hétérochromie cutanée
introduction
Introduction Une des lésions cutanées caractéristiques de la dermatomyosite, une pigmentation au même site, une pigmentation ponctuée, une kératinisation ponctuelle, une télangiectasie, etc., est une démangeaison consciente, plus fréquente au visage, au cou et au tronc.
Agent pathogène
Cause
Hétérochromie cutanée atrophique vasculaire
Cause: Cette maladie est une maladie atrophique vasculaire, ce peut être un signe et non une maladie indépendante.
2. Hétérochromie cutanée congénitale avec bulles
Peuvent être des bulles autosomiques récessives, traumatiques ou spontanées, avec des extrémités et des articulations, souvent avec une gingivite hémorragique, un développement dentaire anormal, une malnutrition, un rétrécissement de l'sophage et de l'urètre.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Histopathologie fongique
Changements pathologiques généraux:
1. L'épiderme est atrophié et la mélanine de la peau hétérochromatique est augmentée de manière significative.
2. Une petite quantité de corps gélatineux peut être vue.
3. Dégénérescence vacuolaire basocellulaire, séparation épidermique grave, formation d'épiderme ou de vésicules sous-épidermiques.
4. La vasodilatation papillaire dermique a montré des phagocytes, aucune infiltration lymphocytaire évidente.
Caractéristiques cliniques:
1. Dans la période néonatale ou la petite enfance, il n'y a pas de différence significative entre les sexes.
2. Peut être autosomique récessif.
3. Bulles traumatiques ou spontanées, surtout aux extrémités et aux articulations.
4. Couleur de la peau avec atrophie progressive.
5. sensible à la lumière.
6. La kératose palmaire est excessive.
7. Souvent accompagné de gingivite hémorragique, développement dentaire anormal, malnutrition, rétrécissement de l'sophage et de l'urètre.
8. L'ampoule diminue progressivement avec l'âge.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
Diagnostic différentiel clinique:
1. Hétérochromie cutanée sclérosante héréditaire.
2. Hérochromie cutanée de la kératose héréditaire des membres.
3. Hétérochromie cutanée congénitale.
4. Kératose congénitale.
