progressive granulomatöse Ulkusnekrose
Einführung
Einleitung Progressives Granulom Ulkusnekrose kann beim malignen Granulom beobachtet werden. Das maligne Granulom, auch als nekrotisierendes Granulom bekannt, ist ein seltenes progressives nekrotisierendes Ulkus, das destruktiver ist als der maligne Tumor.
Erreger
Ursache
Nekrotisches Granulom - die Ursache ist unbekannt, es gibt derzeit Onkologie, Autoimmuntheorie, Infektionstheorie, Trauma induziert.
Pathologie kann in zwei Kategorien unterteilt werden:
1. Tumorartiger Typ: Entspricht dem alten malignen Granulom oder tödlichen Mittelliniengranulom (dh Stewart-Typ), das hauptsächlich aus der Nasenhöhle stammt und an starken Blutungen oder extremer Erschöpfung gestorben ist.
2. Allergische Reaktionen: Wegener-Typ ist dieser Typ. Destruktiv ist milder als Tumore, und seine Zerstörung und Reparatur können gleichzeitig durchgeführt werden. Es wird in zwei Arten unterteilt: Die typische Läsion konzentriert sich auf die Atemwege mit einer Vielzahl von inneren Organen in Kombination mit Nephritis, wobei atypische Läsionen hauptsächlich in Nase und Lunge eindringen. Kann an Urämie sterben.
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Überprüfen Sie
Verwandte Inspektion
Anzahl der weißen Blutkörperchen (WBC) Anzahl der weißen Blutkörperchen
Es ist nicht schwierig, ein malignes Granulom aufgrund klinischer Manifestationen, Histopathologie und Labortests zu diagnostizieren. Diagnosepunkte:
1 Alle Fälle von fortschreitender granulogener Ulkusnekrose in Nase und Gesicht sollten zuerst die Krankheit in Betracht ziehen.
2 pathologische Untersuchung: chronische unspezifische granulomatöse Läsionen, während atypische Retikulozyten oder mitotische Phase zu sehen sind, können Sie die Krankheit diagnostizieren.
3 Lokale Schäden sind schwerwiegend, aber die Leistung des gesamten Körpers ist immer noch gut.
4 lokale Lymphknoten sind in der Regel nicht vergrößert.
5 Laboruntersuchung: Leukozytenzahl ist niedrig, die Blutsenkungsrate wird beschleunigt.
Fortgeschrittene Patienten leiden häufig unter anhaltender Entspannungswärme, fortschreitendem Gewichtsverlust und systemischem Versagen. Frühe Diagnose und Behandlung haben eine bessere Prognose. Klinische Aufmerksamkeit sollte der Identifizierung von Nasentuberkulose, atrophischer Rhinitis, malignen Tumoren usw. gewidmet werden. Die einzige Methode ist die wiederholte Biopsie.
Diagnose
Differentialdiagnose
Klinische Aufmerksamkeit sollte der Identifizierung von Nasentuberkulose, atrophischer Rhinitis, malignen Tumoren usw. gewidmet werden. Die einzige Methode ist die wiederholte Biopsie. Nasentuberkulose: ist eine Erkrankung der Nasentuberkulose. Es gibt Primär- und Sekundärpunkte. Der Primärpunkt kann durch direkten oder indirekten Kontakt in der Luft, als Folge von Tuberkulose-Läsionen oder anderen Bereichen der Tuberkulose verursacht werden.
Atrophische Rhinitis: Atrophische Rhinitis, auch als Stinky Rhinitis bekannt, ist eine sich langsam entwickelnde atrophische Entzündung der Nase, die durch Atrophie der Nasenschleimhaut, des Periosts und des Knochens gekennzeichnet ist. Stark mit einem typischen Gestank, der als Schnarchen bezeichnet wird. Frauen sind häufiger als Männer. Die Ursache ist noch unbekannt. Hauptsächlich manifestiert als Trockenheit der Nase und des Nasopharynx, verstopfte Nase, Nasenbluten, intranasaler eitriger Auswurf, Geruchsstörung, Ausatemgeruch, Kopfschmerzen, Schwindel und so weiter.
Maligne Tumoren: Tumoren werden in benigne Tumoren und maligne Tumoren eingeteilt. Im Allgemeinen bezieht sich Krebs auf maligne Tumoren. Maligne Tumoren werden histologisch in Epithelkarzinome und nicht-epitheliale Sarkome und Blutkarzinome unterteilt. Die Unterscheidung zwischen gutartig und bösartig wird häufig durch die klinische Prognose bestimmt. Die Identifizierung der beiden ist in der folgenden Tabelle zu sehen, es gibt jedoch viele Ausnahmen, und es ist oft schwierig, eine strenge Unterscheidung zu treffen. Dies wird auch durch die Umgebungsbedingungen bestimmt, unter denen sich jede Tumorzelle befindet. Einige Wissenschaftler befürworten, dass es ein kontinuierliches Stadium zwischen gutartigen Tumoren und bösartigen Tumoren gibt, aber einige gutartige Tumoren wie Prostatadenome, Brustfibroadenome, Uterusmyome, Glomustumoren usw. werden durch endokrine, nervöse und andere Organismen reguliert. Der Mechanismus hat eine enge Beziehung zur Gewebsproliferation, und einige Wissenschaftler behaupten, dass er sich wesentlich von bösartigen Tumoren unterscheidet.
