lancement
introduction
Introduction aux sports de lancer Le mouvement de lancer (balisme) est lendommagement du noyau sous-thalamique ou du trajet associé, ce qui entraîne le mouvement involontaire du membre qui se jette, et implique un côté du corps. Il est donc également appelé mouvement de projection latérale (hémiballisme). Exprimé comme un membre fort et involontaire, agitant un mouvement semblable à la danse. Les exercices de projection bilatéraux impliquent les deux membres, mais sont rares en pratique clinique. Connaissances de base La proportion de maladie: 0.01% Personnes sensibles: pas de population spécifique Mode d'infection: non infectieux Complications: gonflement
Agent pathogène
Cause du mouvement de projection
(1) Causes de la maladie
1. La maladie cérébrovasculaire hémorragique et ischémique, telle que l'infarctus ou l'hémorragie au niveau de la capsule interne, est la cause la plus fréquente de maladie du jet unilatéral.Les patients présentent souvent des facteurs de susceptibilité aux maladies cérébrovasculaires tels que le diabète et certains patients subissent un examen par tomodensitométrie ou par IRM. Etat semblable à une cavité nucléaire.
2. Les infections intracrâniennes comprennent diverses encéphalites aiguës et chroniques, telles que l'encéphalite à herpès simplex, une infection à prions (maladie de Creutzfeldt-Jakob), etc. Il a récemment été rapporté que l'infection à cryptocoque cérébrale chez les patients atteints du SIDA pouvait provoquer un jet unilatéral; Maladies immunitaires telles que le lupus érythémateux systémique, les rhumatismes et autres complications intracrâniennes.
3. Certaines maladies sont des maladies extrapyramidales, telles que la chorée, la dégénérescence hépatolenticulaire, etc., et des manifestations cliniques de la tête hémienne peuvent survenir.
4. Les tumeurs cérébrales, les traumatismes cérébraux, les antipsychotiques, l'halopéridol, etc., provoquent une dyskinésie retardée, etc., peuvent également être associés à une maladie à jeter.
(deux) pathogenèse
La plupart des patients atteints d'une maladie du jet unilatérale sont causés par une hémorragie due à l'inversion du noyau sous-thalamique et de son faisceau efférent, pouvant être causée par une infection, une tumeur métastatique et une maladie démyélinisante.
La conséquence des dommages subis par le noyau sous-thalamique est d'atténuer les effets excitateurs de la tension normale, de réduire la production inhibitrice (GABA) du globus pallidus et de la substance noire vers le thalamus et de libérer davantage d'émetteurs excitateurs vers le cortex cérébral. Acide aminé, qui cause les symptômes de cette maladie, car ces médicaments réduisent l'effet inhibiteur du striatum sur le globus pallidus médial et la substantia nigra réticulaire, ce qui permet au antagoniste du glutamate ou de la dopamine de traiter la maladie.
La prévention
Lancer de prévention
Principalement pour prévenir la maladie primaire pouvant causer le ballisme, tout en veillant à renforcer les soins dispensés au patient et à prévenir diverses complications.
Complication
Lancer des complications sportives Complications gonflement
La maladie du jet unilatéral est en grande partie causée par la masse inférieure du noyau sous-thalamique et de son faisceau efférent, pouvant être causée par une infection, une tumeur métastatique et une maladie démyélinisante, d'où la manifestation clinique correspondante de la maladie primaire.
Symptôme
Lancer des symptômes sportifs Symptômes courants Lancer (action de contraction) Poignet Gonflement Tendresse Tendresse locale
1. Habituellement, lapparition est soudaine et quelques-uns peuvent également se développer progressivement en quelques semaines.
2. Les manifestations cliniques sont puissantes, grossières et de forme variable, ainsi que des mouvements de projection rapides et sans but commun, fréquents au visage, au cou, au tronc et aux membres, maladie qui consiste en un côté des membres supérieurs et inférieurs, mais limitée à un membre. Le mouvement des membres, le mouvement des membres par le muscle proximal et l'action combinée du muscle distal peuvent également affecter le doigt.
3. Apparaissent seulement dans l'état d'éveil, d'aggravation pendant l'excitation émotionnelle, d'arrêt pendant le sommeil, les patients conservent souvent un certain degré de contrôle aléatoire de la capacité d'exercice anormal, peuvent effectuer des actions simples, mais un temps de contrôle aléatoire n'est qu'un moment, ne peut pas durer.
Examiner
Vérification du mouvement de lancer
Les tests de laboratoire n'ont aucune spécificité: routine sanguine, vitesse de sédimentation des érythrocytes, protéine C-réactive, biochimie, examen de routine du liquide céphalo-rachidien et ont une signification diagnostique différentielle.
1. L'examen de l'EEG peut comporter des anomalies, mais il est très léger. L'incidence des anomalies de l'EEG est maximale au plus fort de la maladie. Une fois les symptômes cliniques rétablis, l'EEG est progressivement rétabli. Ce changement anormal n'est pas spécifique.
2. TDM de la tête, l'examen par IRM en a la cause et le diagnostic différentiel.
Diagnostic
Diagnostic du mouvement de lancer
Diagnostic
Le mouvement de lancer (balisme) est caractérisé par de forts membres involontaires, agitant des mouvements semblables à ceux de la danse. Selon ses symptômes cliniques typiques, le diagnostic n'est pas difficile, mais le diagnostic de la maladie primaire conduisant au mouvement de lancer doit être basé sur différents critères de diagnostic. Ok
Diagnostic différentiel
Faites attention à l'identification d'autres causes de chorée et de symptômes similaires:
1. Expectorations habituelles: Également appelé mouvement habituel, plus courant chez les enfants, caractérisé par des stéréotypes d'action, limité au même muscle ou au même groupe musculaire, sans force musculaire, tonus musculaire anormal et ataxie.
2. Chorée congénitale: les mouvements semblables à la danse peuvent être utilisés comme manifestation de la paralysie cérébrale, généralement avant l'âge de 2 ans, souvent accompagnés d'un retard mental, de tremblements et de spasticité.
3. Syndrome de Tourette: vu chez les enfants, performance rapide, contractions musculaires multiples et irrégulières répétées et stéréotypées, impliquant souvent les muscles de la tête et du visage, du cou et de la gorge, ainsi que d'étranges ou de cracher.
4. Maladie de Huntington: plus fréquente chez les personnes d'âge moyen, en plus des mouvements de danse, souvent avec des antécédents génétiques et de la démence, et un petit nombre d'enfants présentant une rigidité musculaire.
5. Crachats d'expectorations: fréquents dans l'enfance, des mouvements d'expectorations tordus peuvent parfois être confondus avec des mouvements semblables à ceux de la danse.Les crachats de torsion de l'enfance persistent souvent, sans limitation spontanée, la tension musculaire augmente lorsque les membres sont tordus et s'arrête lorsqu'elle est arrêtée.
