unión cúbito-radial congénita
Introducción
Introducción a las articulaciones cubitales y cubitales congénitas Esta es una deformidad congénita relativamente común de las extremidades superiores, de las cuales aproximadamente el 60% es bilateral. Dado que la función de actividad de los niños aún no está desarrollada, y la rotación o pérdida de la enfermedad se limita al antebrazo, los pacientes a menudo no se pueden detectar a tiempo, por lo que rara vez se ven casos neonatales e infantiles. La mayoría de los pacientes estaban en la primera infancia de 4 a 5 años. Debido a los defectos del movimiento, la pronación de la mano y la actividad posterior al giro desaparecieron, y fueron descubiertos y descubiertos. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.001% Personas susceptibles: más comunes en niños pequeños Modo de infección: no infeccioso Complicaciones:
Patógeno
Conexión cubital congénita y cubital
(1) Causas de la enfermedad
La enfermedad se refiere a los defectos de la articulación del tobillo superior e inferior y está conectada por hueso, lo que a su vez afecta la rotación del antebrazo. Esta malformación es autosómica dominante.
(dos) patogénesis
En el proceso de embriogénesis, los huesos ilíaco y cubital son homólogos a un tejido mesodérmico en forma de varilla del brote de la extremidad. Si se inhibe el proceso de diferenciación normal, a menudo se manifiesta que los extremos proximales de los dos no están completamente separados, y la articulación del tobillo cubital superior está presente. Conectado
Prevención
Prevención congénita cubital y articular cubital
No existen medidas preventivas efectivas.
Complicación
Complicaciones congénitas de la articulación cubital y radial Complicacion
No debería haber otras enfermedades.
Síntoma
Síntomas congénitos cubitales y de conexión cubital Síntomas comunes Limitación del movimiento del hombro calcificado
1. Manifestaciones clínicas: los dedos, las muñecas, las articulaciones del codo del paciente se estiran y flexionan normalmente, pero los antebrazos se fijan a 80 ° ~ 90 ° en la pronación. La función de la supinación desaparece. Los niños a menudo tienen una rotación externa del hombro y la flexión del codo es de 90 °. Es fácil pasar por alto el diagnóstico al estar cerca para compensar la rotación.
2. Clasificación: Según el desarrollo de la cabeza humeral, se divide en 3 tipos.
(1) Tipo severo: la articulación superior del tobillo está completamente fusionada en una sola pieza, y la cavidad medular de los dos huesos también se fusionó en una, y la cabeza humeral está completamente ausente.
(2) Tipo moderado: ha aparecido la cabeza humeral, pero está atrofiada, pequeña, puntiaguda y hacia afuera; en el cuello del húmero, los huesos cubital e ilíaco están conectados, el rango es de aproximadamente 1 cm, y se puede ver la corteza ósea respectiva del cúbito y la tibia. Existe, pero bien conectado.
(3) Tipo leve: la cabeza humeral está completamente diferenciada y desarrollada. Existe una calcificación del ligamento interóseo entre la regla y la tibia para convertirse en un puente óseo, lo que limita la rotación del húmero.
3. La película de rayos X se puede diagnosticar claramente, sin embargo, el hueso no está completamente calcificado antes de que el niño tenga 2 a 4 años, y el diagnóstico no es fácil.
Examinar
Conexión congénita cubital y tibial
El examen de rayos X puede confirmar el diagnóstico.
Diagnóstico
Diagnóstico y diagnóstico de las articulaciones congénitas cubital y radial.
La enfermedad debe distinguirse del puente cubital traumático: este último tiene antecedentes de trauma, el cúbito, la tibia está bien desarrollada, no acortada, la cabeza humeral está bien desarrollada y la conexión ósea se encuentra principalmente en el área de la membrana interósea.
