Erwachsene sehen immer noch wie Kinder aus
Einführung
Einleitung Hypophysen-Kleinwuchs ist durch Kleinwuchs gekennzeichnet und gut proportioniert und sieht aus wie ein Kind im Erwachsenenalter. Hypophysen-Zwergwuchs bezieht sich auf Wachstums- und Entwicklungsstörungen, die durch Wachstumshormonmangel in der Hypophyse anterior verursacht werden. Die einzig wirksame Behandlung dieser Krankheit ist der Ersatz des menschlichen Wachstumshormons (hGH).
Erreger
Ursache
Klinisch in idiopathische und sekundäre unterteilt, entfallen mehr als 60-70% aller Hypophysen-Zwergwuchserkrankungen, wobei letztere auf hypothalamisch-hypophysen-organische Läsionen, hauptsächlich Kraniopharyngeome, zurückzuführen sind , Zirbeltumoren usw.
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Verwandte Inspektion
Adrenocorticotropes Hormon (ACTH)
1. Wachstumsstörungen: Nach ein oder zwei Jahren der Geburt verlangsamt sich das Wachstum allmählich, der Körper ist kurz und gut proportioniert und das Aussehen nach dem Erwachsenenalter ist immer noch wie bei Kindern, mit unterentwickeltem Unterhautfett und -muskel, die Knochen sind ausgereift, das Knochenalter ist jünger und die Intelligenz ist gleich alt. .
2. Sexuelle Entwicklungsstörungen: Männlicher Penis ist klein, Kryptorchismus, kein Bart, Ton wie ein Kind. Frauen haben keine Menstruation, Brüste sind nicht entwickelt, die Gebärmutter ist klein, die Vulva ist kindisch und es gibt keine Mähne.
Diagnose
Differentialdiagnose
Das Auftreten des Erwachsenenalters sieht immer noch wie eine Differentialdiagnose von Kindern aus:
1. Unterernährung der Knorpel: Es handelt sich um eine dominante Vererbung von Chromosomen, die hauptsächlich auf die Bildung von Chondrozyten in den langen Knochen zurückzuführen ist, wodurch die Knochen dicker werden und nicht wachsen Die Länge ist größer als der Unterkörper, die Hüften sind nicht mehr als die Hüften, die Finger sind kurz und kurz, die Finger sind bündig, der Nasenrücken ist niedrig, der Kopfumfang ist groß, die Stirn ist hervorstehend, der Bauch ist hervorstehend, die Lordose ist hervorstehend, die Hüftkyphose ist hervorstehend und die Intelligenz ist normal. Die Röntgenuntersuchung mit langem Knochen zeigte, dass der lange Knochen kurz war, die Krümmung zunahm und beide Enden geschwollen waren.
2, angeborener dummer Typ: auch als Down-Syndrom bekannt, wird durch autosomale Anomalien verursacht. Das Kind ist oft klein und klein, begleitet von einem besonderen Gesicht und einer intelligenten Rückständigkeit: Die Nase des kranken Kindes ist niedrig, der Abstand zwischen den beiden Augen ist groß, das äußere Auge der beiden Augen ist nach außen gerichtet, der Mund ist halblang und die Zunge ist oft gestreckt. Die Chromosomenanalyse kann die Diagnose der inneren Krümmung, manchmal begleitet von einer angeborenen Herzkrankheit, stellen.
3, Mukopolysaccharidose: durch die angeborene Stoffwechselstörung Mukopolysaccharid verursacht, so dass die Anhäufung von überschüssigem Mukopolysaccharid in den Zellen der verschiedenen Gewebe im Körper. Normal bei der Geburt. Die Symptome beginnen im Alter von 6 Monaten bis 2 Jahren: Das Kind ist klein, mit geringer sexueller Intelligenz, dicker Haut, trockenem Haar, großem Augenabstand, durchhängender Nase, großer Zunge, häufig begleitet von Hörstörungen und Hepatosplenomegalie. Der Kopf ist groß und quadratisch und die Finger sind dick und kurz. Die Röntgenuntersuchung zeigte eine übermäßige Verknöcherung des gesamten Körpers, der Sattel war vergrößert und die Schädelnaht zu früh geschlossen, das proximale Ende der Rippe war schmal und das distale Ende breit und wie ein Streamer geformt. Das Urin-Mucopolysaccharid erhöhte sich bei Kindern.
4, renale tubuläre Azidose: ist angeborene oder erworbene tubuläre Dysfunktion, die eine Wachstumsverzögerung bei Kindern verursacht, begleitet von Anorexie, Müdigkeit, Schwäche, Polydipsie, Polyurie, Polydipsie und so weiter. Die Röntgenuntersuchung ergab Osteoporose und Osteophytenveränderungen in langen Knochen, Verkalkung im Nierenbereich, biochemischen Blutstoffwechsel, hohen Chlorgehalt im Blut, niedrigen Kaliumgehalt im Blut und alkalischen oder neutralen Urin.
5, Kretinismus: für angeborene Hypothyreose oder Abwesenheit, allgemein bekannt als Stagnation (siehe endokrine Krankheit, Hypothyreose).
6, familiäre Kleinwuchs: im Zusammenhang mit der körperlichen Form der Familie, obwohl die Körperlänge unzureichend ist, aber Wachstumsrate, Knochen- und Zahnentwicklung, Geschlechtsreife sind normal, ohne endokrine Dysfunktion.
8. Wachstumshindernisse: Nach ein oder zwei Jahren der Geburt verlangsamt sich das Wachstum allmählich, der Körper ist kurz und gut proportioniert, und das Aussehen nach dem Erwachsenenalter ist immer noch wie bei Kindern. Ganz.
9. Sexuelle Entwicklungsstörungen: Männlicher Penis ist klein, Kryptorchismus, kein Bart, Ton wie ein Kind. Frauen haben keine Menstruation, Brüste sind nicht entwickelt, die Gebärmutter ist klein, die Vulva ist kindisch und es gibt keine Mähne.
