Peritonealer Tumor
Einführung
Einführung in den Peritoneal-Tumor Ein Tumor, der im Peritoneum auftritt. Primäre peritoneale Tumoren sind selten, sekundäre Tumoren können von Ovarial- und Embryonalkarzinomen, Mesenterial- oder Darmwandlymphosarkomen und Metastasen vom Bauchraum oder einem anderen Organ zum Peritoneum abgeleitet werden. Nach dem Auftreten von sekundärem Peritonealkarzinom können Aszites und multiple knotige Massen entstehen, manchmal kann eine Bauchabtastung oder eine rektale Untersuchung die krebsartigen Knötchen am Beckenboden erreichen. In der späten Phase, Kinder mit einer durch eine große Menge von Aszites verursachten Abdominaldehnung, wie Gewichtsverlust, Müdigkeit und Anämie, können durch Bauchpunktion für blutigen Aszites erhalten werden, Abstrich, um Krebszellen zu finden, kann bei der Diagnose helfen, die Prognose ist unheimlich. Peritoneal-Tumoren werden hauptsächlich aus Fett im Peritonealraum, lockerem Bindegewebe, Faszien, Muskeln, Blutgefäßen, Nervengewebe, Lymphgewebe und embryonalem Restgewebe abgeleitet. 2/3 ist ein bösartiger Tumor. Nur eine frühzeitige Behandlung von primärem Krebs kann Peritonealkrebs vorbeugen. Zur Behandlung von sekundärem Peritonealkrebs können Chemotherapie, Strahlentherapie und allgemeine unterstützende Therapie angewendet werden. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,07% - 0,2% Anfällige Personen: keine bestimmte Bevölkerung Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Anämie, Aszites, Gelbsucht
Erreger
Die Ursache des Peritonealtumors
Peritoneal-Tumoren werden hauptsächlich aus Fett im Peritonealraum, lockerem Bindegewebe, Faszien, Muskeln, Blutgefäßen, Nervengewebe, Lymphgewebe und embryonalem Restgewebe abgeleitet. 2/3 ist ein bösartiger Tumor.
Gutartiger Tumor
Lipome, Myome, Ganglioneurome, zystische Teratome und Chemorezeptortumoren.
2. Bösartiger Tumor
Lymphosarkom, Liposarkom, Fibrosarkom, maligne Schwannome und maligne Teratome.
Verhütung
Peritoneal Tumor Prävention
Frühe Diagnose und frühzeitige Behandlung verschiedener Arten von Krebspatienten sind die wichtigsten vorbeugenden Maßnahmen.
Peritoneale Tumorpräventionsdiät mit umfassender Ernährung, proteinreich, vitaminreich, fettarm und salzarm, weniger oder nicht scharf stimulierend, fettig und fettig, Barbecue, eingelegte und andere Lebensmittel, essen in der Regel regelmäßig quantitativ, vernünftiges Ernährungsprinzip . Iss mehr Essen wie Fisch, mageres Fleisch, Eier, Sojaprodukte, Pilze, Jujube und so weiter.
Überprüfen Sie Ihre Immunität und nehmen Sie an Outdoor-Übungen teil, um Ihre Immunität zu stärken. Nehmen Sie regelmäßig an körperlichen Untersuchungen teil und finden Sie den Zustand und die rechtzeitige Behandlung heraus.
Komplikation
Peritoneal Tumor Komplikationen Komplikationen, Anämie, Aszites, Gelbsucht
Kann mit folgenden Bedingungen kombiniert werden:
Bösartige Tumoren wachsen bis zu einem bestimmten Zeitraum und können Gewichtsverlust, Müdigkeit, Reduktion, Anämie, Fieber, Aszites, Gelbsucht und sogar Kachexie hervorrufen.
Symptom
Peritoneal Tumor Symptome Häufige Symptome Abdominal Masse Tumor Block Kompression Kreuzschmerzen Appetitverlust Gewichtsverlust
1. Bauchmasse: Der retroperitoneale Tumor ist tief und früh asymptomatisch: Wenn sich der Tumor zu einem gewissen Grad entwickelt, produziert er unterdrückte Organe und Schmerzen. Es zeigt sich, dass die gutartige Masse der Bauchmasse langsam wächst, die bösartige Masse sich schnell entwickelt und die Masse partieller ist. Eine Seite.
