Resección de tumor de células gigantes craneales

El tumor de células gigantes del hueso es raro en el cráneo. Es más común en la base del cráneo que involucra el hueso esfenoides, hueso de roca y hueso etmoides. La tibia, el hueso frontal y el hueso occipital también son visibles. Ocurre en adultos jóvenes de 20 a 40 años. Todo el curso es lento y solo hay una leve molestia o dolor en la etapa temprana del inicio de la enfermedad, sin embargo, con el desarrollo continuo del tumor, puede ser un quiste de diferentes tamaños o enorme, y causar dolor de cabeza y dolor más intenso. Si se invade a los tejidos cercanos o al cerebro, pueden aparecer síntomas de síntomas focales y aumento de la presión intracraneal. Si está involucrada la silla turca o el tejido cercano, puede presentarse discapacidad visual, hemianopsia y afectación trigémina y oculomotora. Observado a partir de películas de rayos X, puede expresarse como poliquístico, monocístico o quístico. Los tumores de células gigantes son localmente destructivos y activos, también conocidos como osteoclastos. Ubicado principalmente en la línea media y la línea media de la base del cráneo, la cirugía no es fácil de eliminar por completo. En general, es aconsejable tener un diagnóstico claro, resección quirúrgica y luego radioterapia. Tratamiento de enfermedades: tumor de células gigantes del cráneo Indicación 1. Diagnóstico de tumor de células gigantes, malestar local, dolor de cabeza intenso o afecta la apariencia de la persona. 2. El tumor invade la cavidad craneal y produce síntomas de compresión cerebral e hipertensión intracraneal. Preparación preoperatoria Preste atención a la relación entre el tumor y los tejidos intracraneales y cercanos, prepare el material formador de hueso del cráneo y prepare la sangre. Procedimiento quirurgico Incisión Por lo general, se usa una incisión con colgajo. La incisión del cráneo está centrada en el tumor. Los tumores ubicados en la línea media o media de la base del cráneo a menudo se tratan con craneotomía baja o frontal. 2. Revelar el tumor Se puede ver un tumor ubicado en el calvario cuando se abre el colgajo. Los tumores ubicados en la base del cráneo deben explorarse a lo largo de la parte inferior del cerebro después de abrir el colgajo para detectar el tumor. 3. Resección tumoral Antes de la resección del tumor de la cubierta del cráneo, se deben hacer varios agujeros en el cráneo de 1 a 2 cm alrededor del tumor del astrágalo. El hueso entre los agujeros debe ser aserrado o extirpado con una sierra de alambre, una fresa o una gubia. El colgajo óseo se retira junto con el tumor. Alcanzar una cura. La línea media de la base del cráneo o el tumor de la línea media, debido a estructuras importantes en las partes adyacentes, como el seno cavernoso, la arteria carótida interna y los nervios craneales segundo a sexto, el tumor total a menudo es difícil de cortar, pero en el desarrollo de la cirugía de la base del cráneo y la aplicación microquirúrgica La tasa de resección total y subtotal del tumor ha mejorado significativamente. 4. Sutura de incisión Después de la extirpación del tumor de células gigantes del cráneo, el defecto del cráneo puede repararse en una etapa. Después de la extirpación del tumor en la base del cráneo, la craneotomía se realizó de acuerdo con la craneotomía del colgajo óseo. Complicacion 1. La rinorrea del líquido cefalorraquídeo es causada principalmente por la extracción de la duramadre en la placa base del tumor, o el resultado de la apertura del seno frontal y el tratamiento inadecuado durante la craneotomía. 2. Nervio óptico, arteria cerebral anterior y daño en sus ramas.