Gottrons Zeichen der Dermatomyositis
Einführung
Einleitung Dermatomyositis Gottron-Zeichen: Etwa 70% der Dermatomyositis treten auf. Es ist gekennzeichnet durch einen rotvioletten makulopapulären Ausschlag am Mittelhand- und Knöchelgelenk, die Oberseite ist flach und leicht schuppend, die Haut schrumpft nach langer Zeit und die Pigmentierung lässt nach. In den Nagelfalten können sichtbare Teleangiektasien und Auswurf bei der Diagnose hilfreich sein. Dieses Zeichen wurde erstmals 1930 von Gottron beschrieben und gilt als spezifischer Ausschlag von DM. Die Fingergelenke, die flachen purpurroten Papeln an der Verlängerung der Metakarpophalangealgelenke mit schuppigen Schuppen an der Oberfläche, sind klar definiert: Bei 30% der Patienten kommt es nach Abklingen der Läsionen zu Atrophie, Hypopigmentierung und Teleangiektasie.
Erreger
Ursache
Es tritt bei Dermatomyositis auf und ist eine der charakteristischen Hautläsionen bei Hautmanifestationen.
Die Ursache der Dermatomyositis ist nicht bekannt.
Die folgenden verwandten Faktoren wurden gefunden: genetische Suszeptibilitätsfaktoren, nukleare Antigen- (ANA) und cytoplasmatische Antigen-Autoantikörper, infektiöse Pathogene, Arzneimittel, Brustvergrößerung mit Silikon.
Untersuchen
Überprüfen Sie
Verwandte Inspektion
Elektromyographie Anti-ENA-Antikörper Anti-Polymyositis-1-Antikörper Extrahierbares Kernantigen (ENA) Autoantikörper-Bandenanalyse
Der Ausschlag tritt im Metacarpophalangealgelenk, im Knöchelgelenk und im Metatarsophalangealgelenk auf. Das innere Iliakalgelenk ist ebenfalls zu sehen. Der Ausschlag ist eine purpurrote Papel, die zu Plaques mit feinen Schuppen auf der Oberfläche verschmolzen werden kann. Es liegt eine Teleangiektasie vor.
Diagnose
Differentialdiagnose
Dermatomyositis (DM), auch bekannt als Dermatitis dermatomyositis (Poikilodermatomyositis), ist eine Autoimmunerkrankung des Bindegewebes, an der hauptsächlich der quergestreifte Muskel beteiligt ist, eine nicht suppurative entzündliche Läsion mit lymphatischer Infiltration, die von oder begleitet sein kann Ohne eine Vielzahl von Hautschäden kann es auch zu verschiedenen Eingeweideschäden kommen.
Polymyositis (PM) bezieht sich auf die Erkrankung dieser Gruppe ohne Hautschaden. Die genaue Ursache ist nicht klar genug. Es kann sich um eine Virusinfektion handeln. Die abnormale Immunerkennung des Körpers und vaskuläre Läsionen können auch miteinander zusammenhängen. Beispielsweise kann eine Lentivirus-Infektion von quergestreiften Muskelfasern zu Veränderungen der Antigenität von Muskelfasern führen, die vom Immunsystem als "existierend" verwechselt werden, um eine Vaskulitis zu verursachen.
