niedrige Ohrposition
Einführung
Einleitung Die tiefe Position des Ohrs stellt ein besonderes Erscheinungsbild der Trisomie 21 dar. Die Position des Ohrs ist niedriger als die der normalen Person. Der obere Teil des Ohrs ist nach innen gekrümmt, und das gesamte Ohr sieht rund aus und hat eine tiefe Position. Down-Syndrom, das 21-Trisomie-Syndrom, auch als angeborenes oder Down-Syndrom bezeichnet, ist eine Krankheit, die durch Chromosomenanomalien (ein zusätzliches Chromosom 21) verursacht wird. 60% der Kinder erleiden im Frühstadium des Fötus eine Abtreibung, und die Überlebenden weisen offensichtliche Intelligenzrückstände, spezielle Gesichts-, Wachstums- und Entwicklungsstörungen sowie multiple Missbildungen auf.
Erreger
Ursache
Diese Krankheit gehört zum besonderen Erscheinungsbild des Trisomie-21-Syndroms. Die moderne Medizin hat bestätigt, dass die Inzidenz des Down-Syndroms mit dem Alter der Schwangerschaft zusammenhängt: Es handelt sich um eine Abnormalität des Chromosoms 21, und es gibt drei Arten von Drei-Körper-, Translokations- und Chimärismus. Ältere schwangere Frauen und das Altern der Eier sind wichtige Gründe für die Nichttrennung.
Untersuchen
Überprüfen Sie
Verwandte Inspektion
Chromosom-Amniozyten-Kultur-Chromosom-Untersuchung
Im Allgemeinen kann eine chromosomale Untersuchung von venösem Blut in der 15. bis 20. Schwangerschaftswoche feststellen, ob die Krankheit krank ist oder nicht. Diese Art der Untersuchung kann in einem allgemeinen Krankenhaus für Geburtshilfe und Gynäkologie durchgeführt werden. Wenn die Diagnose mit einem hohen Risiko verbunden ist, kann die Amniozentese verwendet werden, um Fruchtwasser für eine genauere Untersuchung zu extrahieren, sie birgt jedoch bestimmte Risiken.
Diagnose
Differentialdiagnose
Differenzialdiagnose:
1. Ohrvergrößerung: Patienten mit Barth-Syndrom haben ein spezielles Gesicht, einen großen Kopf, eine hervorstehende Stirn, ein Gesicht mit dreieckigen Ohrmuscheln, große Augen und einen herabhängenden Mund. Die klinischen Manifestationen dieser Krankheit sind komplex und vielfältig, mit Symptomen einer Hypokaliämie. Während der Fetalperiode ist das Bartter-Syndrom durch intermittierende Polyurie-Episoden gekennzeichnet.Während der 22-24 Schwangerschaftswochen ist zu viel Fruchtwasser vorhanden.Um eine Frühgeburt zu verhindern, muss wiederholt Fruchtwasser eingenommen werden.
2, Depression des Ohrumfangs: Zu den Gesichtsmerkmalen des Digeol-Syndroms bei Kindern gehören langes Gesicht, sphärische Spitze und schmale Nase, Gaumenspalte, flacher Oberarmknochen, erweiterter Augenabstand, Schielen, Ohr und Ohrensack Und der Kiefer ist zu klein. Zu den Gesichtsmerkmalen gehören langes Gesicht, kugelförmige Spitze und schmale Nase, Gaumenspalte, abgeflachter Oberarmknochen, erweitertes Auge, zusammengekniffene Augen, Ohrmuschel mit Okklusion des Ohrs und Dysplasie der Ohrmuschel und Hypomandible. Andere seltene Körperanomalien sind Mikrozephalie, Kleinwuchs, schlanke Zehen, Leistenbruch und Skoliose.
3, ist das Ohrläppchen zu groß ist eine klinische Manifestation der Ohrläppchen-Deformität, wird Ohrläppchen-Deformität in der Regel in Ohrläppchen Adhäsion, Ohrläppchen, Ohrläppchen zu groß oder fehlt unterteilt. Die Ohrläppchen-Deformität ist in der Regel nicht sehr auffällig und kann oft mit Haaren bedeckt sein, was nur dann bemerkt wird, wenn das Ohrläppchen absichtlich oder ungewollt bemerkt wird.