2, Kompressionssymptome: Magen-Darm-Kompression kann Übelkeit und Erbrechen und Fülle haben, wenn das Rektum komprimiert wird, kann es zu einer erhöhten Stuhlfrequenz und Analschwellung kommen. Sogar Stuhlverformungen und Schwierigkeiten beim Stuhlgang sind häufige Symptome einer Harnkompression: Harnfrequenz, Harndrang oder Harnblasendruck können Hydronephrose verursachen. Wenn die Blutgefäße zusammengedrückt werden, sind die unteren Gliedmaßen ödematös.
3. Schmerzen: Schmerzen im retroperitonealen Tumor sind auf eine erhöhte Spannung der Kapsel oder eine Kompression zurückzuführen, um in den Nerv einzudringen. Es ist durch Schmerzen im unteren Rücken und im Genitalbereich oder Schmerzen in den unteren Gliedmaßen gekennzeichnet.
4, systemische Symptome: das Auftreten von Gewichtsverlust, Müdigkeit, Verlust von Lebensmitteln und sogar Kachexie. Eine kleine Anzahl von Tumoren mit endokriner Funktion kann entsprechende Symptome aufweisen.
Untersuchen
Untersuchung von Peritonealtumoren
Folgende Überprüfungen sind möglich, um die Diagnose zu bestätigen:
1. Die Masse ist tief und fixiert: Bei der Untersuchung von Brust und Knie wird die Masse im Peritoneum fixiert, ohne dass eine Bewegung durchhängt.
2. B-Ultraschall, CT oder retroperitoneale Angiographie legen nahe, dass sich die Masse im Peritoneum befindet. Im Allgemeinen nur für bösartige Tumoren verwendet.
3. Die intravenöse Urographie, die Ultraschalluntersuchung des Abdomens und die CT zeigten, dass sich die Läsion im Nierenparenchym befand. Das Scannen von Nierenradionukliden kann auch bei der Diagnose hilfreich sein. Wilms-Tumor ist ein häufiger Tumor bei Kindern und die überwiegende Mehrheit tritt im Alter von 2 bis 4 Jahren auf. Der Tumor befindet sich auf einer Seite der Taille und überschreitet nicht die Mittellinie des Bauches, häufig begleitet von Fieber. Die Hälfte der Kinder hatte einen erhöhten Blutdruck und fortgeschrittene Anämie und Kachexie. Ultraschalluntersuchung, CT-Scan zeigte erhebliche Läsionen in der Niere und intravenöse Urographie zeigte eine erhebliche Läsion in der Niere oder keine Entwicklung.
Diagnose
Diagnose und Diagnose von Peritoneal-Tumor
Diagnose
Die Diagnose kann auf Anamnese, klinischen Symptomen und Labortests beruhen.
Differentialdiagnose
1. Nierentumor: Nierentumor tritt häufiger bei bösartigen Erkrankungen auf, ist weniger gutartig und für den Bauch weniger zugänglich. Erwachsene sind häufiger an Nierenkrebs erkrankt und mit höherer Wahrscheinlichkeit über 40 Jahre alt. Der Tumor befindet sich in der Taille und hat häufig eine grobe oder mikroskopische Hämaturie. Patienten mit fortgeschrittener Erkrankung leiden häufig unter Fieber, Anämie und Gewichtsverlust. Die intravenöse Urographie, die Ultraschalluntersuchung des Abdomens und die CT zeigten Läsionen im Nierenparenchym. Das Scannen von Nierenradionukliden kann auch bei der Diagnose hilfreich sein.
Wilms-Tumor ist ein häufiger Tumor bei Kindern und die überwiegende Mehrheit tritt im Alter von 2 bis 4 Jahren auf. Der Tumor befindet sich auf einer Seite der Taille und überschreitet nicht die Mittellinie des Bauches, häufig begleitet von Fieber. Die Hälfte der Kinder hatte einen erhöhten Blutdruck und fortgeschrittene Anämie und Kachexie. Ultraschalluntersuchung, CT-Scan zeigte erhebliche Läsionen in der Niere und intravenöse Urographie zeigte eine erhebliche Läsion in der Niere oder keine Entwicklung.
