tumeur de la base du crâne
introduction
Introduction à la tumeur à la base du crâne La tumeur à la base du crâne fait référence à la base du crâne et à sa structure adjacente.Certaines tumeurs se développent de l'intracrânien à l'extracrânien ou de l'extracrânien à l'intracrânien, en passant par la base du crâne ou détruisent l'os de base du crâne et se développent dans le crâne. Par conséquent, une partie de la tumeur est située dans le crâne et une partie de la tumeur est située à l'extérieur du crâne. Il existe de nombreux types de tumeurs à la base du crâne et les trois rangées de fosses crâniennes sont divisées avant, pendant et après les essais cliniques. La tumeur de la fosse crânienne antérieure provient de l'ostéochondrome et du sarcome ostéogénique de l'os frontal, du méningiome de la fosse crânienne antérieure et de tumeurs malignes provenant de la cavité nasale. Au début, il peut y avoir une perte ou une perte olfactive, des symptômes d'augmentation de la pression intracrânienne (maux de tête, vomissements), des symptômes mentaux, des convulsions, des tumeurs transmises par les expectorations crâniennes pouvant entraîner des globes oculaires, une diplopie et une perte de vision ou une cécité. Selon les experts, les tumeurs à la base du crâne sont généralement traitées chirurgicalement et l'emplacement du diagnostic précoce des tumeurs revêt une grande importance pour le diagnostic et le traitement de ces tumeurs. Connaissances de base La proportion de maladie: 0.0023% Personnes sensibles: pas de personnes spéciales Mode d'infection: non infectieux Complications:
Agent pathogène
La cause de la tumeur à la base du crâne
Il existe de nombreux types de tumeurs à la base du crâne, des tumeurs se développent à la base du crâne et dans ses structures adjacentes, et certaines tumeurs peuvent se développer dintracrânienne à extracrânienne ou dextracrânienne à intracrânienne. Les tumeurs peuvent se développer à travers la base du crâne ou dans le crâne après avoir détruit la base du crâne. Selon les experts, les tumeurs à la base du crâne sont généralement traitées chirurgicalement et l'emplacement du diagnostic précoce des tumeurs revêt une grande importance pour le diagnostic et le traitement de ces tumeurs.
La prévention
Prévention de la tumeur à la base du crâne
Les couples de femmes enceintes doivent adapter leurs habitudes de vie pour éviter les maladies congénitales causées par des facteurs défavorables: les enfants doivent développer de bonnes habitudes dès l'enfance et éviter les facteurs tumoraux possibles.
Complication
Complications tumorales à la base du crâne Complication
La tumeur de la fosse crânienne antérieure peut présenter une perte olfactive et une rhinorrhée du liquide céphalorachidien. Les tumeurs du sinus caverneux peuvent présenter une paralysie du nerf oculomoteur, du nerf abducteur, etc.
Les tumeurs du cerveau et des veines jugulaires peuvent présenter les symptômes suivants: nerf trijumeau, nerf facial, lésions du nerf auditif, dysphagie et toux.
Une dysfonction respiratoire peut survenir après une intervention chirurgicale pour les pentes et les grosses tumeurs occipitales.
Symptôme
Symptômes de tumeurs à la base du crâne Symptômes communs Augmentation de la pression intracrânienne, démyélinisation de la substance blanche, mal de tête intracrânien, engourdissement du visage, ataxie, substance blanche, atrophie, diplopie, globe oculaire, trouble mental, paralysie musculaire de la langue
(1) tumeur de fosse crânienne antérieure: ostéochondrome et sarcome ostéogénique provenant de l'os frontal, méningiome de la fosse crânienne antérieure et tumeurs malignes provenant de la cavité nasale sont plus fréquents. Au début, il peut y avoir une perte ou une perte olfactive, des symptômes d'augmentation de la pression intracrânienne (maux de tête, vomissements), des symptômes mentaux, des convulsions, des tumeurs transmises par les expectorations crâniennes pouvant entraîner des globes oculaires, une diplopie et une perte de vision ou une cécité.
(2) Tumeurs de la fosse crânienne moyenne et du sinus caverneux: Les tumeurs de la fosse infratemporale proviennent du méningiome de la fosse crânienne moyenne, des schwannomes du trémone et de l'angiofibrome, et peuvent également envahir le crâne dans le carcinome du rhinopharynx. Les symptômes courants sont un engourdissement du visage ou des douleurs, une atrophie des muscles masticateurs et du diaphragme, ainsi qu'une occlusion des sinus caverneux tels que des vertiges, une diplopie, une diplopie et une dyskinésie oculaire. Il peut également y avoir des convulsions et autres.
