calcificación central
Introducción
Introduccion El condrosarcoma central puede caracterizarse por osteólisis del borde borroso, con o sin alteración del hueso cortical. Debido a que el cartílago tiende a calcificarse y osificarse, pueden aparecer áreas de rayos X en el tumor, y la calcificación a menudo ocurre alrededor de los lóbulos del cartílago. Estructura. Se caracteriza por partículas turbias irregulares, nódulos o anillos opacos de rayos X.
Patógeno
Porque
El condrosarcoma central es un condrosarcoma que se origina en el hueso y ocupa el cuarto lugar en tumores óseos malignos primarios, después del plasmacitoma, el osteosarcoma y el sarcoma de Ewing. Hay áreas obvias de buen cabello, seguidas por el fémur (especialmente el extremo proximal), la pelvis, el húmero proximal, la escápula y el húmero proximal. En casos agresivos, el condrosarcoma central puede tener una interrupción cortical extensa en la etapa inicial, grandes masas de tejidos blandos y la calcificación de la masa tumoral que invade los tejidos blandos no es obvia. El periostio infiltrado y perforado puede producir reactivamente una banda delgada, ligeramente opaca, perpendicular a la corteza, pero nunca se ha visto una imagen típica de "cepillo de dientes" en un osteosarcoma y un ángulo de Codman.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Examen de TC del lipiodol de rayos X
Hallazgos de rayos X: para lesiones osteolíticas en el hueso, puede haber deposición de sal de calcio, la mayoría de los tumores crecen lentamente y algunos crecen rápidamente. En el extremo seco, el tumor es excéntrico; en la columna vertebral, está en el centro de la diáfisis.
El condrosarcoma central puede caracterizarse por osteólisis del borde borroso, con o sin alteración del hueso cortical. Debido a que el cartílago tiende a calcificarse y osificarse, pueden aparecer áreas de rayos X en el tumor, y la calcificación a menudo ocurre alrededor de los lóbulos del cartílago. Estructura. Se caracteriza por partículas turbias irregulares, nódulos o anillos opacos de rayos X.
Los tumores pueden producir una aparición de ampollas o de aparición de manchas debido a la pared tumoral. Si la calcificación es densa, el tumor puede ser una muestra de metal impermeable al metal. Si el tumor se infiltra en el canal medular del hueso esponjoso sin destruir el hueso trabecular, el depósito de calcio y la hiperplasia ósea reactiva pueden ser esponjosos. Si el hueso esponjoso infiltrado por tumor no destruye el hueso trabecular y no hay calcificación, es posible que no se desarrolle la parte tumoral del hueso. En este caso, el diagnóstico de condrosarcoma central es difícil y tardío sin exploración ósea, tomografía computarizada y resonancia magnética.
El condrosarcoma central bien diferenciado está más calcificado, mientras que el condrosarcoma central grado III y el condrosarcoma central desdiferenciado tienen menos calcificación y más áreas mucosas.
El hueso cortical puede ser muy delgado y el interior está festoneado. En algunas áreas, puede haber interrupciones. A veces, debido a la lenta expansión del tumor, el hueso cortical prolifera y puede aparecer engrosado. Este hueso cortical engrosado es bastante típico, lo que indica que ha sido infiltrado por el tumor.
El condrosarcoma central tiende a expandirse hacia áreas menos resistentes, como la cavidad medular de la columna vertebral. En casi la mitad de los casos, las imágenes radiográficas mostraron que el tumor invadió 1/3, 1/2 o más de todo el hueso largo, pero en las primeras etapas del tumor, es posible que no se muestre la imagen. Esta característica es muy importante o el plan quirúrgico puede ser inapropiado. El margen de resección puede no ser suficiente. El tumor puede reaparecer después de la resección ósea o la amputación. Para evitar esto, el tumor debe confirmarse mediante exploración ósea, tomografía computarizada y resonancia magnética antes de la cirugía. La extensión de la cavidad.
En casos agresivos, el condrosarcoma central puede tener una interrupción cortical extensa en la etapa inicial, grandes masas de tejidos blandos y la calcificación de la masa tumoral que invade los tejidos blandos no es obvia. El periostio infiltrado y perforado puede producir de manera reactiva una banda delgada, ligeramente opaca, perpendicular a la corteza, pero nunca ha visto una imagen típica de "cepillo de dientes" en un osteosarcoma y un ángulo de Codman.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Diagnóstico diferencial de la calcificación central:
1. Calcificación ectópica: un término patológico. También conocido como osificación heterotópica. Además de la calcificación fisiológica normal, los depósitos de calcio se producen fuera del tejido óseo. Este cambio generalmente ocurre en la unión del tendón del hueso, ligamentos, paredes de los vasos sanguíneos, fascia ósea y similares. Los iones de calcio se precipitan del sistema esquelético y a menudo conducen a la osteoporosis, por lo que algunos estudiosos recomiendan la calcificación ectópica como un signo indirecto de osteoporosis.
2. Calcificación epifisaria de huesos largos: síndrome de displasia ectodérmica de cartílago, también conocido como síndrome de malformación congénita de Ellis-van Creveld, síndrome de enfermedad cardíaca del trastorno de calcificación de cartílago congénito, síndrome de displasia ectodérmica de cartílago y otras búsquedas de salud, a menudo Las enfermedades hereditarias cromosómicas recesivas se caracterizan por enanas de extremidades cortas, a menudo con cardiopatía congénita y retraso mental. El bebé recién nacido está en estado enano: por ejemplo, los huesos largos de las extremidades son cortos y gruesos, los dedos distales (dedos de los pies) son particularmente pequeños y pueden aparecer múltiples dedos (dedos de los pies), el cabello y los dientes se desarrollan mal y los huesos largos de todo el cuerpo están calcificados de forma incompleta.
