Manchas óseas
Introducción
Introduccion La enfermedad de la mancha ósea también se conoce como osteoporosis (osteopoiquilosis), enfermedad ósea de aglutinación diseminada (osteopatia condensensdisseminata) y hueso manchado (hueso manchado). La mayoría de los huesos del cuerpo tienen manchas finas muy extendidas, que generalmente no producen síntomas clínicos, y la mayoría de ellos se descubren accidentalmente mediante un examen de rayos X por otras razones. La enfermedad se encuentra mejor en el hueso esponjoso del hueso tubular, la metáfisis de la metáfisis, y también en algunos huesos planos y huesos irregulares. Según la observación patológica, hay una pluralidad de pequeños huesos gruesos redondos o elípticos grises-blancos en el hueso esponjoso.
Patógeno
Porque
La enfermedad del punto óseo se caracteriza por puntos de esclerosis múltiple en el hueso, en su mayoría diseminados. Los informes de la literatura son hereditarios y familiares, extremadamente raros. El inicio familiar es autosómico dominante, y uno de los padres debe ser paciente. Según las estadísticas, el número de personas en la población es de 1 en 10 millones. La causa de esta enfermedad aún no se conoce, y se puede ver a cualquier edad, y la herencia no tiene nada que ver con el género. Los casos reportados son claramente hereditarios. El examen de los miembros de su familia inmediata reveló que el padre y la radiografía pélvica de la abuela del paciente eran similares al paciente y que la madre del paciente no tenía lesiones relevantes.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Determinación de la densidad ósea de imágenes óseas
Rendimiento de rayos X
La enfermedad de las manchas óseas ocurre en la mano, el pie y el hueso corto, el extremo metafisario del hueso tubular, el extremo del hueso y la pelvis, la escápula y otros huesos planos, huesos irregulares, que rara vez afectan el cráneo, las costillas, la columna vertebral, el esternón y la clavícula. Las lesiones están distribuidas simétricamente en ambos lados, difusamente múltiples y varían en tamaño, desde unos pocos milímetros hasta 1,5 cm. La mayor parte de la morfología es nodular, redonda y elíptica, y cuanto más cerca de la articulación, más densa es la lesión. Algunas tiras son densas y densas, y el eje largo es consistente con el eje largo del hueso. El borde es liso o irregular. La densidad está más cerca del centro y la densidad del borde es ligeramente más clara. En las articulaciones del húmero y el hombro, el acetábulo y las articulaciones glenoides están centradas, y las lesiones están dispuestas radialmente, y algunas se superponen y fusionan. El periostio y el cartílago articular no están invadidos, la superficie de la articulación es lisa y el espacio está bien proporcionado. No hubo anormalidad en el tejido blando circundante. Wilcom y Pillmore se han dividido en tres tipos: tipo de nódulo puntual, tipo de línea y tipo mixto según las diferentes manifestaciones de rayos X de la enfermedad de la mancha ósea. La enfermedad es de tipo mixto.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Osteopatía de piedra: la osteopatía de piedra también se conoce como hueso de mármol, esclerosis ósea frágil primaria, enfermedad ósea proliferativa esclerosante y hueso similar a la tiza. Es un trastorno poco frecuente del desarrollo óseo. Primero fue descubierto por Albers-Schonberg (1904), también conocido como enfermedad de Albers-schonberg. La enfermedad se caracteriza por la persistencia del cartílago calcificado, que causa esclerosis ósea extensa, y el caso grave está relacionado con el cierre de la cavidad medular, que causa anemia severa. La enfermedad a menudo es familiar, y la gran mayoría de los casos son recesivos.
Calcificación central: el condrosarcoma central puede caracterizarse por osteólisis del borde borroso, con o sin alteración del hueso cortical. Debido a que el cartílago tiende a calcificarse y osificarse, pueden aparecer áreas de rayos X en el tumor, y la calcificación a menudo ocurre en el lóbulo del cartílago. No hay estructura alrededor. Se caracteriza por partículas turbias irregulares, nódulos o anillos opacos de rayos X.
Rendimiento de rayos X
La enfermedad de la mancha ósea ocurre en la mano, el pie y el hueso corto, el extremo metafisario del hueso tubular, el extremo del hueso y la pelvis, la escápula y otros huesos planos, huesos irregulares, que rara vez afectan el cráneo, las costillas, la columna vertebral, el esternón y la clavícula. Las lesiones están distribuidas simétricamente en ambos lados, difusamente múltiples y varían en tamaño, desde unos pocos milímetros hasta 1,5 cm. La mayor parte de la morfología es nodular, redonda y elíptica, y cuanto más cerca de la articulación, más densa es la lesión. Algunas tiras son densas y densas, y el eje largo es consistente con el eje largo del hueso. El borde es liso o irregular. La densidad está más cerca del centro y la densidad del borde es ligeramente más clara. En las articulaciones del húmero y el hombro, el acetábulo y las articulaciones glenoides están centradas, y las lesiones están dispuestas radialmente, y algunas se superponen y fusionan. El periostio y el cartílago articular no están invadidos, la superficie de la articulación es lisa y el espacio está bien proporcionado. No hubo anormalidad en el tejido blando circundante. Wilcom y Pillmore se han dividido en tres tipos: tipo de nódulo puntual, tipo de línea y tipo mixto según las diferentes manifestaciones de rayos X de la enfermedad de la mancha ósea. La enfermedad es de tipo mixto.
