cerebro olfativo
Introducción
Introduccion Ninguna malformación cerebral olfatoria es una de las manifestaciones clínicas del síndrome de alcoholismo fetal. El síndrome alcohólico fetal (SAF) se refiere al alcoholismo de la madre durante el embarazo, que hace que el feto crezca y se desarrolle en el útero y después del nacimiento. Las principales características clínicas del síndrome de alcoholismo fetal son: baja inteligencia, rostro especial y diversas deformidades. Los recién nacidos a menudo presentan trastornos de la succión y del sueño. La mayoría de los niños tienen irritabilidad, hiperactividad y temblor. Estos síntomas son similares al síndrome de abstinencia de alcohol, excepto por la persistencia.
Patógeno
Porque
Síndrome de alcoholismo fetal - causa
Su aparición puede estar relacionada con el daño directo del feto intrauterino por el alcohol y se encuentra que la hiperplasia de la placenta de un gran número de madres promotoras de alcohol puede afectar indirectamente la displasia fetal o la malformación. Además, el síndrome de alcoholismo fetal también puede estar relacionado con los efectos tóxicos del aldehído, un metabolito de la oxidación del alcohol, en las células, lo que lleva a trastornos del desarrollo de las células nerviosas fetales.
Síndrome de alcoholismo fetal - patogénesis
Aunque este síndrome fetal está indudablemente asociado con el abuso severo de alcohol en la madre, el mecanismo por el cual el alcohol causa estos efectos no se conoce bien en humanos y los alcoholes animales pueden pasar a través de la placenta, aunque los efectos tóxicos del acetaldehído y el tabaquismo y las deficiencias nutricionales no pueden ser completamente La exclusión de alcohol en ratones, ratas, pollos, cerdos en miniatura y perros beagle tiene efectos embriotóxicos y teratogénicos. Se ha sugerido que la sangre que contiene alcohol a través de la placenta y las prostaglandinas elevadas causadas por el alcohol es un mecanismo para dañar el crecimiento y desarrollo embrionario del alcohol, pero no se ha confirmado.
Clarren et al encontraron una amplia gama de hidrocefalia obstructiva ectópica y glial pial. La hidrocefalia puede ser secundaria al desplazamiento denso de las células gliales alrededor del tronco encefálico, así como a la translocación neuronal neuronal y la displasia corpuscular. Peiffer et al. Enumeran una variedad de malformaciones generalizadas, que incluyen lo mismo que el síndrome de Dandy-Walker. Esquizofrenia ectópica cerebelosa, displasia del cuerpo calloso y malformación cerebral olfatoria.
Un niño típico con SAF se observa solo en bebés nacidos de mujeres que sufren un abuso extremo del alcohol y que continúan bebiendo alcohol durante el embarazo (la mayoría tiene temblores y lesiones hepáticas). Los límites del grado de abuso de alcohol en las madres que desarrollan el síndrome de FAS y el período crítico de FAS durante el embarazo siguen sin estar claros. Se estima que los diversos efectos teratogénicos anteriores se producen en la fase embrionaria, principalmente en los primeros dos meses de desarrollo embrionario. Otros efectos no teratogénicos están asociados con la exposición a niveles extra altos de alcohol en embriones embarazadas.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Examen de ultrasonido fetal sistémico del nervio olfativo
Síndrome de alcoholismo fetal: manifestaciones clínicas
1. Cara especial y varias deformidades: la longitud del feto afectado es relativamente corta; hay muchos ojos cortos, pequeños pliegues en los pliegues internos, entrecerrar los ojos en la miopía, flacidez en la nariz y las fosas nasales, y adelgazamiento en el labio superior. Medio convexo, demasiado largo o ausente; la displasia plana en el centro de la cara, la rotación posterior de la oreja o la hipoplasia, la retracción mandibular (infancia), la protrusión mandibular o maxilar (adultos), el labio leporino y el paladar hendido son más comunes en la población general. Las palmas presentan huellas longitudinales de la palma, deformidades de flexión de los dedos y / u otras limitaciones del movimiento articular también pueden tener malformaciones cardíacas (típicamente defectos del tabique ventricular) y anormalidades de los genitales externos. Con el aumento de la edad, puede haber hidrocefalia causada por microcefalia o deformidad del tronco encefálico, meningocele y lipoma lumbosacro. También hay informes de cuerpo calloso, cerebro olfativo, malformaciones penetrantes en el cerebro, displasia talámica e hipotalámica y cambios similares a esponjas, así como siringomielia.
