Crepitantes inspiratorios en ambos pulmones
Introducción
Introduccion El síndrome de bloqueo alveolar-capilar es un grupo de síntomas en los que la pared intersticial del capilar alveolar que constituye la superficie de difusión de gas se degenera y se reduce la capacidad de difusión de oxígeno. Principalmente causado por enfermedades de los pulmones. Las manifestaciones clínicas son disnea progresiva, seguida de diversos grados de cianosis y respiración superficial y rápida. Después de una enfermedad prolongada, pueden aparecer discotecas (dedo del pie, tos, una pequeña cantidad de tos, fiebre, pérdida de peso, etc., en la etapa tardía de la insuficiencia cardíaca derecha. Los signos típicos son principalmente pops de inhalación y discotecas de ambos pulmones.
Patógeno
Porque
Existen muchas causas del trastorno de difusión de gases alveolar-capilares, como la fibrosis pulmonar causada por lupus eritematoso sistémico y artritis reumatoide, daño pulmonar causado por esclerodermia, alveolitis exógena, pulmón Sarcoidosis, fibrosis intersticial pulmonar idiopática, bronquiolitis obstructiva con neumonía organizada, diversas formas de enfermedad granulomatosa intrapulmonar, carcinoma de células alveolares, microtrombo pulmonar múltiple, hemorragia pulmonar La sedimentosis, la proteinosis alveolar, la fibrosis intersticial pulmonar causada por varios medicamentos están dentro del alcance de este síndrome.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Prueba de función pulmonar examen pulmonar
Además de las manifestaciones clínicas de la enfermedad primaria, las siguientes características comunes: la incidencia de la enfermedad es más lenta que la oculta. Dificultades respiratorias progresivas, seguidas de diversos grados de cianosis, respiración superficial y rápida. Después de una enfermedad prolongada, pueden aparecer discotecas (dedo del pie, tos, una pequeña cantidad de tos, fiebre, pérdida de peso, etc., en la etapa tardía de la insuficiencia cardíaca derecha. Los signos típicos son principalmente pops de inhalación y discotecas de ambos pulmones.
Complicaciones: insuficiencia cardíaca derecha concurrente tardía.
Examen de laboratorio: trastornos de ventilación principalmente restrictivos y obstáculos difusos. No hubo un trastorno obstructivo ventilatorio obvio y un flujo sanguíneo desigual.
Otros exámenes auxiliares: examen de rayos X de tórax de vidrio esmerilado reticular difuso manchado o sombras de panal en ambos pulmones.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
La necesidad clínica debe diferenciarse del enfisema y la insuficiencia cardíaca.
Además de las manifestaciones clínicas de la enfermedad primaria, las siguientes características comunes: la incidencia de la enfermedad es más lenta que la oculta. Dificultades respiratorias progresivas, seguidas de diversos grados de cianosis, respiración superficial y rápida. Después de una enfermedad prolongada, pueden aparecer discotecas (dedo del pie, tos, una pequeña cantidad de tos, fiebre, pérdida de peso, etc., en la etapa tardía de la insuficiencia cardíaca derecha. Los signos típicos son principalmente pops de inhalación y discotecas de ambos pulmones.
Complicaciones: insuficiencia cardíaca derecha concurrente tardía.
Examen de laboratorio: trastornos de ventilación principalmente restrictivos y obstáculos difusos. No hubo un trastorno obstructivo ventilatorio obvio y un flujo sanguíneo desigual.
Otros exámenes auxiliares: examen de rayos X de tórax de vidrio esmerilado reticular difuso manchado o sombras de panal en ambos pulmones.
