La piel es propensa a los moretones después de una colisión.
Introducción
Introduccion La púrpura trombocitopénica (púrpura trombocitopénica) es causada por trombocitopenia, equimosis o hemorragia visceral en la mucosa de la piel, y la piel es propensa a hematomas después de la colisión.
Patógeno
Porque
(1) Causas de la enfermedad
1. Púrpura trombocitopénica primaria o idiopática: clínicamente clasificada como tipo 2, tipo agudo asociado con infecciones virales como rubéola, sarampión, varicela, paperas, mononucleosis infecciosa y hepatitis viral Espera
2. Púrpura trombocitopénica secundaria o sintomática:
(1) Enfermedades hematopoyéticas tales como anemia aplásica, mieloma, leucemia, linfoma maligno, mielofibrosis, vitamina B12 y deficiencia de ácido fólico, hemoglobinuria paroxística del sueño, anemia hemolítica y similares.
(2) Medicamentos tales como quimioterapéuticos, antibióticos, quininas, sulfonamidas, analgésicos antipiréticos, fenobarbital, medicamentos antituberculosos y diuréticos.
(3) infecciones como sepsis, tifoidea, tifus, tuberculosis, escarlatina, etc.
(4) Otros, como la coagulación intravascular diseminada, reacciones de hemólisis múltiple, hemangioma, hiperesplenismo, reanimación cardiopulmonar y derivación cardiopulmonar.
(dos) patogénesis
La púrpura trombocitopénica primaria o idiopática, de tipo agudo, puede ser causada por la reactividad cruzada de los anticuerpos antivirales con membrana plaquetaria o la adhesión de complejos inmunes a las plaquetas. Las formas crónicas están asociadas con su propia producción de anticuerpos antiplaquetarios. La púrpura trombocitopénica secundaria o sintomática es una serie de reacciones causadas por enfermedades hematopoyéticas, fármacos, infecciones, otras reacciones hemolíticas, como coagulación intravascular diseminada, transfusiones múltiples repetidas y hemangioma.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Recuento diferencial de glóbulos blancos de inmunoglobulina asociada a plaquetas (PAIgG, PAIgA, PAIgM)
1. Tipo agudo: más común en lactantes y niños pequeños, más que antecedentes de infección viral, período de incubación de 2 a 21 días. De inicio repentino, puede haber escalofríos, fiebre, piel y membranas mucosas que aparecen en una amplia gama de esputo, equimosis, se agrandan en pedazos grandes e incluso forman ampollas de sangre, hematomas, especialmente en el sitio de la colisión. Compromiso visceral, hemorragias nasales, tracto gastrointestinal y sangrado del tracto genitourinario. La hemorragia intracraneal es rara. Pero es más peligroso. El curso general de la enfermedad es de 4 a 6 semanas, la mayoría de las cuales son autolimitadas y tienen un buen pronóstico. Algunos casos se volvieron crónicos después de episodios repetidos.
2. Tipo crónico: se observa principalmente en mujeres adultas, con inicio lento y síntomas relativamente leves. La menorragia suele ser el primer síntoma y el rendimiento principal. La piel y las membranas mucosas están dispersas en el esputo y las equimosis, y las ampollas de sangre y el hematoma son raros. Puede involucrar a cualquier órgano de los órganos internos. A veces se puede ver que hay más sangrado en la herida después de un traumatismo o una cirugía menor. El sangrado masivo repetido durante un período prolongado puede causar anemia e inflamación leve del bazo. La afección a menudo dura más de medio año, episodios repetidos y es posible que no haya síntomas durante el período intermitente. Según las manifestaciones clínicas, se pueden diagnosticar las características de las lesiones, las características del examen experimental.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Extremidades superiores y varices faciales, edema y cianosis: el síndrome de vena cava superior, también conocido como síndrome de obstrucción de la vena cava superior, es causado por una obstrucción venosa causada por lesiones en o alrededor de la vena cava superior, lo que resulta en la obstrucción del flujo sanguíneo de la vena cava superior, lo que resulta en extremidades superiores y cara Síndrome de venas varicosas, edema y hematomas.
1. Tipo agudo: más común en lactantes y niños pequeños, más que antecedentes de infección viral, período de incubación de 2 a 21 días. De inicio repentino, puede haber escalofríos, fiebre, piel y membranas mucosas que aparecen en una amplia gama de esputo, equimosis, se agrandan en pedazos grandes e incluso forman ampollas de sangre, hematomas, especialmente en el sitio de la colisión. Compromiso visceral, hemorragias nasales, tracto gastrointestinal y sangrado del tracto genitourinario. La hemorragia intracraneal es rara. Pero es más peligroso. El curso general de la enfermedad es de 4 a 6 semanas, la mayoría de las cuales son autolimitadas y tienen un buen pronóstico. Algunos casos se volvieron crónicos después de episodios repetidos.
2. Tipo crónico: se observa principalmente en mujeres adultas, con inicio lento y síntomas relativamente leves. La menorragia suele ser el primer síntoma y el rendimiento principal. La piel y las membranas mucosas están dispersas en el esputo y las equimosis, y las ampollas de sangre y el hematoma son raros. Puede involucrar a cualquier órgano de los órganos internos. A veces se puede ver que hay más sangrado en la herida después de un traumatismo o una cirugía menor. El sangrado masivo repetido durante un período prolongado puede causar anemia e inflamación leve del bazo. La afección a menudo dura más de medio año, episodios repetidos y es posible que no haya síntomas durante el período intermitente. Según las manifestaciones clínicas, se pueden diagnosticar las características de las lesiones, las características del examen experimental.
