neuroma
Introducción
Introducción al neuroma Los neurofibromas también se conocen como meningioma, neuroma, fibromas perineurales, tumores de células de Schwann y fibroblastoma perineural. La enfermedad tiene una amplia gama de nombres, que reflejan diferentes puntos de vista sobre su origen. Se puede resumir en las siguientes categorías: la primera categoría: neuroma o Schwannoma; la segunda categoría: neurofibromatosis o perihematoblastoma, Se refiere al tejido conectivo en el que las células tumorales se profundizan desde el mesodermo interno. Los neurofibromas pueden originarse en nervios periféricos, nervios craneales y nervios simpáticos. El neurofibroma cutáneo se deriva del nervio periférico y su intersticio, incluidas las células de la neuromembrana. La microscopía electrónica mostró ramificación de células de Schwann en tejido intersticial de colágeno. En las manchas de café y áreas de la piel clínicamente normales, son visibles grandes partículas de pigmento en las células epidérmicas, que nunca se han visto en la piel normal del síndrome de Albright. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.01% - 0.03% Personas susceptibles: no hay personas especiales Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: epilepsia de tumores intracraneales
Patógeno
Etiología del neuroma
Causa:
La enfermedad también se conoce como enfermedad de von Recklinghausen, herencia autosómica dominante, anormalidades neuroectodérmicas causadas por genes dominantes distorsionados, comúnmente de tipo incompleto y simple. El neurofibroma cutáneo se deriva del nervio periférico y su intersticio, incluidas las células de la neuromembrana. La microscopía electrónica mostró ramificación de células de Schwann en tejido intersticial de colágeno. En las manchas de café y áreas de la piel clínicamente normales, son visibles grandes partículas de pigmento en las células epidérmicas, que nunca se han visto en la piel normal del síndrome de Albright.
Prevención
Prevención del neuroma
Detección temprana, diagnóstico temprano, tratamiento temprano. Una dieta razonable en la vida puede consumir más frutas y verduras frescas y ricas en fibra, una nutrición equilibrada, incluidos nutrientes esenciales como proteínas, azúcar, grasas, vitaminas, oligoelementos y fibra dietética, con una combinación de alimentos vegetarianos y vegetarianos. Dar pleno juego al papel complementario de los nutrientes en los alimentos.
Complicación
Complicaciones del neuroma Complicaciones epilepsia tumoral intracraneal
La enfermedad puede empeorar. A medida que el tumor crece, dependiendo de la ubicación del tumor, se producirán las complicaciones correspondientes.
Síntoma
Síntomas del neuroma Síntomas comunes Brechas alérgicas en los dedos de los pies Las extremidades entumecidas a menudo tienen entumecimiento, extremidades, entumecimiento, masa frontal, contracción muscular intermitente, entumecimiento de las extremidades.
1. Ubicado en la masa del miembro, es fusiforme y sus nervios a menudo tienen entumecimiento, dolor e hiperestesia en el lado más alejado del miembro interno.
2. La compresión del tumor también puede causar entumecimiento.
Examinar
Examen de neuroma
1. Debido a que el tumor se encuentra principalmente en la extremidad, la axila, también se puede ubicar en la clavícula, el cuello y otras partes. Por lo tanto, cuando se examina al paciente, es necesario tocarlo, determinar si el tumor es fácil de mover o pedicular, si la textura es dura y observar el color del tumor; y el tumor en la extremidad es todo fusiforme, y la extremidad del tronco nervioso a menudo es distal. Entumecimiento, dolor, alergias y otros síntomas.
2, necesita tomar un examen patológico para confirmar el diagnóstico.
Diagnóstico
Diagnóstico y diferenciación del neuroma.
Base diagnóstica
1. La mayoría de los tumores se encuentran en las extremidades, las axilas y también se pueden ubicar en la clavícula, el cuello y otras partes.
2. El tumor en la extremidad es completamente fusiforme, y las extremidades inervadas por el tronco nervioso a menudo tienen entumecimiento, dolor e hiperestesia.
3. La compresión del tumor también puede causar entumecimiento.
Los tumores del nervio facial tienen diferentes manifestaciones clínicas debido a sus diferentes sitios de crecimiento, los primeros síntomas están ocultos y son clínicamente fáciles de diagnosticar erróneamente. Las manifestaciones clínicas del ángulo cerebellopontino parecen ser similares al neuroma acústico; ocurre en el húmero, y parece ser la parálisis de Bell con parálisis facial repentina. El síntoma más común del tumor de la vaina del nervio facial es la disfunción progresiva del nervio facial, y el espasmo muscular facial puede ser el primer síntoma. Debe distinguirse del espasmo muscular primario facial. El espasmo muscular facial primario rara vez se acompaña de parálisis facial. Muchos académicos han sugerido que se deben considerar los tumores y otras posibilidades si el tratamiento conservador no mejora durante 16 a 20 semanas. La parálisis de Bell también se puede descartar si la parálisis facial es más de 6 a 12 semanas desde el comienzo hasta el esputo completo. La sordera neurosensorial, los mareos y el tinnitus unilateral pueden ser síntomas clínicos del tumor ubicado en el ángulo cerebellopontino y el canal auditivo interno. Para aquellos con los síntomas clínicos anteriores, se debe realizar la neurología del oído, la prueba de electrofisiología del nervio facial y la localización de la función del nervio facial.
