leiomiosarcoma
Introducción
Introducción al osteosarcoma liso El osteosarcoma liso ocurre entre los 40 y 60 años de edad y ocurre en las extremidades. Por lo general, tiene un curso prolongado de la enfermedad. Es fácil de recaer después de la escisión local. Se puede transferir a los pulmones, el hígado y otros órganos por la sangre. Algunas metástasis a los ganglios linfáticos locales. La suavidad del leiomiosarcoma pediátrico de partes blandas. Bajo, el pronóstico es mejor. Según las diferentes partes, existen tres tipos: 1 piel, tipo subcutáneo. 2 peritoneo posterior, tipo mesentérico. 3 tipo vascular. El osteosarcoma liso es igual a otros tumores humanos. La causa no está clara y el mecanismo es desconocido. Los factores de patogénesis son muy complicados. Los factores internos incluyen la teoría de la calidad, la teoría genética, la teoría endocrina, etc. Los factores externos incluyen sustancias químicas e irradiación interna y externa, teoría de la estimulación de la inflamación crónica y teoría de la infección viral. Espera Otros tumores óseos benignos como la enfermedad de Paget, el tumor óseo de células gigantes y la estructura deficiente del tejido fibroso óseo pueden ser secundarios al osteosarcoma, que es más común en pacientes después de la mediana edad. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.0002% Personas susceptibles: más comunes en personas de 40 a 60 años. Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: anemia, fallo multiorgánico
Patógeno
Osteosarcoma liso etiología
Causa:
El osteosarcoma liso es igual a otros tumores humanos. La causa no está clara y el mecanismo es desconocido. Los factores de patogénesis son muy complicados. Los factores internos incluyen la teoría de la calidad, la teoría genética, la teoría endocrina, etc. Los factores externos incluyen sustancias químicas e irradiación interna y externa, teoría de la estimulación de la inflamación crónica y teoría de la infección viral. Espera Otros tumores óseos benignos como la enfermedad de Paget, el tumor óseo de células gigantes y la estructura deficiente del tejido fibroso óseo pueden ser secundarios al osteosarcoma, que es más común en pacientes después de la mediana edad.
Prevención
Prevención suave del osteosarcoma
El objetivo de la prevención es la difusión del conocimiento médico relacionado con el cáncer, lo que ha llevado a una mayor conciencia y comprensión del osteosarcoma y a una mayor vigilancia. Las condiciones de salud y la mejor calidad de la atención médica son las garantías de la detección temprana. El dolor en las articulaciones proximales sin antecedentes de trauma, especialmente en adolescentes, debe tratarse lo antes posible para excluir el osteosarcoma. La enfermedad puede estar relacionada con algunos estímulos externos, como rayos X, etc., debe evitar el contacto y la atención a la protección. Algunas lesiones benignas también se pueden convertir en osteosarcoma, como el osteocondroma, el tumor de células gigantes, la displasia de fibra ósea, etc., los pacientes con estas enfermedades deben ser revisados regularmente de acuerdo con el consejo del médico.
Complicación
Complicaciones del osteosarcoma liso Complicaciones, anemia, fallo multiorgánico
Se puede transferir a los pulmones, el hígado y otros órganos a través de la sangre, y algunos se transfieren a los ganglios linfáticos locales. En la etapa inicial, el estado general era bueno, y síntomas como fiebre, pérdida de peso y anemia aparecieron en la etapa tardía de la enfermedad, y finalmente se observó insuficiencia orgánica y caquexia. Síntomas metastásicos: la mayoría de los pacientes con osteosarcoma desarrollan síntomas de metástasis pulmonares dentro de un año. Inicialmente, los pulmones pueden ser asintomáticos y pacientes con hemoptisis avanzada, eructos y dificultad para respirar. Casi todas las metástasis se transfieren a los pulmones a través de la sangre, y una pequeña cantidad de metástasis a los órganos internos, como el cerebro y los riñones, y las metástasis en los ganglios linfáticos causan los síntomas correspondientes.
Síntoma
Síntomas suaves de osteosarcoma Síntomas comunes Dolor en la muñeca y flexión de la palma ... Hinchazón de los huesos largos, dolor, dolor en los huesos
Más común en personas de 40 a 60 años, ocurre en las extremidades, generalmente un curso más largo de la enfermedad, fácil de recaer después de la resección local, se puede transferir a los pulmones, el hígado y otros órganos por la sangre, una pequeña cantidad de metástasis a los ganglios linfáticos locales, leiomiosarcoma de partes blandas pediátricas con malignidad baja, pronóstico Ok
Examinar
Examen de osteosarcoma liso
Examen de rayos X: cabello único, protuberancia ósea desde la corteza hasta el tejido blando en la metáfisis, la corteza y el hueso esponjoso están conectados al hueso normal con un pedículo estrecho o ancho, y la cavidad medular se comunica entre sí. , no desarrollado, espesor diferente, a veces puede ser calcificación irregular.
Examen microscópico: las células tumorales tienen un tamaño fusiforme largo, los extremos del núcleo son obtusos, el tamaño es diferente, el citoplasma es rosado y hay miofibrillas longitudinales desiguales.
Diagnóstico
Diagnóstico y diagnóstico de osteosarcoma liso
El problema de los tumores benignos y malignos del músculo liso es diferente. En algunos casos, aún existen dificultades. Desde el punto de vista clínico, el diámetro de los leiomiomas es más de 2.5 cm, que es benigno. Los que tienen más de 2.5 cm pueden ser benignos, profundos e invaden los músculos y la fascia. Es maligno El diagnóstico diferencial principal es: miositis osificante, tuberculosis ósea, osteomielitis aguda y crónica, quiste óseo y tumor óseo de células gigantes.