La mitad de los niños que pasaron el período neonatal no alcanzaron el estándar normal de peso, altura y circunferencia de la cabeza, incluso si tenían un entorno ideal para el crecimiento.
2. Los recién nacidos a menudo muestran succión y trastornos del sueño. La mayoría de los niños tienen irritabilidad, hiperactividad y temblor. Estos síntomas son similares al síndrome de abstinencia de alcohol, excepto por la persistencia.
3. Los niños a menudo tienen diferentes grados de retraso mental: la distracción existente, el descuido, la hiperactividad y la incompatibilidad motora fina, estos son síntomas prominentes de los niños en la primera infancia, este niño a menudo se puede diagnosticar como atención Síndrome de defecto de fuerza. El 80% de los niños con síndrome de alcoholismo fetal pueden tener problemas de lenguaje, principalmente debido a la dificultad para formar palabras sueltas u oraciones completas.
Complicaciones:
Diversas manifestaciones, también pueden ocurrir con grandes malformaciones vasculares, malformaciones renales o displasia, fístula urogenital ureteral, hemangioma de malformación ósea. Por lo tanto, la disfunción correspondiente puede existir al mismo tiempo.
Síndrome de alcoholismo fetal - diagnóstico
Principalmente de acuerdo con el historial de abuso de alcohol de la madre durante el embarazo, el niño tiene retraso mental y una cara especial. Se puede confirmar el estancamiento del desarrollo prenatal y posnatal y otras partes de la deformidad.
Si el niño tiene solo manifestaciones parciales del síndrome, la madre es una bebedora seria, el diagnóstico es más difícil. El síndrome FAS, que no está completamente desarrollado, se llama alcohol fetal y su incidencia es más difícil de determinar.
Diagnóstico diferencial:
Tenga en cuenta la diferenciación de otras enfermedades hereditarias con deformidades faciales.
Síndrome de alcoholismo fetal - verificar
Inspección de laboratorio:
Investigadores de la Universidad de Wayne en los Estados Unidos informaron en un nuevo número del Journal of Clinical and Experimental Research on Alcoholism que encontraron que el éster etílico de ácido graso contenido en el feto del feto es un biomarcador muy confiable que puede mostrar al feto. Hasta qué punto está expuesto al ambiente de alcohol. Este biomarcador también se puede usar para estudiar los efectos del alcohol en el cerebro durante el desarrollo fetal.
El alcohol se une a un ácido graso específico en el cuerpo para formar ésteres etílicos de ácido graso cuando se bebe alcohol. Estos biomarcadores se depositan en los tejidos humanos y también están presentes en la orina fetal o en el feto durante el desarrollo fetal. Las heces fetales son heces de color verde oscuro que se acumulan en el intestino delgado del abdomen y se excretan cuando el feto nace o cerca del nacimiento.
Otras inspecciones auxiliares:
La ecografía B prenatal puede revelar algunas deformidades obvias.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Estar asociado con trastornos del desarrollo cerebral, malformación cerebelosa, displasia cerebral, lo que resulta en retraso mental. El trastorno del desarrollo cerebral de los niños se refiere a una condición en la cual la displasia cerebral en los niños se caracteriza por una disminución en el desarrollo o daño de las células nerviosas del cerebro causadas por el retraso mental y el retraso del crecimiento. Malformación cerebelosa: la cresta ilíaca anterior está casi cerrada, el lóbulo frontal bilateral es pequeño y la brecha extracerebral es amplia. El desarrollo de la cabeza es obviamente limitado y existe un fenómeno de desarrollo cerebral.
