alteración de la función visuoespacial
Introducción
Introduccion La barrera cognitiva de varias características de los objetos en el espacio causada por causas visuales se llama trastorno de percepción espacial visual, que se conoce como disfunción espacial visual, y es uno de los primeros síntomas de la enfermedad de Alzheimer. Es un grupo de enfermedades degenerativas cerebrales degenerativas primarias cuya etiología es desconocida. Más inicio en la vejez, inicio latente, lento e irreversible, clínicamente basado en daño inteligente. Los cambios patológicos fueron principalmente atrofia difusa de la corteza, ensanchamiento del surco, agrandamiento de los ventrículos, reducción de neuronas y la aparición de placas seniles, nudos neurofibrilares y la reducción de colina acetilasa y acetilcolina.
Patógeno
Porque
Es un grupo de enfermedades degenerativas cerebrales degenerativas primarias cuya etiología es desconocida. Más inicio en la vejez, inicio latente, lento e irreversible, clínicamente basado en daño inteligente. Los cambios patológicos fueron principalmente atrofia difusa de la corteza, ensanchamiento del surco, agrandamiento de los ventrículos, reducción de neuronas y la aparición de placas seniles, nudos neurofibrilares y la reducción de colina acetilasa y acetilcolina. Antes de los 65 años, antes conocida como demencia pre-senil o enfermedad de Alzheimer, hay antecedentes familiares de la misma enfermedad, la enfermedad se desarrolla más rápido, las lesiones del lóbulo temporal y del lóbulo parietal son más significativas, a menudo afasia y desuso.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Examen de resonancia magnética cerebral del examen de TC cerebral
Los cambios en el EEG en pacientes con EA no son específicos. El examen de TC y RM mostró atrofia cerebral cortical y agrandamiento ventricular con ensanchamiento del surco cerebral. Como muchas personas mayores normales y otras enfermedades también pueden causar atrofia cerebral, y algunos pacientes con EA no tienen atrofia cerebral evidente. Por lo tanto, no está permitido diagnosticar AD por atrofia cerebral sola. La tomografía por emisión de positrones y espectrales puede mostrar alteraciones metabólicas significativas en la corteza de contacto apical-temporal de la EA, que también puede observarse en el lóbulo frontal. La etiología de la EA no está clara: en la actualidad, el diagnóstico se basa en las manifestaciones clínicas de la demencia y luego en un análisis exhaustivo de la historia de la enfermedad, las características del curso, el sistema de examen del nervio espinal, el examen psicológico y el examen auxiliar, y la demencia causada por otras causas. El diagnóstico es AD. Las pruebas psicológicas en China incluyen algunas herramientas de pruebas internacionales. Las más comunes son las recomendaciones que solo indican la verificación, que es una herramienta de prueba muy simple. Además, la Escala de calificación de la enfermedad de Alzheimer también es una herramienta de prueba internacionalmente aceptada. En el diagnóstico diferencial, se debe prestar atención a la diferenciación de deficiencia vascular, de vitamina B, anemia perniciosa, neurosífilis, hidrocefalia de presión normal, tumores cerebrales y otras lesiones cerebrales primarias como la enfermedad de Pick y Parkinson. Además, también se debe prestar atención a la identificación de seudodemencia y delirio causado por la depresión.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
1. Cabeza del nervio óptico pálida: clínicamente, el color del pezón se aclara o se llama pálido se llama atrofia óptica, y estrictamente se llama atrofia óptica se refiere a la lesión degenerativa del nervio óptico, que hace que el color de la papila óptica se vuelva pálido o pálido. Por lo tanto, debe determinarse a partir del color del pezón óptico y su función, es decir, visión, campo de visión y similares.
2. La atrofia óptica no es el nombre de una enfermedad, sino que se refiere a un cambio de formación causado por cualquier enfermedad que causa que las células ganglionares de la retina y sus axones se conviertan en lesiones, lo que resulta en un adelgazamiento del nervio óptico. , generalmente ocurre en la mutación del eje de la célula ganglionar entre la retina y el cuerpo geniculado lateral. Los cambios en el EEG en pacientes con EA no son específicos. El examen de TC y RM mostró atrofia cerebral cortical y agrandamiento ventricular con ensanchamiento del surco cerebral. Como muchas personas mayores normales y otras enfermedades también pueden causar atrofia cerebral, y algunos pacientes con EA no tienen atrofia cerebral evidente. Por lo tanto, no está permitido diagnosticar AD por atrofia cerebral sola. La tomografía por emisión de positrones y espectrales puede mostrar alteraciones metabólicas significativas en la corteza de contacto apical-temporal de la EA, que también puede observarse en el lóbulo frontal. La etiología de la EA no está clara: en la actualidad, el diagnóstico se basa en las manifestaciones clínicas de la demencia y luego en un análisis exhaustivo de la historia de la enfermedad, las características del curso, el sistema de examen del nervio espinal, el examen psicológico y el examen auxiliar, y la demencia causada por otras causas. El diagnóstico es AD. Las pruebas psicológicas en China incluyen algunas herramientas de pruebas internacionales. Las más comunes son las recomendaciones que solo indican la verificación, que es una herramienta de prueba muy simple. Además, la Escala de calificación de la enfermedad de Alzheimer también es una herramienta de prueba internacionalmente aceptada. En el diagnóstico diferencial, se debe prestar atención a la diferenciación de deficiencia vascular, de vitamina B, anemia perniciosa, neurosífilis, hidrocefalia de presión normal, tumores cerebrales y otras lesiones cerebrales primarias como la enfermedad de Pick y Parkinson. Además, también se debe prestar atención a la identificación de seudodemencia y delirio causado por la depresión.
