temblor
Introducción
Introduccion El temblor es una enfermedad con la cabeza o las extremidades sacudiéndose y sacudiéndose como la principal manifestación clínica. El encendedor solo tiene una sacudida de la cabeza o un ligero temblor en las manos y los pies. La cabeza de la persona pesada se sacude y se sacude. Incluso hay movimientos de giro. Las manos y las extremidades superiores e inferiores no tiemblan, o ambas son fuertes y las extremidades tienen prisa. Movimientos involuntarios causados por ciertas enfermedades del cuerpo vertebral de la medicina occidental, como la parálisis del temblor, la corea y la taquicardia.
Patógeno
Porque
Temblor fisiológico: en algunos casos, la mayoría de las personas normales tienen temblores sutiles y rápidos en las manos cuando las extremidades superiores se estiran hacia adelante. La intensificación del temblor fisiológico se puede observar en la ansiedad, el estrés, la fatiga, los trastornos metabólicos (p. Ej., Abstinencia de alcohol, tirotoxicosis) o el uso de ciertos medicamentos (p. Ej., Cafeína y otros inhibidores de la fosfodiesterasa, glándula beta-adrenal) Un agonista principal, la hormona adrenocortical).
Temblor primario (hereditario benigno): un temblor lento sutil a grueso que generalmente afecta las manos, la cabeza y las cuerdas vocales. Hay factores genéticos autosómicos dominantes en el 50% de los casos. El temblor puede ser unilateral. El temblor es leve o no ocurre en reposo. Cuando el paciente realiza movimientos delicados, puede causar temblor. Bajo la influencia de cualquier factor que pueda fortalecer el temblor fisiológico, el temblor primario también aumentará. A medida que aumenta la edad, aumenta la incidencia del temblor primario, y en ocasiones se denomina erróneamente temblor senil.
Temblor de la enfermedad cerebelosa: el temblor intencional (como se ve en la esclerosis múltiple y otros trastornos eferentes cerebelosos) se produce cuando la extremidad en movimiento se acerca al objetivo. El temblor de apoyo (posicional) es un temblor grande y rotacional en el extremo proximal de la extremidad que es más pronunciado cuando el paciente intenta mantener una postura o carga fija. Sacudir es un gran temblor de la cabeza y el cuerpo. También es una especie de temblor de apoyo. Es obvio cuando se mantiene una postura erguida y desaparece después de acostarse. Se observan temblores tipo colgajo en casos de encefalopatía hepática y otras encefalopatías metabólicas. Cuando el paciente estira las manos hacia adelante, se produce un movimiento grande, lento y no rítmico.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Examen de TC cerebral, examen del sistema nervioso, tiroxina (T4) líquido cefalorraquídeo mielina fragmento de proteína básica líquido cefalorraquídeo mielina proteína básica
Pruebas genéticas
Es un medio importante de diagnóstico. El método de PCR detecta el número de copias de CAG en el gen IT5. La persona normal no tiene más de 38 copias y el número de pacientes es más de 39. Hasta ahora no se ha encontrado ninguna superposición. La tasa positiva es alta. Solo es necesario evaluar al paciente por sí mismo. Diagnóstico pre-sintomático y diagnóstico prenatal.
2. EEG
Puede haber anormalidades difusas y ninguna especificidad. Principalmente para la amplitud de onda baja de onda rápida, especialmente el lóbulo frontal es obvio, la tasa anormal representa el 88,9%. La actividad alfa se reduce o está ausente y la amplitud se reduce. La amplitud potencial evocada visual se reduce, pero la latencia parcial de la primera onda es normal. El paciente P100 no es normal, y la detección de P300 puede ser un indicador objetivo de deterioro intelectual temprano en esta enfermedad.
3. Examen de imagen
La tomografía computarizada o la resonancia magnética de la cabeza tienen un valor clínico importante para el diagnóstico de la enfermedad de Huntington. Las características de imagen típicas son la atrofia del núcleo caudado bilateral, que hace que el ventrículo lateral del ventrículo lateral mire hacia afuera. El examen SPECT mostró que el flujo sanguíneo en el núcleo caudado y el núcleo lenticular disminuyó significativamente, y el flujo sanguíneo en el lóbulo frontal y parietal también disminuyó, lo que estaba relacionado con los cambios patológicos en estas partes del paciente. La PET mostró una disminución significativa en el metabolismo de la glucosa en el núcleo caudado, y una disminución en la actividad metabólica en el núcleo caudado puede ocurrir antes de la atrofia del núcleo caudado.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Tipo de deficiencia hepática y renal [testimonio]: aleteo sin cicatrizar, y también ve mareos, tinnitus, insomnio y más sueños, dolor de espalda, pies suaves, extremidades, venas grandes, estúpidas, olvidadizas, apretadas, movimientos torpes. La lengua es delgada, la lengua es de color rojo oscuro y menos musgosa, y las venas son delgadas o densas.
Qi y tipo de deficiencia de sangre [testimonio]: aleteo durante mucho tiempo, sin rostro, tímido, mareado. La lengua es pálida y tiene una huella dental o tenue, y el pulso es débil.
[Certificado]: Aleteo o ligero o pesado, aún puede ser casero, a menudo opresión en el pecho, amarillo espeso, boca seca y mareada. La lengua es amarilla y gruesa, y el pulso es resbaladizo.
