Síndrome de Plummer-Vinson
Introducción
Introducción al síndrome de Plummer-Vinson El síndrome de Plummer-Vinson, también conocido como síndrome de Paterson-Kelly o disfagia por deficiencia de hierro, se caracteriza principalmente por anemia por deficiencia de hierro, disfagia y glositis, y ocurre en mujeres blancas de 30 a 50 años, y los hombres son raros. Los chinos son raros. Conocimiento basico Relación de enfermedad: 0.05% Personas susceptibles: mujeres blancas de 30 a 50 años. Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: cáncer de esófago.
Patógeno
Causas del síndrome de Plummer-Vinson
La deficiencia de hierro es la causa más básica de parálisis cerebral intrínseca, pero es más común en pacientes con eclipse ectópico. Sin embargo, los pacientes con anemia por deficiencia de hierro no tienen dificultad para tragar. Por lo tanto, la deficiencia de hierro no es la única razón, y también puede estar relacionada con la deficiencia de vitamina B, el físico y el origen étnico. Relacionado con factores como la familia.
Principalmente para la faringe y la atrofia de la mucosa esofágica superior, debajo de la atrofia muscular y la degeneración, existen sépalos de la mucosa.
Prevención
Prevención del síndrome de Plummer-Vinson
Prestar atención al descanso, el trabajo y el descanso, la vida de manera ordenada, y mantener una actitud optimista, positiva y ascendente hacia la vida puede ser de gran ayuda para prevenir enfermedades.
Complicación
Complicaciones del síndrome de Plummer-Vinson Complicaciones cáncer de esófago
Fácil de desarrollar cáncer de faringe y esófago superior, el pronóstico es mayormente bueno y los casos individuales pueden retrasarse.
Síntoma
Síntomas del síndrome de Plummer-Vinson Síntomas comunes Faringea Cuerpo extraño Tragar Dificultad Deficiencia de la lengua Deficiencia de hierro Llave en forma de corazón Pérdida del cabello Pérdida de apetito y anemia pobre
Las principales manifestaciones clínicas son disfagia, sensación de cuerpo extraño faríngeo, la disfagia es intermitente, sin dolor, a menudo desarrolla anemia por deficiencia de hierro persistente y más común, como pérdida de apetito, fatiga, palpitaciones, dedos pálidos, en forma de cuchara ( Dedo del pie) y pérdida de cabello, a menudo acompañada de queilitis angular, glositis, lengua lisa, atrofia, pezón desaparecido, la mayoría de los pacientes con rayos X y esofagoscopia se encuentran en la parte inferior de la garganta, la parte superior del esófago tiene una mucosa de tipo diafragma, casi todas las pruebas de laboratorio Anemia por deficiencia de hierro, la concentración sérica de hierro se reduce significativamente, y algunos tienen anemia perniciosa.
1. Hay anemia por deficiencia de hierro, dificultad para tragar, manifestaciones clínicas de glositis.
2. La harina de bario esofágica o la esofagoscopia tiene un tabique mucoso similar al diafragma en el extremo superior del esófago inferior.
Examinar
Síndrome de Plummer-Vinson
Inspección de laboratorio y auxiliar:
Rutina de sangre: deficiencia de hierro, anemia hipocrómica de células pequeñas.
Examen de rayos X: si sospecha de esputo, debe confiar en el examen con película fluorescente, que a menudo se encuentra en la pared anterior del lado esofágico superior de la excentricidad, el ancho de menos de 2 mm.
Gastroscopia: se puede encontrar un orificio liso, de color, similar a un tabique, con una abertura excéntrica, ubicada debajo del nivel del músculo faríngeo, y una película delgada.
Diagnóstico
Identificación diagnóstica del síndrome de Plummer-Vinson
Generalmente diagnosticado, no es necesario identificarlo.
