sarcoma orbitario
Introducción
Introducción al sarcoma orbital. El sarcoma orbitario ocupa el cuarto lugar en la incidencia de tumores orbitarios. Entre los niños, el rabdomiosarcoma es el más común, y los pacientes adultos con tumores malignos que se originan en el sistema linfático son más comunes. El liposarcoma, el fibrosarcoma, el sarcoma sinovial, el leiomiosarcoma son raros. Al igual que con otros tumores malignos, se desconoce la causa exacta, principalmente debido a la combinación de tumores: el rabdomiosarcoma es el más común en niños y los tumores malignos que se originan en el sistema linfático son más comunes en pacientes adultos. Es posible que no haya cambios en los párpados de la película de rayos X temprana, y puede haber agrandamiento de los párpados y / o destrucción ósea en la etapa avanzada. El examen de TC de cabeza puede comprender la condición del tumor, el examen de TC y RM con agente de contraste puede mostrar mejor la ubicación, el volumen, el borde del tumor y su relación con los tejidos circundantes. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.0028% Personas susceptibles: sin población específica Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: trastornos del movimiento ocular.
Patógeno
Causa del sarcoma orbital
Física (radiación) (25%):
El físico (radiación) también es un factor causal del linfoma. La incidencia del linfoma no solo está relacionada con la dosis de radiación absorbida, sino también con la edad en el momento de la radiación. La tasa de radiación del linfoma en personas menores de 25 años es mayor que la de otras poblaciones. Alto. El impacto de la radiación médica en la patogénesis de los tumores humanos ha recibido una atención creciente, especialmente la radiación de dosis altas tiene un efecto positivo en la aparición de tumores linfoides humanos.
La causa del virus (25%):
El virus es una dirección importante en el estudio de la etiología tumoral. En lo que respecta a la investigación actual, los virus estrechamente relacionados con los tumores malignos incluyen el virus de Epstein-Barr, el virus de los linfocitos T humanos y el virus de los linfocitos B humanos.Factores genéticos (10%):
Existe una cierta predisposición genética, especialmente en niños con rabdomiosarcoma, que está estrechamente relacionado con los genes.
Pesticidas y fertilizantes (10%):
Se han reportado tumores malignos como ciclofosfamida, procarbazina y mostaza L-fenilalanina.
Factor de inmunidad (10%):
El linfoma maligno es un tumor maligno del sistema inmune, y la inmunodeficiencia es una de las causas importantes de los tumores malignos.
Prevención
Prevención del sarcoma orbital
Es muy importante mantener una buena actitud, mantener un buen estado de ánimo, tener un espíritu optimista y abierto, y tener confianza en la lucha contra la enfermedad. No tenga miedo, solo de esta manera puede movilizar su iniciativa subjetiva y mejorar la función inmune de su cuerpo.
Complicación
Complicaciones del sarcoma orbitario Complicaciones, trastornos del movimiento ocular.
Se origina en los párpados superiores, a menudo infiltrándose en el músculo recto superior y levantando el diafragma, causando ptosis y trastornos del movimiento ocular; originado en el cono muscular posterior, además de causar protrusión del globo ocular, también puede verse en el fondo Algunos de los ojos están bajo presión, como el edema del disco óptico, rayas amarillas de radiación, puede producirse un desprendimiento severo de la retina. En casos más jóvenes y de crecimiento más rápido, un aumento rápido de la masa puede causar edema conjuntival del párpado, presentando la apariencia de inflamación del párpado.
Síntoma
Síntomas del sarcoma orbitario Síntomas comunes Ptosis superior pólipo globo ocular desprendimiento de retina prominente
Rabdomiosarcoma orbitario, el número de pacientes masculinos es mayor que el femenino, la edad de inicio es 80% menor de 10 años, el inicio es más urgente, el desarrollo es más rápido, el globo ocular es un síntoma muy común, el segundo son los bultos del margen gingival, en edades más tempranas, En el caso de un desarrollo rápido, el aumento rápido de la masa puede causar edema de la conjuntiva del párpado, que es la aparición de inflamación del párpado. Se origina en el párpado superior, a menudo se infiltra en el músculo recto superior y levanta el diafragma, causando ptosis y movimiento ocular. Obstáculo; se originó en el cono muscular posterior de la bola, además de causar protrusión del globo ocular, pero también puede ver algo de la compresión del ojo posterior en el fondo, como congestión y edema del disco óptico, rayas de radiación con manchas amarillas, desprendimiento de retina severo La película de rayos X temprana puede no tener ningún cambio en los párpados. En la etapa avanzada, puede haber agrandamiento de los párpados y / o destrucción ósea. La masa marginal puede tener un límite claro y es ligeramente elástica, lo que puede diagnosticarse erróneamente como un tumor benigno. Adhesivo con margen gingival y energía de presión, y confundido con seudotumor orbitario, desde el subconjuntival por cada aspecto polipoideo, si el tumor invade el cráneo, puede causar dolor de cabeza más grave, acompañado de náuseas, vómitos hipertensión intracraneal y otros síntomas clínicos.
Examinar
Examen de sarcoma de párpado
Es posible que no haya cambios en los párpados de la película de rayos X temprana, y puede haber agrandamiento de los párpados y / o destrucción ósea en la etapa avanzada.
El examen de TC de cabeza puede comprender la condición del tumor, el examen de TC y RM con agente de contraste puede mostrar mejor la ubicación, el volumen, el borde del tumor y su relación con los tejidos circundantes.
Otros métodos de examen incluyen gammagrafía ósea (sospecha de metástasis ósea) y linfangiografía (sospecha de metástasis en los ganglios linfáticos).
Diagnóstico
Diagnóstico y diagnóstico de sarcoma orbitario.
Diagnóstico
El diagnóstico se puede hacer con base en el historial médico, las manifestaciones clínicas y el examen.
Diagnóstico diferencial
La masa sacra se puede definir claramente, pero ligeramente elástica, se diagnostica fácilmente como un tumor benigno, y también puede adherirse al margen gingival y tener energía de presión, que se confunde con el seudotumor orbitario. Cada uno tiene una apariencia polipoide de la subconjuntiva. Si el tumor invade el cerebro, puede causar dolores de cabeza más graves, y los síntomas clínicos de la hipertensión cerebral, como las náuseas y los vómitos, deben notarse y diferenciarse de otras enfermedades que causan un aumento de la presión intracraneal, como los meningiomas y el hemangioma cerebral.
