vascularite rhumatismale
introduction
Introduction à la vascularite rhumatismale Vascularite rhumatoïde: maladie systémique du tissu conjonctif courante caractérisée par une polyarthrite non suppurative. Si les principaux symptômes cliniques sont les manifestations extra-articulaires, telles que la pleurésie, la myocardite, la pneumonie, la névrite et la vascularite, on parle alors de polyarthrite rhumatoïde maligne. La vascularite est lune des pathologies de la polyarthrite rhumatoïde. Ses différentes lésions vasculaires, dont la plupart ne présentent aucun symptôme, ne se retrouvent que lors de lautopsie. Il nya donc généralement pas de signification clinique, mais si plusieurs vaisseaux sanguins apparaissent (artères moyennes, artérioles, etc.). Occlusion inflammatoire capillaire, les symptômes sont évidents, et même la mort, est généralement appelée vascularite rhumatoïde. Les manifestations cliniques de lésions de vascularite cutanée, localisées peuvent être affectées par le purpura, l'érythème non spécifique du tronc, l'infarctus vasculaire, les bulles et les ulcères, 20% des patients présentant une gangrène au doigt. Connaissances de base La proportion de maladie: 0.001% Personnes sensibles: pas de personnes spéciales Mode d'infection: non infectieux Complications: thrombose
Agent pathogène
Causes de la vascularite rhumatismale
La plupart des causes sont inconnues et quelques causes plus claires, telles que les maladies sériques, les allergies aux médicaments et les infections. Le virus peut causer une vascularite.
La survenue d'une vascularite primaire est principalement causée par des anomalies immunitaires, alors que la recherche porte davantage sur l'immunité humorale et moins de recherches sur l'immunité cellulaire. Il est sensibilisé à la fois de manière endogène et exogène, avec un antigène nucléaire, une cryoglobuline et une immunoglobuline dénaturante dans les facteurs endogènes, multirédicants et infectieux de lantigène exogène, mais Dans la plupart des maladies, la cause n'est toujours pas facile à déterminer.
La prévention
Prévention de la vascularite rhumatoïde
1. Un uf au plus un par jour.
2, traire jusqu'à un demi catty.
3. Mangez plus de légumes verts.
4, le varech, les algues, les champignons mangent plus.
5, produits de soja + céréales secondaires à manger.
6, l'esprit devrait se détendre, ne pensez pas à leurs patients tous les jours.
7. Communiquer correctement avec les gens.
8, ne peut absolument pas fumer, boire, régime alimentaire faible en sel aussi.
Complication
Complications de vascularite rhumatoïde Complications thrombotiques
La lésion peut présenter une thrombose ou une expansion anévrismale, et la prolifération de lésions fibreuses et de cellules endothéliales pouvant entraîner une sténose de la lumière.
Symptôme
Vascularite rhumatoïde symptômes symptômes courants fatigue nodules de purpura cutané nodules d'érythème occlusion vasculaire ulcère
Manifestations cliniques de lésions de vascularite cutanée, accès limité au purpura, érythème non spécifique du tronc, infarctus vasculaire, bulles et ulcères, 20% des patients présentant une gangrène du doigt. La vasodilatation capillaire, les papules et les nodules de l'infarctus se produisent dans les plis de l'ongle. Manifestations histopathologiques de la vascularite par fragmentation des leucocytes, également vu vascularite nécrose lymphocytaire. L'invasion des vaisseaux sanguins est différente et la condition est différente. Une invasion intensive des petites et moyennes artères entraîne des dommages systémiques importants.
Examiner
Vascularite rhumatoïde
Les signes et symptômes systémiques sont fièvre modérée, fatigue, myalgie, douleurs articulaires, douleurs abdominales et / ou saignements gastro-intestinaux, pleurésie ou infiltration pulmonaire, péricardite, protéinurie et hématurie, hémorragie rétinienne et système nerveux central ou périphérique Affectée. Principalement pour l'examen biochimique du sang, l'examen histopathologique.
Diagnostic
Diagnostic et diagnostic de vascularite rhumatismale
1, purpura allergique: survient chez les enfants et les adolescents, principalement dans les membres inférieurs atteints decchymose, le point limoneux étant les lésions cutanées les plus courantes, peut être associé à des douleurs articulaires. Les plaquettes sont normales, l'urine peut présenter une protéinurie et une hématurie, ainsi que des symptômes hémorragiques gastro-intestinaux.
2, éruption papuleuse nécrosante tuberculeuse: plus fréquente chez les jeunes femmes, près des articulations des membres ou des hanches ont des papules solides nécrotiques centrales éparses, laissant des cicatrices atrophiques après la guérison, le test tuberculinique est fortement positif, l'histopathologie a des performances tissulaires tuberculeuses.
3, polyartérite nodulaire de type peau: plus dans les membres inférieurs, il existe des nodules sous-cutanés répartis le long des petites artères, une douleur consciente et une sensibilité évidente, des manifestations histopathologiques cutanées d'artérite et de petite nécrose artérielle.
4, devrait également être associé à une hyperglobulinémie, à un pityriasis semblable à un acné ressemblant à un lichen et à une vascularite nodulaire.
