aminoácido específico en la orina
Introducción
Introduccion Aminoácidos específicos en orina: principalmente la excreción de treonina serina histidina alanina hidroxiprolina es normal, por lo que se puede distinguir de todos los aminoácidos en orina, la excreción de glicina prolina y hidroxiprolina puede ser normal con la orina con iminoglicina La diferencia es que la excreción urinaria de aminoácidos de dos bases también es normal y se puede distinguir de la orina de cistina.
Patógeno
Porque
Los aminoácidos son un nutriente importante en el cuerpo humano, y la mayoría de los aminoácidos en el cuerpo pueden usarse para sintetizar proteínas. Los aminoácidos en el plasma pueden filtrarse libremente del tracto urinario a la orina original, la mayoría de los cuales pueden reabsorberse nuevamente en la sangre a través de los túbulos proximales. Cuando disminuye la función tubular renal, aumenta la excreción de aminoácidos en la orina. Hay muchas causas de aminoiduria, la mayoría de las cuales son enfermedades genéticas y daño renal causado por drogas o venenos. La orina de aminoácidos patológica se puede dividir en orina de aminoácidos derramada y orina de aminoácidos renal. El primero se refiere a un aumento en los aminoácidos sanguíneos, que excede la capacidad de reabsorción de los túbulos renales; el segundo se debe a lesiones tubulares congénitas como el síndrome de Fanconi y las lesiones hepatolenticulares. La amino aciduria renal es una enfermedad hereditaria, que incluye una aminoiduria básica (cistineuria), una aminoiduria neutral (enfermedad de Hartnup), otros aminoácidos en la orina, etc., causada por un defecto en el transporte proximal del túbulo contorneado.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Examen microscópico fecal de cuerpos de globina desnaturalizados para la detección de prolina.
Diagnóstico:
(1) Erupción cutánea similar a pella: las partes expuestas de la piel son rojas y secas, con escamas o hendiduras, formación de espuma y exudación. La exposición al sol sensible a la luz aumenta la respuesta al tratamiento con nicotinamida.
(2) ataxia cerebelosa paroxística: se presenta principalmente en el período severo de la enfermedad, que se manifiesta como inestabilidad de la marcha, temblor de las extremidades, puede tener una acción involuntaria similar a la danza, poco poder de captación ocular, el nistagmo a menudo tiene diplopía severa, puede tener convulsiones La deficiencia o desmayo, síntomas mentales ocasionales e inestabilidad emocional, esputo ilusorio o demencia y otros episodios generalmente no más de 1 semana para aliviarse, sin dejar secuelas de inteligencia normal o daño leve al cuerpo es relativamente corto.
(3) Aminoácidos específicos en orina: principalmente treonina serina histidina alanina hidroxiprolina, la producción normal se puede distinguir de la orina de aminoácidos completa, la producción de glicina prolina e hidroxiprolina puede ser normal La diferencia entre la iminoglicina y la orina, la excreción de aminoácidos de segunda base en la orina también se puede distinguir de la orina de cistina.
(4) Trastorno del transporte intestinal: debido a la descomposición de los aminoácidos, especialmente el triptófano en el tracto intestinal, puede estar presente en la orina una gran cantidad de sulfato de esputo, sulfato de fenol (madre azul de orina), ácido tiol-3-acético.
(5) Examen fecal: además del triptófano, hay una gran cantidad de aminoácidos de cadena ramificada fenilalanina y otros aminoácidos en las heces. La enfermedad tiene poco efecto sobre el crecimiento y el desarrollo de los niños, y la altura se ve ligeramente afectada, y el desarrollo mental es básicamente normal.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Amino aciduria: (hiperaminoaciduria) es un tipo de enfermedad metabólica caracterizada por una excreción excesiva de aminoácidos en la orina, que puede dividirse en prerrenal, renal y mixta.
Enfermedad urinaria de aminoácidos de dos bases: el tracto urinario de aminoácidos de doble base es el resultado de la mutación del gen transportador codificado, que es autosómico recesivo.
Dicarboxyl amino aciduria: un síntoma clínico de aminoiduria renal. La aminoaciduria renal es un grupo de enfermedades tubulares renales en las que los túbulos proximales son los principales responsables de los trastornos del transporte de aminoácidos, lo que resulta en la excreción de grandes cantidades de aminoácidos en la orina.
- Orina de aminoácidos: las complicaciones y la mortalidad después de la perforación esofágica están significativamente relacionadas con el tiempo desde el inicio hasta el diagnóstico. Por lo tanto, es muy importante hacer un diagnóstico rápido de perforación esofágica en la etapa temprana. El cuello aparece después de que se operan todos los instrumentos en el esófago. Los pacientes con dolor torácico o abdominal, debido a la posibilidad de perforación esofágica, la tríada de Mackler es vómitos, dolor torácico inferior, enfisema subcutáneo del cuello inferior deben sospecharse más rápidamente de perforación esofágica, y deben examinarse más a fondo, tórax Los traumatismos, especialmente en pacientes con traumatismos cerca del esófago, deben revisarse de manera rutinaria para detectar lesiones esofágicas. Cuando es importante pensar en esta enfermedad, combinada con antecedentes médicos relevantes, síntomas, signos y exámenes auxiliares necesarios, se puede hacer un diagnóstico oportuno y correcto. Un pequeño número de casos no se diagnosticaron a tiempo, hasta que el empiema apareció en la etapa posterior, e incluso la comida se encontró en el tórax o en el drenaje torácico.