2. Hydronephrose: Angeborene Hydronephrose bei Kindern wird durch eine angeborene Obstruktion der oberen Harnwege verursacht, die bei Kindern über 5 Jahren auftritt. Der Tumor befand sich im Seitenbauch, zystisch, die Bauchdecke war dünn und der Lichttransmissionstest positiv. Röntgenfilme zeigten vergrößerte Nierenschatten und manchmal Verkalkungsflecken. Ultraschalluntersuchungen, Urographie der Ausscheidungen, Radionuklid-Nierenkarten und Nierenscans sind für die Diagnose von Nutzen. Die Hydronephrose bei Erwachsenen hat eine lange Vorgeschichte und kann eine Vorgeschichte von Hämaturie und Schmerzen im unteren Rückenbereich aufweisen. Einige Patienten haben eine Kolikanamnese aufgrund von Harnröhrensteinen oder eine Sekundärinfektion. Ausscheidungsurographie kann in der Vergrößerung des Nierenbeckens und des Nierenbeckens gesehen werden, aber fortgeschrittene Fälle können möglicherweise nicht entwickelt werden. Angeborene oder adulte Hydronephrose wird manchmal aufgrund von Verstopfung vorübergehend gelindert und in der Anamnese ist eine plötzliche Tumorschrumpfung aufgetreten, was ein einzigartiges Symptom dieser Krankheit ist.
3. Polyzystische Nierenerkrankung: eine angeborene Erkrankung, die durch eine Störung der Verbindung zwischen den Nierentubuli und dem Sammelkanal während der Embryonalperiode verursacht wird. Der Säuglingstyp starb innerhalb eines Jahres. Erwachsene sind meistens bilateral, haben einen langsamen Beginn, treten oft im Alter von etwa 40 Jahren auf und werden oft von anderen Organen wie Leber- und Lungenzysten begleitet. Zusätzlich zu einem Knoten in der Taille können in der Vorgeschichte Hämaturie, Harnwegsinfektionen, Bluthochdruck und seitliche Bauch- oder Lendenschmerzen aufgetreten sein. Eine Urämie kann im fortgeschrittenen Stadium auftreten. Die Urinangiographie zeigte Anzeichen von Dehnung, Deformation usw. des Nierenbeckens und des Nierenbeckens. Bei der Ultraschalluntersuchung des Nierenbereichs wurden mehrere Flüssigkeitsspiegelsegmente festgestellt. Radionuklidaufnahmen zeigen einen großen Bereich radioaktiver Defekte in der Niere.
4. Pankreaszyste: Die Krankheit sollte vom retroperitonealen Tumor im Oberbauch unterschieden werden, und die klinische Pseudopankreaszyste ist häufiger. Die Krankheit hat einen langen Verlauf. In der Vergangenheit gab es viele Fälle von akuter Pankreatitis oder einer Bauchspeicheldrüsenentzündung. Der Tumor befand sich auf der linken Seite des Oberbauches. Die Palpation ergab, dass der Tumor rund oder elliptisch war, die Grenze unklar war und die Kapsel manchmal sexy und inaktiv. Kann von Symptomen peripherer Organe wie Appetitlosigkeit und Erbrechen begleitet sein. Ultraschalluntersuchung zeigte Flüssigkeitsstand Röntgenuntersuchung zeigte, dass sich verkalkte Plaque in der Bauchspeicheldrüse befinden können Die Untersuchung auf Bariummehl ist hilfreich für die Diagnose dieser Krankheit Es kann festgestellt werden, dass der Magen nach vorne gedrückt und bewegt wird, der Zwölffingerdarm vergrößert wird und das Colon transversum nach oben oder nach oben zeigt Herunterschalten.
