Ampliación de la distancia entre los senos.
Introducción
Introduccion Al vivir en la meseta (como el noreste, norte, noroeste), la región sudoeste con luz solar insuficiente y demasiado húmeda, la población de fumadores tiene una alta tasa de prevalencia y aumenta con la edad, y más del 91.2% de los pacientes tienen más de 41 años. No hay diferencia significativa entre hombres y mujeres. La distancia entre los dos senos es más amplia de lo habitual, con hipogonadismo.
Patógeno
Porque
Los pacientes tienen antecedentes de tos crónica, tos o asma, con fatiga progresiva y dificultad para respirar. El examen físico mostró manifestaciones obvias de enfisema, incluido el tórax de barril, la percusión pulmonar mostró un sonido sordo excesivo, la opacidad del hígado disminuyó el límite superior, el tono sordo del corazón se redujo e incluso desapareció. El sonido de auscultación es bajo, puede haber estertores secos y húmedos, el sonido del corazón es ligero y, a veces, solo se puede escuchar debajo del xifoides. El segundo sonido de la arteria pulmonar es hipertiroidizado, y hay un latido cardíaco significativo debajo del proceso xifoides del abdomen superior, que es la principal manifestación de la enfermedad que afecta al corazón. La vena yugular puede tener un enojo leve, pero la presión venosa no aumenta significativamente. Displasia autosómica.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Ecografía mamaria de biopsia mamaria
Se puede utilizar un examen citogenético para el diagnóstico. El cromosoma lleva material genético. Comprender la estructura y la función de los cromosomas es una de las tareas importantes de la genética. Las anomalías en el número y la estructura de los cromosomas están asociadas con muchas enfermedades, incluidas las enfermedades hereditarias asociadas con la obstetricia y la ginecología. Por lo tanto, el análisis cromosómico bajo el microscopio es una herramienta útil para examinar y diagnosticar trastornos genéticos ginecológicos.
1. Puntero para el análisis citogenético:
1 afirmo y excluyo el diagnóstico de ciertos síndromes cromosómicos conocidos;
2 diferenciación sexual y anormalidades del desarrollo;
3 infertilidad;
4 aborto repetido o muerte fetal;
5 la evaluación del embarazo realizada por mujeres embarazadas o la ecografía fetal muestra un embarazo con riesgo de aneuploidía;
6 Estudios genéticos de tumores ginecológicos.
2. Fuentes de muestras para examen citogenético:
El sistema de tinción se prepara a partir de células en la división. Estas células se pueden tomar directamente del tejido fresco, como el tejido velloso; también se pueden obtener del cultivo celular, como el cultivo de amniocitos. El espécimen más utilizado para el cariotipo es la sangre periférica, y se analizan los cromosomas a partir de los cuales se preparan los linfocitos T.
3, bandas de cromosomas:
Las gotas de cromosomas secadas al aire deben ser adecuadas para la tinción antes de colocarlas bajo un microscopio para cariotipo.
1 tinción cromosómica
El uso de un tinte que es afín al ADN, como Giemsa, puede oscurecer los cromosomas. Este método de tinción puede usarse para examinar la porción frágil del cromosoma, el síndrome de ruptura cromosómica y el daño cromosómico causado por la radiación.
Bandas 2 G
Este es un método de rutina para analizar las enfermedades de los cromosomas humanos.
Cinta 3 R
Una desventaja de la banda G es que la región de los telómeros está ligeramente manchada, y la banda R se puede usar para obtener un patrón de banda teñido que es exactamente opuesto a la banda G.
4 banda Q y banda DNPI
La banda Q se tiñó con mostaza nitrogenada de quinacridona, y el cromosoma mostró un tipo diferente de banda fluorescente bajo luz ultravioleta, y su tipo de banda era el mismo que la banda G. La banda Q se puede utilizar para identificar la región satelital del cromosoma centrómero.
5 bandas de cinta y cinta anti-teñido
Estos dos métodos de bandas son menos comunes.
6 tinción de plata en la región organizadora nucleolar (NOR).
4. Análisis de cariotipo de flujo:
Para las muestras de suspensión celular, la citometría de flujo se puede utilizar para el cariotipado de flujo. El cariotipo de flujo puede medir el contenido de ADN de los cromosomas individuales. La suspensión cromosómica se tiñó con fluorescencia, y luego se midió la intensidad de fluorescencia de cada cromosoma excitado por el láser usando un amplificador de fotones. Esta prueba se puede utilizar para la identificación del sexo, la detección de aneuploidía y la determinación del tamaño anormal de los cromosomas.
5. Tecnología de hibridación in situ:
Las sondas para hibridación in situ pueden marcarse con nucleidos o fluoresceína. El uso de técnicas de hibridación fluorescente in situ se ha vuelto más común en los últimos años. Si se usan marcadores fluorescentes de varios colores, se pueden usar múltiples sondas a la vez para examinar múltiples secuencias de ADN específicas. Por ejemplo, la hibridación in situ con fluorescencia multicolor se puede combinar con la ayuda de microscopía digital de fluorescencia y sistemas de procesamiento de imágenes para lograr una resolución y corrección mejoradas del análisis cromosómico.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Debe diferenciarse de la expansión mamaria común.
La expansión externa torácica significa que el seno es largo en ambos lados y no forma un escote.
