Pulmonalklappenballondilatation

Stenosen können in Klappen und Blutgefäßen auftreten. Die häufigste angeborene Klappenstenose ist die Pulmonalklappe und die Aortenklappe. Die Mitral- und Mitralstenose sind selten, und die häufigsten stenotischen Gefäße sind die Hauptarterie und die Pulmonalarterie. Die Herzkatheterbehandlung der Pulmonalklappenstenose wurde erstmals 1979 von Semb et al. 1982 gelang es Kan et al. Erstmals, eine Stenose eines Kindes mit einer acht Jahre alten Lungenstenose mit einem Ballonkatheter zu erweitern, und der Druckunterschied zwischen der rechten Herzkammer und der Lungenarterie verringerte sich von 48 mmHg auf 14 mmHg. Seitdem ist die Ballonkatheter-Dilatation bei Lungenstenose, peripherer Lungenstenose, Aortenstenose und Aortenkoarktation weit verbreitet und hat sich zur Standardbehandlung für diese stenotischen Deformitäten entwickelt. Behandlung von Krankheiten: Lungenklappeninsuffizienz Indikation Pulmonalklappenstenose. Präoperative Vorbereitung Antibiotika werden routinemäßig vor der Operation eingesetzt. Chirurgisches Verfahren Die Expansionsmethode besteht darin, einen Ballonkatheter durch die Vena femoralis zur Stenose der Pulmonalklappe zu schicken, den Entwickler zu injizieren und dann den Ballon mit Auswurf auf fünf Atmosphären aufzublasen und gleichzeitig die Klappe zu expandieren. Der Druckunterschied zwischen rechtsventrikulärem Druck und Klappenstenose unmittelbar nach der Dilatation wird verringert. Komplikation Die Expansionsmethode besteht darin, einen Ballonkatheter durch die Vena femoralis zur Stenose der Pulmonalklappe zu schicken, den Entwickler zu injizieren und dann den Ballon mit Auswurf auf fünf Atmosphären aufzublasen und gleichzeitig die Klappe zu expandieren. Der Druckunterschied zwischen rechtsventrikulärem Druck und Klappenstenose unmittelbar nach der Dilatation wird verringert.