Schienbeinempfindlichkeit
Einführung
Einleitung Der Humerus, einer der Wadenknochen, befindet sich an der Innenseite der Wade und spielt eine wichtige Rolle bei der Unterstützung des Körpergewichts. Die Zärtlichkeit der Tibia ist ein frühes Zeichen einer Blutkrankheit, eines der frühen Phänomene einer Blutkrankheit. Es wird auch blass, fahl, eitel, blass und blutlos sein und die Farbe der Bindehaut oder die Dunkelheit der Augenhöhle (gemeinhin als dunkle Ringe bezeichnet) oder den Teint von rot und lila, stumpf, schwach, oft kalt oder eine Erkältung für eine lange Zeit, oft Haben Sie niedriges Fieber oder sogar hohes Fieber, Blähungen, Leber, Milz, Lymphknoten und so weiter.
Erreger
Ursache
Da das Unterhautgewebe und die Muskeln des Humerus schwach sind und auch die Durchblutung schlecht ist, handelt es sich um eine häufige Sportverletzung, die in Kampfklassen und Wettkämpfen, die mit den Beinen geschlagen werden, häufiger vorkommt. Die Quetschung des Humerus kann zu Blutergüssen im betroffenen Bereich, offensichtlicher Empfindlichkeit, Schwellung und Hämatomen führen.
Untersuchen
Überprüfen Sie
Verwandte Inspektion
Beat-Test
Die Zärtlichkeit der Tibia ist ein frühes Zeichen einer Blutkrankheit, eines der frühen Phänomene einer Blutkrankheit.
Übliche Tests für Blutkrankheiten umfassen: Blutroutine, Blutzellenmorphologie, Klassifizierung der weißen Blutkörperchen, Knochenmarkszellanalyse, chemische Färbung der Blutkörperchen, karyotypische Untersuchung, immunologische Untersuchung, pathologische Knochenmarkbiopsie, verwandte enzymatische Untersuchung und dergleichen.
Bildgebung zur Überprüfung des B-Ultraschalls der relevanten Teile, Blutzucker und Blutdruck, abnorme Blutversorgung der Arterie, abnorme Krampfadern und andere Krampfadern.
Diagnose
Differentialdiagnose
Häufige Blutkrankheiten:
1. Krankheit der roten Blutkörperchen: Eisenmangelanämie, megaloblastische Anämie, aplastische Anämie, hämolytische Anämie, Thalassämie, autoimmune hämolytische Anämie, arzneimittelinduzierte hämolytische Anämie, paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie, akut Hämorrhagische Anämie, chronische Krankheitsanämie, Hämochromatose usw.
2, Krankheit der weißen Blutkörperchen: Leukopenie, Agranulozytose, Eosinophilie, akute Leukämie, chronische Leukämie, myelodysplastisches Syndrom, malignes Lymphom (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom) Infektiöse Mononukleose, maligne Histiozytose, Multiples Myelom usw.
3, hämorrhagische Erkrankungen: einfache Purpura, allergische Purpura, idiopathische thrombozytopenische Purpura, thrombotische thrombozytopenische Purpura, Thrombozytopenie, Hämophilie, erworbene Gerinnungsstörungen.
4, myeloproliferative Erkrankungen: Polyzythämie Vera, essentielle Thrombozytose, primäre Myelofibrose.
