malformaciones anorrectales
Introducción
Introduccion La malformación anorrectal es una malformación gastrointestinal común. Tiene una amplia variedad de complejos patológicos. No solo el desarrollo del anorrectal en sí, sino también los músculos alrededor del ano: el puborrectal, el esfínter anal externo y el esfínter interno tienen diferentes grados de cambios. Uno de los cambios importantes en la malformación, además de la alta incidencia de malformaciones asociadas con otras malformaciones orgánicas, algunos casos de malformaciones múltiples o ponen en grave peligro la vida del niño enfermo.
Patógeno
Porque
La aparición de malformación anorrectal puede estar relacionada con la aparición de infección viral, sustancias químicas, medio ambiente y nutrición durante el embarazo, especialmente al comienzo del embarazo (4-12 semanas). Cuanto antes ocurra el trastorno del desarrollo en la etapa embrionaria, mayor será la posición y más complicada será la deformidad.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Examen anal anal del ano examen anal del abultamiento vaginal anterior y posterior de la pared
1. Película de rayos X lateral invertida: se requiere tomar más de 12 horas después del nacimiento, esperando que el gas llegue al recto, y la capacidad de vida es deficiente, lleva más tiempo. Se aplica una tintura a la piel del área anal perineal como marcador.
2, angiografía de fístula: la angiografía de fístula requiere la imagen del colon cuando se inyecta el agente de contraste y la imagen de la fístula rectal cuando se descarga el agente de contraste. El doble contraste de colorrectal y uretra puede mostrar la relación entre la fístula rectal y la uretra. La angiografía vaginal puede mostrar la relación entre la vagina y el recto.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Diagnóstico de malformación anorrectal:
Existen muchos tipos de malformaciones anorrectales congénitas, y sus síntomas clínicos son diferentes y el tiempo de los síntomas varía. Algunos niños desarrollan una obstrucción intestinal aguda después del nacimiento, y algunos tienen dificultades para defecar durante mucho tiempo después del nacimiento, incluso un pequeño número de niños no tienen síntomas o síntomas leves durante mucho tiempo. La mayoría de los niños con malformaciones anorrectales no tienen un ano en la posición normal del ano. Se debe pensar en la malformación anorrectal cuando el bebé no se da de alta 24 horas después del nacimiento. Se debe controlar a tiempo durante aproximadamente 3/4 casos, incluida toda atresia anorrectal inocente, y algunos de ellos pueden ser esputo, pero la boca es estrecha y no puede descargar meconio o solo Puede descargar una pequeña cantidad de meconio, como fístula de vejiga rectal, fístula uretral, etc., vómitos después de la alimentación, escupir leche, y puede contener esputo después de la bilis, el abdomen se expande gradualmente, la condición es cada vez más grave, como no diagnosticada y tratada , 6 a 7 días pueden morir. Otra parte del caso, incluida la estenosis anorrectal y la fístula vaginal, el espasmo vestibular y la fístula perineal y la fístula gruesa, no parecen obstrucción intestinal durante un período de tiempo después del nacimiento, sino defecación en semanas, meses o incluso años después. Dificultades, adelgazamiento del abdomen y, a veces, heces grandes en la parte inferior del abdomen. Ha habido un cambio en el megacolon secundario en este momento.
Principalmente diferenciado de la atresia rectal:
La atresia rectal es una cierta distancia entre el extremo ciego del recto y el ano. Es causada por la displasia anal primordial durante el período fetal. Los síntomas son más graves que el bloqueo anal. El grado de hinchazón alrededor del ano es menor que el del ano de bloqueo.
