Fibrose pulmonaire
introduction
Introduction La fibrose pulmonaire fait référence à la formation de collagène, d'élastine et de protéines saccharides dans les tissus interstitiels du poumon, qui est ensuite sécrétée pour réparer les tissus interstitiels du poumon, ce qui provoque la formation de fibres pulmonaires. Le résultat de la réparation du corps humain après que les poumons soient blessés. La fibrose pulmonaire touche principalement les 40 à 50 ans et les hommes sont plus fréquents chez les femmes. La dyspnée est le symptôme le plus courant de la fibrose pulmonaire. Dans la fibrose pulmonaire légère, les difficultés respiratoires surviennent pendant les périodes d'activité intense et sont souvent négligées ou mal diagnostiquées comme d'autres maladies. Lorsque la fibrose pulmonaire progresse, des difficultés respiratoires apparaissent au repos et une dysfonction pulmonaire progressive peut survenir chez les patients atteints de fibrose pulmonaire sévère. La toux sèche et la fatigue sont d'autres symptômes.
Agent pathogène
Cause
Latteinte principale de la pathogenèse est une lésion scrotale sèche dans les poumons et une déficience en qi dans les poumons.
Les poumons froids et froids sont souvent causés par des lésions internes telles que toux chronique, asthme chronique, etc., et par la stagnation du flegme et de la stase sanguine ou par la stagnation du yin et du yang, une insuffisance pulmonaire et par le froid, une perte de soutien. Cliniquement, cela est plus fréquent chez les patients présentant un yang insuffisant ou une maladie chronique, telle que la bronchite chronique et la bronchectasie. On pense généralement quil existe de nombreux cas de déficit en chaleur et en poumons causé par la sécheresse et la douleur des poumons.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Spiromètre pour biopsie pulmonaire
1. Urgence progressive, toux sèche, voix humide des poumons ou ronflement.
Inspection de ligne 2.x
Au début de la forme du verre dépoli, modifications typiques des lignes diffuses, nodulaire, nuage, ombre réticulaire, réduction du volume pulmonaire.
3. Inspection de laboratoire
On peut constater que la RSE et la LDH augmentent et n'ont généralement pas de signification particulière.
4. Test de fonction pulmonaire
Capacité pulmonaire réduite, fonction diffuse diminuée et hypoxémie.
5. La biopsie des tissus pulmonaires constitue une base pathologique.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
Il existe plus de deux types de clips dans la pratique clinique: lorsque la maladie est bénigne, la déficience en yin pulmonaire est plus performante que lorsque la condition est plus lourde, les déficiences en qi et yang sont plus fréquentes. À un stade précoce, il était plus courant de présenter une déficience du yin dans les poumons, et à un stade avancé, les carences en qi et yang étaient plus fréquents.
La plupart des poumons sont causés par la sécheresse et la chaleur. Le mal de la sécheresse peut également brûler le sang et le sang va déborder dans les veines ou il peut s'agir d'une stase de sang ou le sang peut être une stagnation et le sang n'est pas lisse. Les déficiences en sang, en qi et en yin peuvent également entraîner une stase sanguine, une déficience en qi et une incapacité à transporter du sang, le sang stagnant pour devenir une stase sanguine. Une fois que la stase sanguine est formée, elle peut affecter l'oscillation de l'appareil respiratoire Il est difficile de propager le yin et le yang, les poumons sont affaiblis et les poumons encore aggravés. Cliniquement, les patients atteints de fibrose interstitielle pulmonaire présentent une stase sanguine associée à des symptômes, des signes et des tests de laboratoire, tels qu'un teint terne, des lèvres cyanotiques, une augmentation de la viscosité sanguine, etc., affectant tardivement la fonction cardiaque droite conduisant à un dysfonctionnement cardiaque À ce moment, il peut y avoir des signes évidents de stase du sang, tels que la stagnation systémique du sang.
La fibrose interstitielle pulmonaire est le résultat final de diverses maladies pulmonaires. Son étiologie varie, mais ses symptômes cliniques, son imagerie et sa fonction pulmonaire présentent certaines similitudes. Sa pathogenèse et ses caractéristiques pathologiques ont également Caractéristiques communes Selon les caractéristiques de la pathogenèse de la fibrose pulmonaire, celle-ci repose sur la différenciation et le traitement de la médecine traditionnelle chinoise, permettant d'activer la circulation sanguine afin d'éliminer la stase sanguine et de soulager les collatéraux en tant que méthode fondamentale de fibrose pulmonaire.
