäß, der Rumpf ist selten beteiligt. Aster wiederholt sich häufig in einer Charge, ist symmetrisch verteilt und kann von Hautödemen und Urtikaria begleitet werden. Die Größe des Zobels ist unterschiedlich, zunächst dunkelrot, kann zu einer Ekchymose verwachsen sein, die sich innerhalb weniger Tage in lila, gelblich-braun und hellgelb verwandelt und nach 7-14 Tagen allmählich verschwindet. Kann mit Bauchschmerzen, Gelenkschwellungen, Schmerzen und Hämaturie einhergehen, Thrombozytenzahl-, Funktions- und Blutgerinnungstests sind normal.