Síndrome de alcoholismo fetal: manifestaciones clínicas
1. Cara especial y diversas deformidades: la longitud del feto afectado es relativamente corta; hay muchas lágrimas oculares cortas, estrabismo obvio en los pliegues internos, ptosis en la miopía, flacidez en la nariz o las fosas nasales y adelgazamiento en el labio superior. Medio convexo, demasiado largo o ausente; la displasia plana en el centro de la cara, la rotación posterior de la oreja o la hipoplasia, la retracción mandibular (infancia), la protrusión mandibular o maxilar (adultos) son más comunes en la población general el labio leporino y el paladar hendido. Las palmas presentan huellas longitudinales de la palma, deformidades de flexión de los dedos y / u otras limitaciones del movimiento articular también pueden tener malformaciones cardíacas (típicamente defectos del tabique ventricular) y anormalidades de los genitales externos. Con el aumento de la edad, puede haber hidrocefalia causada por microcefalia o deformidad del tronco encefálico, meningocele y lipoma lumbosacro. También hay informes de cuerpo calloso, cerebro olfativo, malformaciones penetrantes en el cerebro, displasia talámica e hipotalámica y cambios similares a esponjas, así como siringomielia.
La mitad de los niños que pasaron el período neonatal no alcanzaron el estándar normal de peso, altura y circunferencia de la cabeza, incluso si tenían un entorno ideal para el crecimiento.
2. Los recién nacidos a menudo muestran succión y trastornos del sueño. La mayoría de los niños tienen irritabilidad, hiperactividad y temblor. Estos síntomas son similares al síndrome de abstinencia de alcohol, excepto por la persistencia.
3. Los niños a menudo tienen diferentes niveles de retraso mental, como distracción, descuido, hiperactividad e incompatibilidad motora fina. Estos son los síntomas prominentes de los niños en la primera infancia. Este niño a menudo puede ser diagnosticado como atención. Síndrome defectuoso El 80% de los niños con síndrome de alcoholismo fetal pueden tener problemas de lenguaje, principalmente debido a la dificultad para formar palabras sueltas u oraciones completas.
Complicaciones:
Diversas manifestaciones, también pueden ocurrir con grandes malformaciones vasculares, malformaciones renales o displasia, fístula urogenital ureteral, hemangioma de malformación ósea. Por lo tanto, la disfunción correspondiente puede existir al mismo tiempo.
Síndrome de alcoholismo fetal - diagnóstico
Principalmente de acuerdo con el historial de abuso de alcohol de la madre durante el embarazo, el niño tiene retraso mental y una cara especial. Se puede confirmar el estancamiento del desarrollo prenatal y posnatal y otras partes de la deformidad.
Si el niño tiene solo manifestaciones parciales del síndrome, la madre es una bebedora seria, el diagnóstico es más difícil. El síndrome FAS, que no está completamente desarrollado, se llama alcohol fetal y su incidencia es más difícil de determinar.
Diagnóstico diferencial:
Tenga en cuenta la diferenciación de otras enfermedades hereditarias con deformidades faciales.
Síndrome de alcoholismo fetal - verificar
Inspección de laboratorio:
Investigadores de la Universidad de Wayne en los Estados Unidos informaron en un nuevo número del Journal of Clinical and Experimental Research on Alcoholism que encontraron que el éster etílico de ácido graso contenido en el feto del feto es un biomarcador muy confiable que puede mostrar al feto. Hasta qué punto está expuesto al ambiente de alcohol. Este biomarcador también se puede usar para estudiar los efectos del alcohol en el cerebro durante el desarrollo fetal.
El alcohol se une a un ácido graso específico en el cuerpo para formar ésteres etílicos de ácido graso cuando se bebe alcohol. Estos biomarcadores se depositan en los tejidos humanos y también están presentes en la orina fetal o en el feto durante el desarrollo fetal. Las heces fetales son heces de color verde oscuro que se acumulan en el intestino delgado del abdomen y se excretan cuando el feto nace o cerca del nacimiento.
Otras inspecciones auxiliares:
La ecografía B prenatal puede revelar algunas deformidades obvias.
