Makrozephalie
Einführung
Einleitung Die Makrozephalie wird durch die Verdickung der angeborenen Großhirnrinde und die Proliferation von Gliazellen verursacht, das Gehirn ist abnormal vergrößert und kann bei der Geburt 1500 g (normal 390 g) betragen oder nach der Geburt rasch zunehmen. Größer, wegen Verspätung geschlossen. Im Allgemeinen steigt der Hirndruck nicht an und der Schädelsack und das Gesicht nehmen gleichmäßig zu. Obwohl der Kopf groß ist, gibt es keinen Hydrozephalus und kein "fallendes Zeichen" im Auge. Die körperliche und geistige Entwicklung des kranken Kindes kann unterschiedlich stark behindert sein. Es gibt auch Seh- und Hörstörungen und etwa die Hälfte der Patienten hat Krämpfe.
Erreger
Ursache
Angeborene zerebrale kortikale Verdickung und Proliferation von Gliazellen, abnormale Gehirnvergrößerung, 1500 g (normal 390 g) bei der Geburt oder rascher Anstieg nach der Geburt. Die vordere Hocke ist oft groß und der Verschluss verzögert sich. Der Hirndruck steigt nicht an und der Schädelsack und das Gesicht nehmen gleichmäßig zu. Obwohl der Kopf groß ist, gibt es keinen Hydrozephalus und kein "fallendes Zeichen" im Auge. Die körperliche und geistige Entwicklung des kranken Kindes kann unterschiedlich stark behindert sein.
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Verwandte Inspektion
Gehirn-CT-Untersuchung EEG-Untersuchung
Der Hirndruck steigt nicht an und der Schädelsack und das Gesicht nehmen gleichmäßig zu. Obwohl der Kopf groß ist, gibt es keinen Hydrozephalus und kein "fallendes Zeichen" im Auge. Die körperliche und geistige Entwicklung des kranken Kindes kann unterschiedlich stark behindert sein. Es gibt auch Seh- und Hörstörungen und etwa die Hälfte der Patienten hat Krämpfe. Die Gas-Hirn-Angiographie unterscheidet sich von Hydrozephalus- und Hirntumoren. Der Ventrikel dieser Krankheit dehnt sich nicht aus. Die Prognose dieser Krankheit ist parallel zum Grad der abnormalen Gehirnentwicklung.
Diagnose
Differentialdiagnose
Angeborener Hydrozephalus, Hydrozephalus wird hauptsächlich durch eine starke Zunahme des Hydrozephalus im Gehirn verursacht. Die klinischen Manifestationen sind hauptsächlich die schnelle Zunahme des Schädels, die Trennung der Schädelnaht, die Vergrößerung der Kardia und der Test der Lichtdurchlässigkeit des Kopfes. Je nach Länge der Erkrankung gibt es unterschiedliche Grade. Geistige Behinderung und andere Anzeichen des Nervensystems.
Kranialstenose: Aufgrund des vorzeitigen Verschlusses der Schädelnaht, kann in Erbkrankheiten unterteilt werden, kann auch die Krankheit verbreiten, klinische Manifestationen des kleinen Schädelumfangs, die Bildung von Deformitäten des Gehirns, oft mit erhöhtem Hirndruck und geistiger Behinderung.
Durchdringende Fehlbildung des Gehirns: Bei der Läsion handelt es sich um eine oder mehrere undichte, kopfähnliche Hohlräume in der Gehirnhälfte, die mit dem Ventrikel oder dem Subarachnoidalraum kommunizieren können. Die Symptome sind offensichtliche geistige Behinderungen und andere Symptome des Nervensystems.
Mikrozephalie: Primäre idiopathisch rezessive Vererbung, Sekundärinfektion durch mütterliche Virusinfektion oder andere Ursachen, erstere geht häufig mit schwerer geistiger Behinderung einher, letztere ist in ihrer Intelligenz abhängig von Ursache und Kopfgröße Und fertig.
Deformitäten des zerebralen Gyrus, darunter kein Gehirngyrus, großer oder kleiner zerebraler Gyrus, weisen offensichtliche intellektuelle und emotionale Störungen auf.
