liposarcome
introduction
Introduction au liposarcome Le liposarcome est un type courant de sarcome des tissus mous malins, plus fréquent chez les patients âgés de 30 à 70 ans. Plus d'hommes que de femmes, membres, en particulier cuisses, fesses, membres supérieurs, rétropéritoine, tête, cou, de plus de 3 ~ 10cm de diamètre, la taille du gros péritonéal peut atteindre plus de 20cm, la tumeur est souvent nodulaire, ou Feuillu, doux ou légèrement dur. Connaissances de base La proportion de la maladie: le taux de prévalence est d'environ 0,002% Personnes sensibles: les plus touchées à partir de 50 ans Mode d'infection: non infectieux Complications:
Agent pathogène
La cause du liposarcome
Tumeurs des tissus mous (30%):
Il est dérivé de cellules mésenchymateuses dans lesquelles les cellules adipeuses se différencient en adipocytes, cellules adipeuses hétérotrophes présentant différents degrés de différenciation. Tous les lipides peuvent être divisés en quatre types selon le degré et le type de différenciation des cellules tumorales: type de mucus bien différencié. Type de cellules rondes et polymorphisme, mais les tumeurs présentent généralement un mélange de cellules polymorphes.
Différence d'âge (27%):
Plus fréquente chez les patients âgés de 30 à 70 ans, lincidence la plus fréquente chez les 50 ans. Plus d'hommes que de femmes. Les membres, en particulier les cuisses, les fesses, les membres supérieurs, le rétropéritoine, la tête, le cou, de plus de 3 ~ 10 cm de diamètre, le diamètre du péritoine postérieur peut atteindre plus de 20 cm, la tumeur est souvent nodulaire ou lobulée, douce Ou un peu plus fort.
Lésion:
La présence de tissu adipeux est susceptible de se produire, avec un sarcome adipeux dans les membres représentant 60%, un espace rétropéritonéal représentant 15% et un tronc sous-cutané de 15% Le liposarcome primitif du foie est extrêmement rare.
La prévention
Prévention du liposarcome
Il n'y a pas de mesures préventives efficaces pour cette maladie, principalement le régime doit être léger, manger des aliments moins riches en matières grasses.
Complication
Complications de liposarcome Complication
Les complications sont complexes et diverses, en fonction de lemplacement de la tumeur: la maladie est une tumeur maligne et la métaplasie maligne est la complication la plus grave.
Symptôme
Symptômes de liposarcome Symptômes communs Nodules solides non douloureux nodules simples solides Affaissement de l'hépatique
Plus fréquente chez les patients âgés de 30 à 70 ans, lincidence la plus fréquente chez les 50 ans. Plus d'hommes que de femmes. Les membres, en particulier les cuisses, les fesses, les membres supérieurs, le rétropéritoine, la tête, le cou, de plus de 3 ~ 10 cm de diamètre, le diamètre du péritoine postérieur peut atteindre plus de 20 cm, la tumeur est souvent nodulaire ou lobulée, douce Ou un peu plus fort.
Le deuxième sarcome des tissus mous est le liposarcome: il est légèrement plus grave chez les hommes que la femme et peut survenir à tout âge, mais la plupart d'entre eux ont plus de 40 ans. Cette maladie survient rarement dans la cavité abdominale et les tissus mous de la cuisse. Il y a également des rapports sur le tronc et les membres, et très peu de cas se produisent sur la base du lipome d'origine.
Il survient généralement dans les tissus mous profonds et intermusculaires, qui se caractérisent par une masse importante et une marge floue.
Les métastases touchent 30% à 40% des patients dont la différenciation histologique est médiocre, tandis que ceux dont la différenciation est bonne ont moins de métastases. Ils peuvent également être transférés au foie, à la moelle osseuse et au système nerveux central, mais les poumons sont des sites métastatiques courants.
Examiner
Examen du liposarcome
Premièrement, lexamen de laboratoire: les lésions de la fonction hépatique primitives du liposarcome primitif du foie sont apparues tardivement, lenzymologie et les marqueurs AFP, CEA et autres étaient négatifs, les patients se trouvaient souvent dans la douleur du quadrant supérieur droit, un foie de grande taille pouvait Le diagnostic initial, mais un diagnostic clair nécessite une biopsie du foie.
Deuxièmement, d'autres méthodes d'inspection auxiliaires:
1, l'examen B-échographique permet de détecter une zone d'écho forte et uniforme dans le foie.
2, la tomodensitométrie a montré un petit bord de la zone de densité faible. La valeur de la tomodensitométrie est faible, jusqu'à -90Hu. C'est la plus faible valeur de la tomodensitométrie des tumeurs intrahépatiques, sans rehaussement après injection de l'agent de contraste.
3. L'IRM vérifie que l'image pondérée T1T2 se trouve dans la zone de signal élevé.
Diagnostic
Diagnostic et diagnostic de liposarcome
En définitive, les principales tumeurs identifiées doivent être différenciées des types commun et mucineux dans lhistiocytome fibreux malin et des polymorphismes dans le rhabdomyosarcome, en sappuyant sur le diagnostic pathologique.
