Sensibilidad tibial
Introducción
Introduccion El húmero, uno de los huesos de la pantorrilla, se encuentra en el interior de la pantorrilla y desempeña un papel importante en el apoyo del peso corporal. La sensibilidad tibial es un signo temprano de enfermedad de la sangre, uno de los primeros fenómenos de la enfermedad de la sangre. También habrá pálido, cetrino, vanidoso, pálido y sin sangre, y el color de la conjuntiva; o verá la oscuridad de la cuenca del ojo (comúnmente conocida como círculos oscuros), o la tez de rojo y púrpura, opaco, débil, a menudo frío o frío durante mucho tiempo; a menudo Tiene fiebre baja, o incluso fiebre alta, hinchazón, hígado, bazo, ganglios linfáticos, etc.
Patógeno
Porque
Debido a que el tejido subcutáneo y los músculos del húmero son débiles y el suministro de sangre también es pobre, es una lesión deportiva común, que es más común en las clases de lucha y las competiciones que se golpean con las piernas. Es probable que la contusión del húmero cause hematomas en el área afectada, sensibilidad evidente, hinchazón y hematoma.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Prueba de ritmo
La sensibilidad tibial es un signo temprano de enfermedad de la sangre, uno de los primeros fenómenos de la enfermedad de la sangre.
Las pruebas comunes para enfermedades de la sangre incluyen: rutina sanguínea, morfología de las células sanguíneas, clasificación de glóbulos blancos, análisis de células de la médula ósea, tinción química de células sanguíneas, examen cariotípico, examen inmunológico, biopsia patológica de la médula ósea, examen enzimático relacionado y similares.
Imágenes para verificar el ultrasonido B de las partes relevantes, controlar el azúcar en la sangre y la presión arterial, el suministro anormal de sangre a la arteria, las venas varicosas anormales y otras venas varicosas.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Enfermedades sanguíneas comunes:
1. Enfermedad de los glóbulos rojos: anemia por deficiencia de hierro, anemia megaloblástica, anemia aplásica, anemia hemolítica, talasemia, anemia hemolítica autoinmune, anemia hemolítica inducida por fármacos, hemoglobinuria paroxística nocturna, aguda Anemia hemorrágica, anemia por enfermedad crónica, hemocromatosis, etc.
2, enfermedad de los glóbulos blancos: leucopenia, agranulocitosis, eosinofilia, leucemia aguda, leucemia crónica, síndrome mielodisplásico, linfoma maligno (linfoma de Hodgkin, linfoma no Hodgkin) Mononucleosis infecciosa, histiocitosis maligna, mieloma múltiple, etc.
3, enfermedades hemorrágicas: púrpura simple, púrpura alérgica, púrpura trombocitopénica idiopática, púrpura trombocitopénica trombótica, trombocitopenia, hemofilia, trastornos de coagulopatía adquirida.
4, enfermedades mieloproliferativas: policitemia vera, trombocitosis esencial, mielofibrosis primaria.
