Signo de gottron de la dermatomiositis
Introducción
Introduccion Dermatomiositis Signo de Gottron: aparece aproximadamente el 70% de la dermatomiositis. Se caracteriza por una erupción maculopapular rojo-púrpura en la articulación metacarpofalángica y la articulación proximal del nudillo. La superficie superior es plana, con poca descamación. Después de mucho tiempo, la piel se encoge y la pigmentación disminuye. En los pliegues de las uñas, la telangiectasia y el esputo visibles pueden ayudar a diagnosticar. Este signo fue descrito por primera vez por Gottron en 1930 y se considera una erupción específica de DM. Las articulaciones de los dedos, las pápulas planas de color rojo púrpura en la extensión de las articulaciones metacarpofalángicas, con escamas escamosas en la superficie, están claramente definidas. En el 30% de los pacientes, hay atrofia, hipopigmentación y telangiectasia después de que las lesiones han disminuido.
Patógeno
Porque
Ocurre en dermatomiositis y es una de las lesiones cutáneas características de las manifestaciones cutáneas.
La causa de la dermatomiositis es desconocida;
Se han encontrado los siguientes factores relacionados: factores de susceptibilidad genética; antígeno nuclear (ANA) y autoanticuerpos de antígeno citoplasmático; patógenos infecciosos; derivados de fármacos; aumento de senos de silicona.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Electromiografía anticuerpo anti-ENA anticuerpo anti-polimiositis-1 análisis de banda de autoanticuerpo extraíble antígeno nuclear (ENA)
La erupción ocurre en la articulación metacarpofalángica, la articulación del nudillo y la articulación metatarsofalángica. También se puede ver la articulación ilíaca interna. La erupción es una pápula rojo púrpura, que puede fusionarse en placas con escamas finas en la superficie. La depresión central es atrofia e hipopigmentación. Hay telangiectasia.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
La dermatomiositis (DM), también conocida como dermatitis dermatomiositis (poiquilodermatomiositis) es una enfermedad autoinmune del tejido conectivo, que afecta principalmente al músculo estriado, una lesión inflamatoria no supurativa con infiltración linfocítica, que puede estar acompañada por o Sin una variedad de daños en la piel, también puede asociarse con varios daños viscerales.
La polimiositis (PM) se refiere a la enfermedad de este grupo sin daño en la piel. La causa exacta no está suficientemente clara. Puede ser una infección por virus. El reconocimiento inmune anormal del cuerpo y las lesiones vasculares también pueden estar relacionados entre sí. Por ejemplo, la infección por lentivirus de las fibras musculares estriadas puede conducir a cambios en la antigenicidad de las fibras musculares, que el sistema inmunitario confunde como "existentes" para causar vasculitis.
