infección pulmonar derecha recurrente
Introducción
Introduccion El síndrome de cimitarra, el síndrome de hipoplasia pulmonar, también conocido como síndrome de cimitarra, fue propuesto por primera vez por Neil et al. (1960). Este signo es una malformación vascular congénita, un tipo de malformación venosa pulmonar (tipo subcardíaco), caracterizada por la apertura de la vena pulmonar derecha en la vena cava inferior. La edad de inicio varía de 10 a 20 años, y la tasa de incidencia para hombres y mujeres es 1: 2. Diferentes grados de dificultad para respirar, aumento durante las actividades, episodios recurrentes de infección pulmonar derecha, tos, hemoptisis, fiebre y otros síntomas. También puede haber tos crónica, asma, mareos y cianosis. Algunos son asintomáticos de por vida.
Patógeno
Porque
(1) Causas de la enfermedad
La causa de lo intrínseco sigue sin estar clara, pero la mayoría de los estudiosos creen que está asociada con el desarrollo anormal del pulmón embrionario.
(dos) patogénesis
Durante la formación de brotes pulmonares, el desplazamiento vascular pulmonar y la malformación del drenaje vascular pueden ser causados por conexiones residuales entre el plexo venoso embrionario, el sistema venoso grande y la vena de la yema umbilical. El desplazamiento derecho del corazón está relacionado con la reducción del volumen pulmonar y es un cambio secundario.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Volumen corriente de imagen pulmonar
Síntoma
Diferentes grados de dificultad para respirar, aumento durante las actividades, episodios recurrentes de infección pulmonar derecha, tos, hemoptisis, fiebre y otros síntomas. También puede haber tos crónica, asma, mareos y cianosis. Algunos son asintomáticos de por vida. La edad de inicio varía. Más común en los 10 a 20 años, tasa de incidencia masculina y femenina de 1: 2. Algunos casos tienen displasia.
2. Señales
El corazón está embotado hacia la derecha, como el corazón derecho. El auscultis cardíaco es audible y un soplo sistólico en el segundo espacio intercostal en el borde esternal izquierdo, y la respiración del pulmón derecho es baja. Cardiopulmonar sin signos anormales. Si el corazón es extenso, debe tener en cuenta la posibilidad de otras enfermedades cardíacas congénitas.
De acuerdo con las manifestaciones clínicas y el examen auxiliar puede hacer un diagnóstico, clasificación clínica, tipo I: hipoplasia pulmonar derecha, y la circulación sistémica al donante de pulmón derecho. Tipo II: solo el pulmón derecho es insuficiencia y el sistema sin circulación sistémica al pulmón derecho. Tipo III: sin deformación complicada de los dos tipos anteriores.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Diagnóstico diferencial de la infección recurrente del pulmón derecho:
1. Neumonía: la neumonía se refiere a la inflamación de la vía aérea terminal, el pulmón alveolar e intersticial. Síntomas: fiebre, dificultad para respirar, tos seca persistente, puede tener dolor torácico unilateral, dolor torácico durante la respiración profunda y tos, una pequeña cantidad de esputo o una gran cantidad de esputo, pueden contener inyecciones de sangre. Los niños con neumonía, los síntomas a menudo no son obvios, pueden tener una tos leve o ninguna tos. Debe prestar atención al tratamiento oportuno.
2, infección pulmonar: dificultad para respirar, cambios en la temperatura corporal, tos, aumento del esputo y cambios en el rasgo del esputo.
