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signos de localización

Introducción

Introduccion Se refiere a los síntomas y signos de las partes correspondientes del cuerpo que pueden ser causadas por una cierta anormalidad nerviosa. Debido a las diferentes estructuras anatómicas y funciones fisiológicas de varias partes del sistema nervioso, se produce una disfunción neurológica diferente cuando se produce la lesión, que muestra diferentes síntomas y signos clínicos.El diagnóstico de localización se basa en estos síntomas y signos, combinados con neuroanatomía, fisiología y patología. Inferió un proceso de diagnóstico para el sitio de la lesión.

Patógeno

Porque

Las causas comunes son: infección, trauma, enfermedad vascular, envenenamiento, trastornos metabólicos, tumores, enfermedades degenerativas, enfermedades congénitas y enfermedades parasitarias.

Examinar

Cheque

Inspección relacionada

Examen CT cerebral de IRM cerebral

Principios para el diagnóstico de enfermedades del sistema nervioso:

1, historial médico + signos.

2, diagnóstico anatómico la evolución de los principales síntomas y signos.

3, la causa del diagnóstico historia + signos + examen auxiliar.

Diagnóstico de localización del sistema neural:

1, diagnóstico de imagen.

2. Diagnóstico patológico.

3. Diagnóstico biológico molecular.

4, la estructura general:

Enfermedad muscular, neuropatía periférica, enfermedad de la médula espinal, lesiones del tronco encefálico, lesiones cerebelosas, lesiones cerebrales, lesiones cerebroespinales.

Diagnóstico

Diagnóstico diferencial

Primero, el mecanismo

Desde las neuronas motoras del cerebro hasta los músculos, cualquier lesión patológica puede provocar debilidad muscular o parálisis.

Segundo, la relación entre el sitio y la lesión.

(1) perturbación electrolítica

1, bajo contenido de potasio: debilidad muscular de las extremidades (músculo respiratorio y músculo medular, existe reflejo de esputo, suplementación de potasio efectiva. Episodios (horas a días).

2, potasio alto: familiar, paroxístico (continuación de 1-2 horas, frecuente), la debilidad muscular a menudo involucra un cierto grupo muscular, puede tener afectación muscular medular y respiratoria, debilidad muscular y posicionamiento del esputo, acompañado de dolor o músculo Tónico, en ayunas, ejercicio o inducido por potasio (sensibilidad al potasio), el potasio en sangre es normal o elevado en el momento del inicio.

3, tónico paramuscular (paramyotonia) inducción: frío, espontáneo

Características: rigidez anormal inducida por el frío (aumentada después de la actividad), herencia autosómica dominante, a menudo acompañada de hipercalemia o potasio normal.

(dos) enfermedad muscular

1. Hereditario:

Ubicación: músculos de las extremidades, músculos faciales, ocasionalmente músculos faríngeos y extremidades distales. Características: debilidad muscular, atrofia muscular o hipertrofia, reflejos reducidos correspondientes, a menudo sin dolor (metabolismo lipídico diferente, a menudo doloroso o Tendón).

Inicio: más en los primeros años de inicio, inicio de insidioso, progresivo.

2, miopatía inflamatoria: los músculos de las extremidades principalmente, pueden tener músculos severos del cuello, debilidad y elevación de los músculos de la garganta, disfagia de la cabeza, etc., no afectan los músculos extraoculares.

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