(3) Fosse crânienne postérieure et tumeur des ganglions cérébelleux: un méningiome en pente et un chordome peuvent se produire d'un ou des deux côtés de la paralysie multiple du nerf crânien III ~ VIII. Le chordome a souvent une masse importante dans le nasopharynx. Les tumeurs du foramen jugulaire peuvent être observées de la paralysie du nerf crânien sur IX à XI. Le névrome sublingual est caractérisé par une paralysie ou une atrophie de l'un des muscles de la langue. Les grosses tumeurs peuvent provoquer des vertiges, une ataxie et d'autres symptômes du tronc cérébral.
(4) Tumeurs dans la zone oblique: principalement dans le groupe tardif, principalement symptômes du nerf crânien, diplopie commune, engourdissement du visage, mouvements oculaires limités, toux amaigrissante, suivis de maux de tête, vertiges, hémiplégie ou hémiplégie, ataxie Démarche Han) et ainsi de suite.
Examiner
Examen de la tumeur à la base du crâne
(1) Examen de la tête et de l'IRM: Identifiez le site tumoral.
(2) examen du développement vasculaire: l'apport sanguin de la tumeur à la base du crâne est riche ou étroitement apparenté à l'artère carotide interne et à une autre aorte, doit être un examen cérébral complet du cerveau, peut également être nécessaire pour vérifier si l'artère d'approvisionnement en sang et la veine de drainage sont bien enveloppées Grands vaisseaux sanguins.
(3) Selon le site tumoral à la base du crâne avant la chirurgie, le champ visuel, laudiométrie électrique et le tronc cérébral évoquaient le potentiel dexamen.
Diagnostic
Diagnostic et identification de la tumeur à la base du crâne
Il existe de nombreux types de tumeurs à la base du crâne, des tumeurs se développent à la base du crâne et dans ses structures adjacentes, et certaines tumeurs peuvent se développer dintracrânienne à extracrânienne ou dextracrânienne à intracrânienne. Les tumeurs peuvent se développer à travers la base du crâne ou dans le crâne après avoir détruit la base du crâne. Selon les experts, les tumeurs à la base du crâne sont généralement traitées chirurgicalement et l'emplacement du diagnostic précoce des tumeurs revêt une grande importance pour le diagnostic et le traitement de ces tumeurs. Les types suivants de tumeurs à la base du crâne sont plus courants:
1. Tumeur hypophysaire: tumeur hypophysaire. La tumeur hypophysaire est une tumeur de l'hypophyse, généralement appelée adénome hypophysaire. Elle est l'une des tumeurs neuroendocrines les plus courantes et représente environ 10 à 15% des tumeurs du système nerveux central. La grande majorité des adénomes hypophysaires sont des tumeurs bénignes. Les tumeurs hypophysaires surviennent généralement chez les jeunes adultes et affectent souvent la croissance et le développement du patient, sa fertilité, son apprentissage et sa capacité de travail.
2. Craniopharyngiome: Un craniopharyngiome provient des cellules épithéliales malpighiennes qui restent dans l'embryogenèse pituitaire.Il s'agit d'une tumeur bénigne intracrânienne congénitale courante dans la catégorie des tumeurs à la base du crâne, localisées pour la plupart sur la selle. Quelques-uns sont en selle. Le craniopharyngiome a de nombreux noms, qui sont liés au site initial et à la croissance, tels que kyste de selle, tumeur buccale crânienne, tumeur du tube pituitaire, améloblastome, kyste épithélial, émail, etc. Le craniopharyngiome apparaît principalement chez les enfants et les adolescents. Ses principales caractéristiques cliniques sont la dysfonction hypothalamo-hypophysaire, une augmentation de la pression intracrânienne, une déficience visuelle et visuelle, le diabète insipide et des symptômes neurologiques et psychiatriques.
3. Méningiome à nodule à selle: Le méningiome à nodule à selle comprend un méningiome provenant de nodules à selle, d'une fente antérieure, d'un septum de selle et d'une plateforme sphénoïdale. La cause du méningiome à nodule en selle n'est pas claire. Certaines personnes pensent que cela est lié aux changements environnementaux internes et à la variation génétique, mais cela n'est pas causé par un seul facteur. Les traumatismes cranio-cérébraux, les radiations, les infections virales, etc., susceptibles de provoquer une mutation chromosomique ou une vitesse de division cellulaire peuvent être liés à la survenue d'un méningiome.
4. Tumeur du sinus caverneux: La tumeur dans la région du sinus caverneux est principalement un méningiome, mais le méningiome qui provient du sinus caverneux est rare, principalement du fait de linvasion de parties adjacentes, telles que le sphénoïde, le nodule au niveau du selle, Os de roche, pentes, etc., généralement un méningiome du sinus caverneux se réfère à la tumeur a envahi la structure interne du sinus caverneux.
