Clonus de la cheville

introduction

Introduction Réflexe pathologique dans lequel le patient paralysé est en décubitus dorsal, l'articulation de la hanche et du genou est légèrement fléchie, le bas de la jambe du patient est maintenu, l'extrémité distale du pied du patient est maintenue, l'articulation de la cheville est fléchie et l'articulation de la cheville est rythmée. Généralement observé dans les dégâts de faisceau pyramidal. On voit également dans l'excitabilité du système nerveux central et la névrose. Des crampes peuvent se produire dans les cas graves de carence en vitamine B et d'anémie mégaloblastique nutritionnelle. indique un réflexe d'expectoration élevé, qui peut survenir à tout moment avec des réflexes tendineux renforcés, y compris lorsqu'il n'y a pas de maladie organique dans le système nerveux.

Agent pathogène

Cause

Contrairement aux lésions cloniques et organiques de la névrose et de l'hyperréflexie systémique, les premières ne sont généralement pas constantes et le degré de performance des deux côtés est généralement égal, sans symptômes organiques. Deux réflexions asymétriques indiquent une maladie organique. L'arc réflexe de la racine nerveuse ou du gris de la moelle épinière est endommagé ou la réflexion latérale est renforcée, ce qui indique une lésion du faisceau conique.

Examiner

Chèque

Inspection connexe

Test de réflexion du radon

Le patient est en décubitus dorsal et les membres inférieurs droits. Lexaminateur utilise les deux doigts du pouce pour pincer le bord supérieur de lhumérus et abaisse brusquement tout mouvement de relaxation. Le tendon du quadriceps fixé au bord supérieur de lhumérus est allongé, ce qui provoque une augmentation du réflexe du genou. La contraction musculaire, le tendon continue de s'allonger et le tibia apparaît comme des vibrations rythmiques supérieures et inférieures continues.

Diagnostic

Diagnostic différentiel

Lépilepsie myoclonique, le syndrome de Lennox, est un syndrome dépilepsie systémique cryptogénique ou symptomatique, un type dencéphalopathie épileptique dépendant de lâge, également appelé syndrome de petite épilepsie. Menor convulsions motrices Syndrome de Lennox-Gastaut, variantes de crises épileptiques, épisodes de chute de la tête des yeux, nostalgie du myoclonus (myoclonoastatischel petit mal).

Rigidité systémique de l'épilepsie - crises cloniques (généralisation secondaire): les crises partielles simples peuvent évoluer en crises partielles complexes, les crises partielles simples ou complexes peuvent être généralisées en crises tonico-cloniques généralisées, si le patient se réveille N'oubliez pas que les symptômes sont un précurseur d'un épisode focal. Perte soudaine de conscience sans description claire des symptômes de l'aura, évoquant fortement les crises convulsives.

Cet article vous a‑t‑il été utile ?

Le contenu de ce site est destiné à être utilisé à des fins d'information générale et ne constitue en aucun cas un avis médical, un diagnostic probable ou un traitement recommandé.