5. Bauchspeicheldrüsenkrebs: Diese Krankheit ist durch Bauchschmerzen gekennzeichnet. Bauchschmerzen befinden sich im Oberbauch und strahlen auf den unteren Rücken, die Brust, die Schultern und die Rippen aus. Es handelt sich meist um anhaltende, stumpfe Schmerzen, die nicht gelindert werden können. Sie verstärken sich, wenn der Patient auf dem Rücken liegt, besonders nachts, und zwingen den Patienten häufig, sich zu bücken oder zur Seite zu bücken. Oft begleitet von Appetitlosigkeit, Durchfall, Gewichtsverlust und Urinzucker positiv. Der Oberbauch oder der obere linke Bauch berührte den Tumor meist im späten Stadium. Retrograde Gallenwege, Pankreasangiographie und CT sind bei der Diagnose dieser Krankheit hilfreich.
6. Darmkrebs: Diese Krankheit ist hauptsächlich durch Veränderungen der Stuhlmerkmale und Darmgewohnheiten gekennzeichnet, und die Diagnose ist nicht schwierig. Eine kleine Anzahl von Patienten sieht jedoch häufig eine Diagnose der Bauchmasse. Wenn der aufsteigende oder absteigende Dickdarmkrebs oder die Leberflexion und der Milzdarmkrebs in das umliegende Gewebe eindringen, ist der Tumor relativ fixiert. Einlaufuntersuchung oder Faserkoloskopie können verwendet werden, um Gewebeproben für die pathologische Untersuchung zu sammeln. Darüber hinaus ist bei einer kleinen Anzahl von Patienten kein Blut im Stuhl nachweisbar, aber diejenigen, die positiv auf okkulte Blutuntersuchungen im Stuhl getestet wurden, sollten die Möglichkeit dieser Krankheit in Betracht ziehen.Die oben genannten speziellen Untersuchungsmethoden sollten durchgeführt werden, um Fehldiagnosen zu vermeiden.
7. Tuberkulöse Bauchfellentzündung: Die Erkrankung kann manchmal den Tumor im Bauch berühren, und manchmal wird sie an der hinteren Wand des Bauches, des Darms und des Mesenteriums fixiert und kann leicht mit dem retroperitonealen Tumor verwechselt werden. Diese Krankheit ist jedoch häufiger bei jungen Frauen anzutreffen, da klinische Manifestationen einer chronischen Tuberkulose in anderen Körperteilen auftreten und die abdominale Masse dieser Krankheit häufig mehrere Merkmale unterschiedlicher Größe und Form aufweist, oft mit unklaren Grenzen, manchmal begleitet von Die Darmobstruktion ist unterschiedlich stark ausgeprägt. Gastrointestinale Angiographie kann verwendet werden, um das Vorhandensein oder Fehlen von Darmtuberkulose zu verstehen.Laparoskopie ist hilfreich für die Diagnose, aber es ist oft schwierig, eine Adhäsion zwischen dem Darm und der Bauchdecke zu erreichen. Bei Verdacht auf eine Diagnose sollte eine explorative Laparotomie durchgeführt werden.
8. Bauchaortenaneurysma: Diese Krankheit ist selten und wird hauptsächlich durch Arteriosklerose oder Bauchverletzungen verursacht. Bevor sich der Tumor in der Wirbelsäule befindet, gibt es ein ausgedehntes Pulsieren, das empfindlich sein kann. Der Tumor kann manchmal das systolische Zittern berühren und das quietschende Murmeln hören. Patienten leiden häufig unter unterschiedlich starken Schmerzen. Wenn der Wirbelkörper gedrückt wird, kann es zu Schmerzen im unteren Rückenbereich kommen. Röntgenfilme (positive laterale Schnitte) können manchmal eine lineare Verkalkung der Tumorwand erkennen In Verdachtsfällen kann eine abdominale Aortenangiographie oder MRT durchgeführt werden, um die Diagnose zu bestätigen.
9. Kalter Abszess: Der durch die untere Brust- und Lumbaltuberkulose gebildete kalte Abszess kann eine retroperitoneale Masse bilden, die vom retroperitonealen Tumor unterschieden werden sollte. Patienten haben häufig Rückenschmerzen in der Anamnese, die Wirbelsäule kann deformiert sein und der kalte Abszess befindet sich meistens an der Seite des Abdomens. Die primäre Tuberkulose-Läsion befindet sich auf dem Röntgenbild der Wirbelsäule.
